1、,用少量甲苯洗涤滤器及试样,洗液和滤液合并。将合并液放入已恒重的表面皿在水浴上蒸干,或放入圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再放进用于食品接触材料的聚乙烯,除了那些用于包装或烹调过程中支撑食物的聚乙烯用于包装或烹调过程中支撑食物的聚乙烯烯烃共聚物犛犖犜。表示正己烷最大提取物。分析步骤将正己烷加入颈烧瓶中预热,待温度到时,将试样,精确至犛犖犜,置于颈烧瓶中,打开冷凝水和搅拌器,回流,取出样品后用未使用过的正己烷洗涤样品两次,再将洗涤后的样品置于下获得的两次独立测定结果的绝对误差不得超过算术平均值的。犛犖犜附录犃规范性附录出口美国的烯烃聚合物成型品提取物限量表犃出口美国的烯烃。

2、流温度,用于食品接触材料的聚乙烯,除了那些用于包装或烹调过程中支撑食物的聚乙烯用于包装或烹调过程中支撑食物的聚乙烯烯烃共聚物犛犖犜。食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定.瓶从水浴移出,摇动,倒入布氏漏斗抽滤,用少量甲苯洗涤滤器及试样,洗液和滤液合并。将合并液放入已恒重的表面皿在水浴上蒸干,或放入圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再放进物,犌溶剂蒸发后,蒸发皿增加的量,即提取物的量,单位为克犌测定的溶剂空白值,单位为克犿样品质量,单位为克犞加入溶剂的体积,单位为毫升犞所取滤液的体积,单位为毫升。犛犖犜计算结果保留至小数点后两位。精,滤液残渣表示甲苯最大提取物。分析。

3、液合并。将合并液放入已恒重的表面皿在水浴上蒸干,或放入圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再放进犿犿式中犈正己烷最大提取物,犿样品提取前的质量,单位为克犿样品提取后的质量,单位为克换算系数。计算结果保留至小数点后两位。甲苯最大提取物方法提要将样品放入颈瓶中加热搅拌至完全溶解,冷却后,将不能溶解的部分过滤除食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定.得用手直接接触样品,使用镊子来固定或转移样品。分析步骤提取条件根据样品类别和与实际接触条件按照附录选择提取条件。食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定。正己烷。甲苯。仪器和设备恒温水浴瓶从水浴移出,摇动,倒入布氏漏斗抽。

4、旋转蒸发仪。天平,感量为。烘箱。分析步骤将正己烷加入颈烧瓶中预热,待温度到时,将试样,精确至犛犖犜,置于颈烧瓶中,打开冷凝水和搅拌器,回流,取出样品后用未使用过的正己烷洗涤样品两次,再将洗涤原料制作的食品容器食具及食品用包装薄膜薄膜厚度不超过等制品中烯烃聚合物中提取物的测定方法。结果计算按式计算烯烃树脂中正己烷回流温度最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿式中犈正己烷回流温度最大提取物,犌溶剂蒸正己烷回流温度最大提取物的量,单位为克犌测定的溶剂空白值,单位为克犿样品质量,单位为克。计算结果保留至小数点后两位。正己烷最大提取物方法提要将样品在提取后,对样品进行称量,通过样品减少的量来表示正己烷最大提取。

5、克犿样品质量,单位为克犞加入溶剂的体积,单位为毫升犞所取滤液的体积,单位为毫升。犛犖犜计算结果保留至小数点后两位。精密度在重复性条度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对误差不得超过算术平均值的。犛犖犜附录犃规范性附录出口美国的烯烃聚合物成型品提取物限量表犃出口美国的烯烃聚合物成型品提取物限量类别正己烷最大提取物甲苯最大提取物聚丙烯均聚物,回放进烘箱中干燥,在干燥器中冷却,再称量,直至两次称量之差不超过。另取甲苯,按上法同样做试剂空白试验。结果计算按式计算烯烃树脂中甲苯最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿犞犞式中犈甲苯最大提瓶从水浴移出,摇动,倒入布氏漏斗抽滤,用少量甲苯洗涤滤器及试样,洗液和。

6、合物成型品提取物限量类别正己烷最大提取物甲苯最大提取物聚丙烯均聚物,回流温度,放进烘箱中干燥,在干燥器中冷却,再称量,直至两次称量之差不超过。另取甲苯,按上法同样做试剂空白试验。结果计算按式计算烯烃树脂中甲苯最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿犞犞式中犈甲苯最大提烘箱中干燥,在干燥器中冷却,再称量,直至两次称量之差不超过。另取甲苯,按上法同样做试剂空白试验。结果计算按式计算烯烃树脂中甲苯最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿犞犞式中犈甲苯最大提取物,犌溶,滤液残渣表示甲苯最大提取物。分析步骤称取样品,精确至,置于具塞颈瓶中,加入甲苯,插入温度计,打开冷凝水和搅拌器,升温至直至样品完全溶解。移开。

7、骤称取样品,精确至,置于具塞颈瓶中,加入甲苯,插入温度计,打开冷凝水和搅拌器,升温至直至样品完全溶解。移开加热设备,颈瓶在室温静置,再于的水浴中静置。将颈中静置。将颈瓶从水浴移出,摇动,倒入布氏漏斗抽滤,用少量甲苯洗涤滤器及试样,洗液和滤液合并。将合并液放入已恒重的表面皿在水浴上蒸干,或放入圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,犈表示犈犿犿犿式中犈正己烷最大提取物,犿样品提取前的质量,单位为克犿样品提取后的质量,单位为克换算系数。计算结果保留至小数点后两位。甲苯最大提取物方法提要将样品放入颈瓶中加热搅拌至完全溶解,冷却后,将不能溶放进烘箱中干燥,在干燥器中冷却,再称量,直至两。

8、标准规定了以烯烃单体均聚树脂以及烯烃共聚树脂食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定。结果计算按式计算烯烃树脂中正己烷回流温度最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿式中犈正己烷回流温度最大提取物,犌溶剂蒸发后,蒸发皿增加的量,度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对误差不得超过算术平均值的。犛犖犜附录犃规范性附录出口美国的烯烃聚合物成型品提取物限量表犃出口美国的烯烃聚合物成型品提取物限量类别正己烷最大提取物甲苯最大提取物聚丙烯均聚物,回放进烘箱中干燥,在干燥器中冷却,再称量,直至两次称量之差不超过。另取甲苯,按上法同样做试剂空白试验。结果计算按式计算烯烃树脂中甲苯最大提取物的含量,以质量分。

9、称量之差不超过。另取甲苯,按上法同样做试剂空白试验。结果计算按式计算烯烃树脂中甲苯最大提取物的含量,以质量分数犈表示犈犌犌犿犞犞式中犈甲苯最大提旋转蒸发仪。天平,感量为。烘箱。分析步骤将正己烷加入颈烧瓶中预热,待温度到时,将试样,精确至犛犖犜,置于颈烧瓶中,打开冷凝水和搅拌器,回流,取出样品后用未使用过的正己烷洗涤样品两次,再将洗涤食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定。旋转蒸发仪。天平,感量为。烘箱。正己烷。甲苯。仪器和设备恒温水浴锅。犛犖犜其余类型样品制样样品制成适当大小的颗粒,粒度为左右。避免被灰尘污垢或者油脂污染。注意蒸发后,蒸发皿增加的量,即提取物的量,单位为克犌测定的溶剂空白值,单位。

10、燥,在干燥器中冷却,称量,再放进后,蒸发皿增加的量,即正己烷回流温度最大提取物的量,单位为克犌测定的溶剂空白值,单位为克犿样品质量,单位为克。计算结果保留至小数点后两位。正己烷最大提取物方法提要将样品在提取后,对样品进行称量,通过样品减少的量,滤液残渣表示甲苯最大提取物。分析步骤称取样品,精确至,置于具塞颈瓶中,加入甲苯,插入温度计,打开冷凝水和搅拌器,升温至直至样品完全溶解。移开加热设备,颈瓶在室温静置,再于的水浴中静置。将颈物。本标准起草单位中华人民共和国广东出入境检验检疫局。本标准主要起草人杨蓓刘丽芬方永康翟翠萍萧达辉徐剑飞李政军郑建国。犛犖犜出口食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定范围。

11、犈表示犈犌犌犿犞犞式中犈甲苯最大提的部分过滤除去,滤液残渣表示甲苯最大提取物。分析步骤称取样品,精确至,置于具塞颈瓶中,加入甲苯,插入温度计,打开冷凝水和搅拌器,升温至直至样品完全溶解。移开加热设备,颈瓶在室温静置,再于的水浴正己烷回流温度最大提取物的量,单位为克犌测定的溶剂空白值,单位为克犿样品质量,单位为克。计算结果保留至小数点后两位。正己烷最大提取物方法提要将样品在提取后,对样品进行称量,通过样品减少的量来表示正己烷最大提取涤后的样品置于通风橱中放置,挥干后放入烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再于烘箱内干燥,冷却,称量,直至两次称量之差不超过。结果计算按式计算烯烃树脂中正己烷提取物的含量,以质量。

12、热设备,颈瓶在室温静置,再于的水浴中静置。将颈涤后的样品置于通风橱中放置,挥干后放入烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再于烘箱内干燥,冷却,称量,直至两次称量之差不超过。结果计算按式计算烯烃树脂中正己烷提取物的含量,以质量分通风橱中放置,挥干后放入烘箱中干燥,在干燥器中冷却,称量,再于烘箱内干燥,冷却,称量,直至两次称量之差不超过。结果计算按式计算烯烃树脂中正己烷提取物的含量,以质量分数犈表示犈食品接触材料高分子材料烯烃聚合物中提取物的测定.瓶从水浴移出,摇动,倒入布氏漏斗抽滤,用少量甲苯洗涤滤器及试样,洗液和滤液合并。将合并液放入已恒重的表面皿在水浴上蒸干,或放入圆底烧瓶用旋转蒸发仪蒸干,残渣于烘箱中。

参考资料：

[1]SNT 2813-2011 食品接触材料 高分子材料 三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定（第16页，发表于2022-06-26）

[2]SNT 2814-2011 食品接触材料 高分子材料 食品容器密封用垫圈提取物的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[3]SNT 2815-2011 食品接触材料 高分子材料 聚甲醛聚合物提取物的测定（第11页，发表于2022-06-26）

[4]SNT 2819-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中BADGE、BFDGE及其羟基和氯化衍生物的测定 高效液相色谱法（第17页，发表于2022-06-26）

[5]SNT 2821-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中苯甲醛的测定 高效液相色谱法（第8页，发表于2022-06-26）

[6]SNT 2823-2011 出口食品接触材料 高分子材料 受限的某些环氧衍生物 NOGE及其羟基和氯化衍生物的测定（第18页，发表于2022-06-26）

[7]SNT 2825-2011 食品接触材料 高分子材料 丙烯酸类塑料总非挥发性提取物的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[8]SNT 2826-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中己二酸酯类增塑剂的测定 气相色谱-质谱法（第9页，发表于2022-06-26）

[9]SNT 2827-2011 食品接触材料 木质材料 二氧化硫的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[10]SNT 2828-2011 食品接触材料 木质材料 软木中杂酚油的溶出测定 气相色谱-质谱法（第8页，发表于2022-06-26）

[11]SNT 2829-2011 食品接触材料 金属材料 食品模拟物中重金属含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法（第6页，发表于2022-06-26）

[12]SNT 2830-2011 食品接触材料 纸和纸板 水萃取物中干物质的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[13]SNT 2831-2011 食品接触材料 纸和纸板 二异丙基萘（DIPN）测定 气相色谱-质谱法（第7页，发表于2022-06-26）

[14]SNT 2832-2011 出口食品接触材料 纸和纸板 接触水性或油性食品的纸和纸板提取物的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[15]SNT 2867-2011 饲料中鱼源性成分定性检测方法 PCR方法（第7页，发表于2022-06-26）

[16]SNT 2889-2011 出口食品接触材料 高分子材料 聚苯乙烯中甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯、苯乙烯、总挥发性物质的测定 气相色谱法（第9页，发表于2022-06-26）

[17]SNT 2890-2011 出口食品接触材料 高分子材料 聚碳酸酯树脂及其制品中三乙胺及三正丁胺的测定 气相色谱法（第5页，发表于2022-06-26）

[18]SNT 2891-2011 出口食品接触材料 高分子材料 聚乙烯、聚丙烯中个铬、锆、钒和铪的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法（第6页，发表于2022-06-26）

[19]SNT 2893-2011 出口食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中芳香族伯胺的测定 气相色谱-质谱法（第9页，发表于2022-06-26）

[20]SNT 2894-2011 出口食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中甲基丙烯酸甲酯的测定 气相色谱-质谱法（第7页，发表于2022-06-26）