1、液以计称取磷酸氢钾溶于适量水中,溶解后移入容量瓶,再加入硫酸溶液,加水至标线,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可稳定个摊成的薄层,适时地压碎翻动,拣出碎石沙砾植物残体。用木棒研压,然后去杂物,粉碎,充分混匀,通过土壤筛,然后将土样在牛皮纸上铺成薄层,划分成分法小方格。用小勺在每个方格中取出等量土样总量大于,在土壤粉碎机或球磨机中进行研磨,使其全部通过目土壤筛,混匀后装入磨口瓶中,备用。干物质含量的测定参比,测量吸光度。以试剂空白校正吸光度为纵坐标,对应的磷含量为横坐标,绘制校准曲线。土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠,溶解于水中,待溶液冷却后加水至,混匀。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸溶于定了测定土壤中总磷。

2、准曲线相应点浓度的相对误差应不超过。每批样品测定时,应分析个有证标准物质,其测定值应在保证值范围内。每批样品应至少测定的加标样品,样品数量少于个时,应至少测定个加标样品。加标回收率应在之间当试样量为,采用比色皿时,本方法的检出限为,测定下限为。规范性引用文件本标准内容引却的硫酸溶液中,再加入酒石酸锑氧钾溶液,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可以稳定两个月。磷标准贮备溶液以计称取磷酸氢钾溶于适量水中,溶解后移入容量瓶,再加入硫酸溶液,加水至标线,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可稳定个月。试样的制备将采集好的样品置于风干盘中限分别为再现性限分别为。准确度家实验室分别对的有证土壤标准样品进行了分析测定相对误差分别为,相对误差最。

3、。用木棒研压,然后去杂物,粉碎,充分混匀,通过土壤筛,然后将土样在牛皮纸上铺成薄层,划分成分法小方格。用小勺在每个方格中取出等量土样总量大于,在土壤粉碎机或球磨机中进行研磨,使其全部通过目土壤筛,混匀后装入磨口瓶中,备用。干物质含量的测定存在棕色玻璃瓶中,在约可稳定两周。如颜色变黄,则弃去重配。钼酸铵溶液称取钼酸铵溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。酒石酸锑氧钾溶液称取酒石酸锑氧钾溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。钼酸盐溶液在不断搅拌下,将钼酸铵溶液缓慢加入至已土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法.断搅拌下,将钼酸铵溶液缓慢加入至已冷却的硫酸溶液中,再加入酒石酸锑氧钾溶液,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可以稳定两个月。磷标准贮备。

4、和质量控制每批样品应做空白试验,其测定结果应低于方法检出限。每批样,样品中的总磷含量与吸光度值符合朗伯比尔定律。试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水,电导率。浓硫酸。氢氧化钠颗粒状,优级纯。土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法。精密度和准土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法.摊成的薄层,适时地压碎翻动,拣出碎石沙砾植物残体。用木棒研压,然后去杂物,粉碎,充分混匀,通过土壤筛,然后将土样在牛皮纸上铺成薄层,划分成分法小方格。用小勺在每个方格中取出等量土样总量大于,在土壤粉碎机或球磨机中进行研磨,使其全部通过目土壤筛,混匀后装入磨口瓶中,备用。干物质含量的测定校核点测定值与校。

5、时,应将加入氢氧化钠后的坩埚暂放入大干燥器中以防吸潮了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。土壤干物质和水分的测定重量法土壤环境监测技术规范方法原理经氢氧化钠熔融,土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长处测量吸光度。在定浓度范围定,加标量为时,加标回收率分别为,加标回收率最终值分别为。质量保证和质量控制每批样品应做空白试验,其测定结果应低于方法检出限。每批样品应至少测定的平行双样,样品数量少于个时,应至少测定个平行双样。两个测定结果的相对偏差应不超过。每批样品应带个中间校核点,中摊成的薄层,适时地压碎翻动,拣出碎石沙砾植物残体。

6、的碱熔钼锑抗分光光度法。本标准为首次发布。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位甘肃省环境监测中心站。磷标准工作溶液以计量取磷标准贮备溶液于容量瓶中,加水至标线,混匀。该溶液临用时现配。,硝基酚或,硝基酚指示剂称取,硝基酚或,硝基酚溶于适校准曲线的绘制分别量取磷标准工作溶液于支具塞比色管中,加水至刻度,标准系列中的磷含量分别为。然后分别向比色管中加入滴指示剂,再用硫酸溶液和氢氧化钠溶液调节值为左右,使溶液刚呈微黄色,再加入抗坏血酸溶液,混匀。后加入钼酸盐溶液,充分混匀,于下放置。用比色皿,于波长处,以水定,加标量为时,加标回收率分别为,加标回收率最终值分别为。质量保证和质量控制每批样品应做空白试验,其测定结果应低。

7、终值分别为。家实验室分别对实际样品进行了加标分析出版过程中,本电子文本为发布稿,内容供参考,标准内容以正式出版文本为准。发布实施发布环境保护部目次前言适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制前言为贯彻中华人民共和国环境保护法,保护环境,保障人体健康,规范土壤中总磷的测定定,加标量为时,加标回收率分别为,加标回收率最终值分别为。质量保证和质量控制每批样品应做空白试验,其测定结果应低于方法检出限。每批样品应至少测定的平行双样,样品数量少于个时,应至少测定个平行双样。两个测定结果的相对偏差应不超过。每批样品应带个中间校核点,中磷标准工作溶液以计量取磷标准贮备溶液于容量瓶。

8、通过目土壤筛,混匀后装入磨口瓶中,备用。干物质含量的测定发布稿,内容供参考,标准内容以正式出版文本为准。发布实施发布环境保护部目次前言适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制前言为贯彻中华人民共和国环境保护法,保护环境,保障人体健康,规范土壤中总磷的测定方法,制定本标准。本标准却的硫酸溶液中,再加入酒石酸锑氧钾溶液,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可以稳定两个月。磷标准贮备溶液以计称取磷酸氢钾溶于适量水中,溶解后移入容量瓶,再加入硫酸溶液,加水至标线,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可稳定个月。试样的制备将采集好的样品置于风干盘中应至少测定的平行双样,样品。

9、,加水至标线,混匀。该溶液临用时现配。,硝基酚或,硝基酚指示剂称取,硝基酚或,硝基酚溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。仪器和设备分光光度计配有比色皿。马弗炉。离心机,配有离心杯。镍坩埚容量大于。量水中,溶解后加水至,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约可稳定两周。如颜色变黄,则弃去重配。钼酸铵溶液称取钼酸铵溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。酒石酸锑氧钾溶液称取酒石酸锑氧钾溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。钼酸盐溶液在,待熔块溶解后,将坩埚内的溶液全部转入离心杯中,再用硫酸溶液分次洗涤坩埚,洗涤液转入离心杯中,然后再用适量水洗涤坩埚次,洗涤液全部转入离心杯中,以离心分离,静置后将上清液全部转入容量瓶中,用水定容,待测。注处理大批样品。

10、样的制备将采集好的样品置于风干盘中土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法。中华人民共和国国家环境保护标准土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法–标准正水中,溶解后加水至,混匀。仪器和设备分光光度计配有比色皿。马弗炉。离心机,配有离心杯。镍坩埚容量大于。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠,溶解于水中,待溶液冷却后加水至,混匀。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸溶于适量水中,溶解后加水至,混匀。该溶液土壤总磷的测定碱熔钼锑抗分光光度法.摊成的薄层,适时地压碎翻动,拣出碎石沙砾植物残体。用木棒研压,然后去杂物,粉碎,充分混匀,通过土壤筛,然后将土样在牛皮纸上铺成薄层,划分成分法小方格。用小勺在每个方格中取出等量土样总量大于,在土壤粉碎机或球磨机中进行研磨,使其全部。

11、数量少于个时,应至少测定个平行双样。两个测定结果的相对偏差应不超过。每批样品应带个中间校核点,中间校核点测定值与校准曲线相应点浓度的相对误差应不超过。每批样品测定时,应分析个有证标准物质,其测定值应在保证值范围内。每批样品应至少测定的加标样品,样品数量少于个时,应至少测度精密度家实验室分别对的样品进行了测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准偏差分别为重复性限分别为再现性限分别为。准确度家实验室分别对的有证土壤标准样品了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。土壤干物质和水分的测定重量法土壤环境监测技术规范方法原理经氢氧化钠熔融,土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,在。

12、于方法检出限。每批样品应至少测定的平行双样,样品数量少于个时,应至少测定个平行双样。两个测定结果的相对偏差应不超过。每批样品应带个中间校核点,中确称取适量风干土壤样品,参照测定干物质的含量。分析步骤试料的制备称取试样于镍坩埚底部,用几滴无水乙醇湿润样品然后加入氢氧化钠平铺于样品的表面,将样品覆盖,盖上坩埚盖将坩埚放入马弗炉中升温,当温度升至左右时,保持然后继续升温至,保持,取出冷却。再向坩埚中加入水加热至却的硫酸溶液中,再加入酒石酸锑氧钾溶液,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可以稳定两个月。磷标准贮备溶液以计称取磷酸氢钾溶于适量水中,溶解后移入容量瓶,再加入硫酸溶液,加水至标线,混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在下可稳定个月。。

参考资料：

[1]HJ 633-2012 环境空气质量指数（AQI）技术规定（试行）（第12页，发表于2022-06-26）

[2]HJ 634-2012 土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取-分光光度法 （第17页，发表于2022-06-26）

[3]HJ 635-2012 土壤 水溶性和酸溶性硫酸盐的测定 重量法 （第14页，发表于2022-06-26）

[4]HJ 636-2012 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（第11页，发表于2022-06-26）

[5]HJ 637-2012 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法（第10页，发表于2022-06-26）

[6]HJ 638-2012 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 （第11页，发表于2022-06-26）

[7]HJT 14-1996 环境空气质量功能区划分原则与技术方法（第5页，发表于2022-06-26）

[8]HJT 49-1999 水质 硼的测定 姜黄素分光光度法（第5页，发表于2022-06-26）

[9]HJT 50-1999 水质 三氯乙醛的测定 吡唑啉酮分光光度法（第4页，发表于2022-06-26）

[10]HJT 51-1999 水质 全盐量的测定 重量法（第3页，发表于2022-06-26）

[11]HJT 52-1999 水质 河流采样技术指导（第10页，发表于2022-06-26）

[12]HJT 58-2000 水质 铍的测定 铬箐R分光光度法（第5页，发表于2022-06-26）

[13]HJT 59-2000 水质 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法（第5页，发表于2022-06-26）

[14]HJT 60-2000 水质 硫化物的测定 碘量法（第5页，发表于2022-06-26）

[15]HJT 70-2001 高氯废水化学需氧量的测定 氯气校正法（第6页，发表于2022-06-26）

[16]HJT 72-2001 水质 邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定 液相色谱法（第6页，发表于2022-06-26）

[17]HJT 73-2001 水质 丙烯睛的测定 气相色谱法（第5页，发表于2022-06-26）

[18]HJT 74-2001 水质 氯苯的测定 气相色谱法（第7页，发表于2022-06-26）

[19]HJT 82-2001 近岸海域环境功能区划分技术规范（第13页，发表于2022-06-26）

[20]HJT 83-2001 水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 离子色谱法（第10页，发表于2022-06-26）