1、定的络合物。在试液中加人过量的抓化锌标准溶液,以铬黑为指示剂,用标准滴定溶液滴定。氢氧化钠溶液。甲,约,约乙醇溶液。溶解。铬黑于乙醇胺中,加人乙醇体积分数混匀移取试液,置于锥形瓶中。加滴中性红指示液,滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色为止。加人氨氯化钱缓冲溶液,加人氯化锌标准滴定溶液案号中华人民共和国化工行业标准代替水处理剂氨基亚甲基麟酸发布实施中华少味民共和国国家发展和改革委员会前言本标准由水处理剂氨基甲叉麟酸修订而成。本标准与的主要差异为取消了原标准中等级的划分取消了原标准中钙赘合值指标将值水溶液改为镇。增加了氨基亚甲基麟酸试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于。

2、乙酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升,乙胺乙酸钠水处理剂氨基三亚甲基膦酸.试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。水处理剂氨基三亚甲基膦酸。校准曲线的绘制在个容量瓶中,分别加人试剂空白溶液,工,磷酸盐标准溶液。分别加水至约,各加钥酸馁溶液抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置。使用分光光含量指标增加了铁含量指标。本标准自实施之日起同时代替本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位河南省济源市清源水处理有限责任公司江苏江海化工有。

3、光度。以磷酸根含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。将试液稀释倍后取于容量瓶中。加水至约,液,用水稀释至刻度,摇匀,放置使用分光光度计,用吸收池,在波长处,以试剂空白调零测定吸光度磷酸以计含量以质量分数,计,数值以表示,按式计算只式中根据量的数值,单位为毫克试料质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。以双液型饱和甘汞电极为参比电极,以银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化,确定滴定终点。,约。乙醇溶液。般实验室仪器和电位滴定仪。铁含量以。计,数值以,表示,按式计算阴上入刀式中,从校准曲线上查出的试样中基麟酸与锌离子形成。

4、人硼酸按饱和溶液,用移液管加人碘标准溶液,盖好瓶塞,于暗处在士的水浴中放置,加人乙酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时,加人淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验亚磷酸以计含量以质量分数计,数值以表示,按式计算。式中空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的,加热至。冷却至室温,加适量铬黑指示液,用乙胺乙酸钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点氨基亚甲基麟酸含量以质量分数计,数值以表示,按式计算入入式中,加人氯化锌标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试液消耗的乙胺。

5、国家发展和改革委员会前言本标准由水处理剂氨基甲叉麟酸修订而成。本标准与的主要差异为取消了原标准中等级的划分取消了原标准中钙赘合值指标将值水溶液改为镇。增加了氨基亚甲基麟酸。移取约试样,精确至置于烧杯中,加水。加人滴酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液调至溶液由无色刚好变为红色,放人搅拌子。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上,搅拌,将电极插人烧杯中,用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位在电位突跃点附近,应放慢滴定速度。同时做空白试验。氯化物以计含量以质量分数计,数值以表示,按式计算从又式中试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升。稀释至刻度,摇匀,放置。使用分光光度计,用吸收池,在波长处,以试剂空白调零测其。

6、磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。水处理剂氨基三亚甲基膦酸。校准曲线的绘制在个容量瓶中,分别加人试剂空白溶液,工,磷酸盐标准溶液。分别加水至约,各加钥酸馁溶液抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置。使用分光光剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合中规定的级水移取约试样,精确至置于烧杯中,加水。加人滴酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液调至溶液由无色刚好变为红色,放人搅拌子。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上,搅拌,将电极插人烧杯中,用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位在电位突跃点附近,应放慢滴定速度。同时做空白试验。氯化物以计含量以质量分数计,数值以表示,按式计水处理。

7、公司天津化工研究设计院。本标准主要起草人王志清赵荣明李琳邵宏谦朱传俊白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会负责解释。方法提要在的介质中,氨基亚算从又式中试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升。空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料质量的数值,单位为克氯摩尔质量的数值,单位为克每摩尔,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。值的测定仪器设备酸度计精度。单位。配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取。数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则分析实验室用水规格和试验方法要求,外观无色或微黄色透明液体。表要求项目。

8、据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。包装贮运图示标志化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶质量的数值,单位为毫克。试料质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则。,生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容包括生产厂名厂址产品名称商标净含量批号或生产日期和本标准编号。,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的处采样,总量不少于,充分棍匀,分装于两个清洁干燥的塑料瓶中,密封,案号中华人民共和国化工行业标准代替水处理剂氨基亚甲基麟酸发布。

9、标活性组分以计,氨基亚甲基麟酸含量,亚磷酸以计含量,磷酸计含量,氧化物以计含量,值水溶液密度,铁以计含量墓试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合中规定的级水。电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。水处理剂氨基三亚甲基膦酸。本标准首次发布于年,年第次修订。水处理剂氨基亚甲基麟酸范围本标准规定了水处理剂氨基亚甲基麟酸的技术要求试验方法以及标志包装运输和贮存该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂缓蚀剂。分子式相对分子质量按年国际相对原子质量规范性引用文件下列文件中的条款通案号中华人民共和国化工行业标准代替水处理剂氨基亚甲基麟酸发布实施中华少味民共和。

10、抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置。使用分光光瓶上贴标签,注明生产厂家产品名称批号采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。中修约值比较法进行判定。检验结果如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有项指标不符合本标准的要求时,整批产品为不合格。校准曲线的绘制在个容量瓶中,分别加人试剂空白溶液,工,磷酸盐标准溶液。分别加水至约,各加钥酸馁溶液抗坏血酸溶液,用子式相对分子质量按年国际相对原子质量规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励。

11、施中华少味民共和国国家发展和改革委员会前言本标准由水处理剂氨基甲叉麟酸修订而成。本标准与的主要差异为取消了原标准中等级的划分取消了原标准中钙赘合值指标将值水溶液改为镇。增加了氨基亚甲基麟酸计,用吸收池,在波长处,以试剂空白调零测其吸光度。以磷酸根含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。将试液稀释倍后取于容量瓶中。加水至约,液,用水稀释至刻度,摇匀,放置使用分光光度计,用吸收池,在波长处,以试剂空白调零测定吸光度磷酸以计含量以质量分数,计,数值以表示,按式计算只式中根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根质算从又式中试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升。空白试验消耗硝酸银标准。

12、氨基三亚甲基膦酸.测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根质量的数值,单位为毫克试料质量的数值,单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。以双液型饱和甘汞电极为参比电极,以银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化,确定滴定终点。,约。乙醇溶液。般实验室仪器和电位滴定仪。水处理剂氨基三亚甲基膦试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值。水处理剂氨基三亚甲基膦酸。校准曲线的绘制在个容量瓶中,分别加人试剂空白溶液,工,磷酸盐标准溶液。分别加水至约,各加钥酸馁溶。

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