1、用于其他试验。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。讨中华人民共和国国家标准塑料差示扫描量热法,为便于使用,本部分做了下列编辑性修改。本国际标准词改为本标准删除了国际标准的前言把规范性引用文件所列的国际标准换成对应的被我国等同采用制修订的国家标准,并删除了正文中未引用的对公式进行了编号并用至少种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。按仪器制造商的说明处理数据。应由使用者决定是否进行重复试验。结果表示调整曲线图,使峰覆盖的范围能达到满量程的。通过连接峰熔融是吸热峰,结晶是放热峰开始偏离基测定第部分聚合温度和或时间及聚合动力学的测定第部分氧化诱导时间的。

2、用于本部分。节见。校准见第章。本部分主要起草人包世星张立军赵平王刚王伟众史群策。本部分为首次制定。塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焙的测定替示使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料,操作和设.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定.温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。讨中华人民共和国国家标准塑料差示扫描量热法证人身安全的措施并确定这些规章制度的适用性。范围。规范性引用文件下列文件中的条款通过的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容。

3、地保温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。讨中华人民共和国国家标准塑料差示扫描量热法起始温度,结晶峰温外推结晶终止温度,温度圈转变恰的测定见图。注由于过冷,要达到足够低的温度变化时才能得到结晶,结晶温度通常大大低于熔融温度。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定.推终止温度。高约。,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。,精确到士,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上限温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试温度重新试验。变形的样品皿不能。

4、如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明进行,并用至少种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。按仪器制造商的说明处理数据。应由使用者决定是否进行重复试验。结果表示调整曲线图固态向具有不同粘度的液态的转变阶段。注这种转变也可称为熔化,在曲线上表现为吸热峰。结晶聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段。注这种转变在曲线上表现为放热峰。对液。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适。

5、,加热到比外,发布实施串替留瞥臀暴嘘臀聂臀臀暴发前言塑料差示扫描量热法分为个部分第部分通则第部分玻璃化转变温度的测定第部分熔融和结晶温度及热熔的测定第部分比热容的鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。使用的气氛应为分析级的氮气或其他惰性气体。应使用清洁的镊子处理试样和样品皿。试样见。试验条件和试样状态制定。塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焙的测定替示使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料,操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当。

6、定第部分结晶动力学测定。本部分为的第部分。本部分等同采用塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热熔的测定。本部分等同翻译制定。塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焙的测定替示使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料,操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当地保第部分熔融和结晶温度及热恰的测定的速率见注进行第次升温并记录,加热到比外推终止温度。高约。,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。,精确到士,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上图,使峰覆盖的。

7、修订版均不适用于本部分,然而,的速率见注进行第次升温并记录,加热到比外推终止温度。高约。,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。,精确到士,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段。注这种转变在曲线上表现为放热峰。对液晶,应把无定形液态用有序液态代替。本部分主要起草人包世星张立军赵平王刚王伟众史群策。本部分为首温外推熔融终止温度对结晶转变部分的曲线,应测量每个峰并报告下列值外推结晶起始温度,结晶峰温外推结晶终止温度,温度圈转变恰的测定见图。制定。塑料差示扫描量热法第部。

8、本标准的使用者有责任在使用前规定适当地保证人身安全的措施并确定这些规章制度的适用性。范围。规范性引用文件下列文件中的条款通过的本部分的引用而成为本部分的条鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。使用的气氛应为分析级的氮气或其他惰性气体。应使用清洁的镊子处理试样和样品皿。试样见。试验条件和试样状态制定。塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焙的测定替示使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料,操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当地保第部。

9、分熔融和结晶温度及热焙的测定替示使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料,操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当地保如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明进行,并用至少种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。按仪器制造商的说明处理数据。应由使用者决定是否进行重复试验。结果表示调整曲线图不再把参考文献作为附录,而是作为与附录不同的资料性要素增加了资料性附录以便参考。注由于过冷,要达到足够低的温度变化时才能得到结晶,结晶温度通常大大低于熔融温度。的速率见注进行第次升温并记。

10、差示扫描量热法,应把无定形液态用有序液态代替。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明进行,的速率见注进行第次升温并记录,加热到比外推终止温度。高约。,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。,精确到士,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。第部分通则术语和定义确立的以及下列术语和定义适用于本部分。熔融川完全结晶或半结晶聚合物从备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。。

11、通则术语和定义确立的以及下列术语和定义适用于本部分。熔融川完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段。注这种转变也可称为熔化,在曲线上表现为吸热峰。结晶。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。图,使峰覆盖的范围能达到满量程的。通过连接峰熔融是吸热峰,结晶是放热峰开始偏离基线的两点画条基线,如图所示。如果存在多个峰,对每个峰要画条基线。对熔融转变部分曲线,应测量每个峰并报告下列值外推熔融起始温度熔融。

12、范围能达到满量程的。通过连接峰熔融是吸热峰,结晶是放热峰开始偏离基线的两点画条基线,如图所示。如果存在多个峰,对每个峰要画条基线。对熔融转变部分曲线,应测量每个峰并报告下列值外推熔融起始温度熔融峰的两点画条基线,如图所示。如果存在多个峰,对每个峰要画条基线。对熔融转变部分曲线,应测量每个峰并报告下列值外推熔融起始温度熔融峰温外推熔融终止温度对结晶转变部分的曲线,应测量每个峰并报告下列值外推结晶.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定.温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。.塑料差示扫描量热法第部分熔融和结晶温度及热焓的测定。讨中华人民共和国国家标准塑。

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