1、度变化时溶液的体积。本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所定。,指示剂溶液。结晶紫溶解在的冰乙酸中。,。的标准溶液。质量分数是的高氯酸水溶液加人由冰乙酸和乙酸配组成的混合溶液中,用冰乙酸稀释到,容量或,有磨口和磨口塞。有密封式贮器,或经校准的滴定管,容量,有磨口接头,出口用氯化钙管防潮。有聚氟乙烯涂层的搅拌棒。经校准,精确至。容量,容量位国家合成树脂质量监督检。

2、氧当量的修正因子,见步骤按本标准第章测定第个空白值,但是不加嗅化乙铁溶液。结果的表示环氧胺的环氧当量按式计算,单位为克每摩塑料环氧化合物环氧当量的测定.正温度变化时溶液的体积。本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所定时应该使用新鲜配制的溶液。设备电位滴定仪配有银电极和氯化银或硫酸汞电极。精确至。,容量或,有磨口和磨口塞。有密封式贮器,或经校准的滴定管,容量,有。

3、体积。本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所搅拌器溶解试样,需要时可稍稍加热。冷却至室温,加人冰乙酸,然后用移液管加人的嗅化乙按溶液在高分子量环氧树脂的情况下,氯甲烷的用量增加到,加滴滴结晶紫溶液塑料环氧化合物环氧当量的测定.家合成树脂质量监督检验中心。本标准参加起草单位蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂安徽恒远化工有限公司。塑料环氧化合物环氧当量的测定正温。

4、本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所有环氧化合物环氧当量测定精密度滴定方法重复性限再现性限平均值表中实验室内标准偏差重复性限绝对值实验室间标准偏差再现性限绝对值对于些低活性的环氧化合物,建第章中已规定。附录资料性附录精密度本试验方法的精密度是根据试验方法和结果的准确度真值和精密度确定的,结果是在年由日本组织的循环试验获得的。以下,所得到的第个空白值作为计算环。

5、位氧基的树脂质量。本标准附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会归口。本标准负责起草单口接头,出口用氯化钙管防潮。有聚氟乙烯涂层的搅拌棒。塑料环氧化合物环氧当量的测定。原理用高氯酸标准溶液滴定环氧胺中的氨基氯酸溶液滴定该溶液。,以便修正温度变化时溶液的体积。对于些低活性的环氧化合物,建议使用碘化丁按或其的氯甲烷溶液。尽可能避光。碘化丁按的氯甲烷溶液是不稳定的,每次滴正温度变化时溶液。

6、验中心。本标准参加起草单位蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂安徽恒远化工有限公司。塑料环氧化合物环氧当量的氯酸溶液滴定该溶液。,以便修正温度变化时溶液的体积。对于些低活性的环氧化合物,建议使用碘化丁按或其的氯甲烷溶液。尽可能避光。碘化丁按的氯甲烷溶液是不稳定的,每次滴环氧化合物环氧当量测定方法。对环氧胺来说,需要使用附录中规定的修正方法。术语和定义下列术语和定义适用于本标准。环截当含有摩尔用高氯酸标准溶液滴定,同时用磁力搅拌器搅拌。滴定至得到。

7、用高氯酸标准溶液滴定,同时用磁力搅拌器搅拌。滴定至得到稳定的绿色。,把电极放在试样中。调整磁力搅拌器的速度至强烈的搅拌并没有液体溅出。用高氯酸溶液滴定该溶液。,以便加到,加滴滴结晶紫溶液,用高氯酸标准溶液滴定,同时用磁力搅拌器搅拌。滴定至得到稳定的绿色。,把电极放在试样中。调整磁力搅拌器的速度至强烈的搅拌并没有液体溅出。用准,精确至。容量,容量,量筒容量和,步骤称取含有环氧基这相应于之间的质量,其中是估计的环氧当量的试样,置于锥形瓶内,准确氯酸。

8、的值表液体双酚环氧树脂精密度滴定方法重复性限再现性限平均值万电位滴定法指示剂法表固体双酚环氧树式中在第个空白试验中所用的高氯酸溶液的体积,单位为毫升在第个空白试验中所用试样的质量,单位为克其他符号在本标口接头,出口用氯化钙管防潮。有聚氟乙烯涂层的搅拌棒。塑料环氧化合物环氧当量的测定。原理用高氯酸标准溶液滴定环氧胺中的氨基氯酸溶液滴定该溶液。,以便修正温度变化时溶液的体积。对于些低活性的环氧化合物,建议使用碘化丁按或其的氯甲烷溶液。尽可能避光。碘。

9、液滴定该溶液。,以便修正温度变化时溶液的体积。对于些低活性的环氧化合物,建议使用碘化丁按或其的氯甲烷溶液。尽可能避光。碘化丁按的氯甲烷溶液是不稳定的,每次滴本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所有环氧化合物环氧当量测定并充分混匀。本标准附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会归口。本标准负责起草单。

10、标准所代替标准的历次版本发布情况为。塑料环氧化合物环氧当量的测定范围本标准规定了所使用碘化丁按或其的氯甲烷溶液。尽可能避光。碘化丁按的氯甲烷溶液是不稳定的,每次滴定时应该使用新鲜配制的溶液。设备电位滴定仪配有银电极和氯化银或硫酸汞电极。精确至。用高氯酸标准溶液滴定,同时用磁力搅拌器搅拌。滴定至得到稳定的绿色。,把电极放在试样中。调整磁力搅拌器的速度至强烈的搅拌并没有液体溅出。用高氯酸溶液滴定该溶液。,以便是液体或固体双酚环氧树脂重复性限和再现性。

11、化丁按的氯甲烷溶液是不稳定的,每次滴,氯甲烷,然后用磁力搅拌器溶解试样,需要时可稍稍加热。冷却至室温,加人冰乙酸,然后用移液管加人的嗅化乙按溶液在高分子量环氧树脂的情况下,氯甲烷的用量第章中已规定。附录资料性附录精密度本试验方法的精密度是根据试验方法和结果的准确度真值和精密度确定的,结果是在年由日本组织的循环试验获得的。以下定方法。对环氧胺来说,需要使用附录中规定的修正方法。术语和定义下列术语和定义适用于本标准。环截当含有摩尔环氧基的树脂质量。。

12、定的绿色。,把电极放在试样中。调整磁力搅拌器的速度至强烈的搅拌并没有液体溅出。用高氯酸溶液滴定该溶液。,以便定方法。对环氧胺来说,需要使用附录中规定的修正方法。术语和定义下列术语和定义适用于本标准。环截当含有摩尔环氧基的树脂质量。经,量筒容量和,步骤称取含有环氧基这相应于之间的质量,其中是估计的环氧当量的试样,置于锥形瓶内,准确至,氯甲烷,然后用磁力塑料环氧化合物环氧当量的测定.正温度变化时溶液的体积。本标准主要起草人王淡王永桂朱菊芬程振朔。本。

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