1、,溶解后转入容量瓶,。溶液吸取硒标准储备溶液于匀车容量瓶,稀至刻度,摇匀。创溶液称取乙胺乙酸钠标准溶液按,吸取样品溶液于烧杯中,加入缓冲溶液,指示液滴,用标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色,即为终点。锌含量按式计算。刀式中样品中含锌量,滴定试液时标准溶液的用量,标准溶液物质的量浓度,。试样的质量,与标准溶液相当的以毫克表示的锌的质量将试样溶液吸喷人火焰进行原子化,用原子吸收分光光度计标准曲线法测定。设备波长空气乙炔。溶液称取高纯锌粉,称带塞的角瓶中。置于振荡器上,振荡后过滤收集滤液于另带塞的角瓶中。加入环己烷,振荡,用分液漏斗分离出盐酸液,再加入环己烷,振荡,分离,重复次。纯化后的。

2、准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法所用制剂及制品的制备食用盐食品标签通用标准制盐工业通用试验方法技术要求色白核黄素及铁强化营养盐可为淡黄色,无可见杂质,味咸,无异臭。强化营养盐所用盐指标应符合下列各表之规定。表指标项目指标指标锌以计,士氯化钠,铅以计,强化营养盐.支比色管,各加入盐酸,再分别加入锌标准工作溶液,加水稀至刻度,在原子吸收分光光度计上测定,以锌含量为横坐标,对应吸收值为纵坐标绘制标准曲线。吸取样品溶液于比色管中,加人盐酸。。

3、准至。,溶于水,加硝酸煮沸,冷却后移人容量瓶中,稀至刻度,摇匀。吸取样液于比色管中,加磺基水杨酸,用氨水中和至黄色后,再过量稀至刻度,摇匀,测量吸光度。,结果的计算与表示由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应铁量,按式计算。式中样品中铁含量,从标准曲线上查得铁量,样品溶液中所含样品的质量,将试样溶液吸喷入火焰进行原子化,用原子吸收分光光度计灯扣背景方式,式中样品中锌含量,从标准曲线上查得锌量,在酸性条件下,氨基联苯胺与硒生成黄色化合物,以甲苯萃取,比色测定硒含量设备。,氨基联苯胺溶液称取,氨基联苯胺,于烧杯中,加入盐酸,搅拌至全部溶解,过滤。亚硒酸钠标准储备溶液溶液称取亚硒酸钠,称准至。

4、溶液。溶液称取在盛硫酸的干燥器中放置,准确至。,置于烧杯中,加入乙酸溶液,水,盖上表面皿,加热溶解。冷却,移入容量瓶中,稀至刻度,摇匀。匀,于处,以比色池,试剂空白为参比,测量吸光度,以铁含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。,称准至。,溶于水,加硝酸煮沸,冷却后移人容量瓶中,稀至刻度,摇匀。吸取样液于比色管中,加磺基水杨酸,用氨水中和至黄色后,再过量稀至刻度,摇匀,测量吸光度。,结果的计算与表示由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应铁量,按式计算。式中样品中铁含量,从标准曲线上查得铁量,样品溶液中所含样品的质量,将试样溶液吸喷入火焰本标准中引用而构成为本标准的条文。本标。

5、至刻度,摇匀。吸取铁标准工作溶液,分别置于比色管中,加磺基水杨酸,用氨水中和至黄色后用水稀至刻度,摇匀,于处,以比色池,试剂空白为参比,测。用氢氧化钠调节溶液的值至用精密试纸检验,加水稀至刻度,加入甲苯,萃取,静置。待溶液分层,将甲苯相放入。比色池,以甲苯作参比,于波长下测定吸光度。以硒含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。称取样品溶解后转入容量瓶稀至刻度摇匀,吸取于比色管中,加入混合试剂,。样品测得吸光度从标准曲线查出相应硒量,按式计算,式中,样品中铁含量,如从标准曲线上查得铁量样品溶液中所含样品的质吸光度,以铁含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。,称。

6、酸液贮于棕色瓶中,溶液表面加层约厚的环己烷,存放在冰箱中。标准储备液溶液配制称取亚硒酸钠,于烧杯中,加人适量的水溶解,移入容量瓶中,稀至刻度摇匀。标定吸取亚硒酸钠溶液于碘量瓶中,加人水,碘化钾溶液,盐酸,立即塞紧瓶塞,轻轻摇动。在暗处放置相应铁量,按式计算。前言本标准符合食用盐的要求。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国海湖盐标准化中心归口。本标准起草单位全国海湖盐标准化中心河北省黄哗市中立特种盐厂本标准主要起草人刘志达陈素娟王志斌高振中张清志。中华人民共和国轻工行业标准强化营养盐范围本标准规定了强化营养盐的技术要求试验方法检验规则标志包装运输贮存。本标准适用于以食用盐为。

7、,加水稀至刻度,于原子吸收分光光度计上测定吸收值。由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应锌量,按式计算。强化营养盐。溶液,溶液溶液溶液溶液无荧光杂质,溶液标准曲线法测定。设备空气乙快,称取盐样,称准至,溶解后加入浓硝酸,煮沸消化,冷却后转至容量瓶,稀至刻度,摇匀。取支比色管,分别加入铁标准工作溶液,加水稀至刻度,摇匀。用水作空白,于原子吸收分光光度计波长处,用氛灯扣背景方式测定。以铁含量为横坐标,对应的吸收值为纵坐标,绘制标准曲线。吸取样品溶液于比色管中,加水稀至刻度,摇匀,用水作空白,于原子吸收分光光度计波长处,用氛灯扣背景方式测定吸收值结果的计算与表示由试样测出的吸收值从标准曲线查。

8、液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色,即为终点。锌含量按式计算。,强化营养盐.至,用盐酸溶解,移人容量瓶中,用十盐酸稀释至刻度。,溶液吸取锌标准储备溶液至容量瓶,加水稀至刻度,摇匀。溶液称取样品,加水溶解稀释至,取支比色管,各加入盐酸,再分别加入锌标准工作溶液,加水稀至刻度,在原子吸收分光光度计上测定,以锌含量为横坐标,对应吸收值为纵坐标绘制标准曲线。吸取样品溶液于比色管中,加人盐酸。,加水稀至刻度,于原子吸收分光光度计上测定吸收值。由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应锌量,按式计算。支比色管,各加入盐酸,再分别加入锌标准工作溶液,加水稀至刻度,在原子吸收分光光度计上测定,以锌含量为横坐标。

9、,刀式中样品中含锌量,滴定试液时标准溶液的用量,标准溶液物质的量浓度,。试样的质量,与标准溶液相当的以毫克表示的锌的质量将试样溶液吸喷人火焰进行原子化,用原子吸收分光光度计标准曲线法测定。设备波长空气乙炔。溶液称取高纯锌粉,称准至,用盐酸溶解,移人容量瓶中,用十盐酸稀释至刻度。,溶液吸取锌标准储备溶液至容量瓶,加水稀至刻度,摇匀。溶液称取样品,加水溶解稀释至,取池,试剂空白为对照,测其吸光度。以核黄素含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。解。匀。强化营养盐。硫酸铁钱标准储备溶液。溶液称取硫酸铁钱溶于水,加硫酸溶液,移入容量瓶中,稀至刻度。溶液吸取铁标准储备液至容量瓶,稀。

10、作溶液,加水稀至刻度,在原子吸收分光光度计上测定,以锌含量为横坐标,对应吸收值为纵坐标绘制标准曲线。吸取样品溶液于比色管中,加人盐酸。,加水稀至刻度,于原子吸收分光光度计上测定吸收值。由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应锌量,按式计算。强化营养盐。溶液,溶液溶液溶液溶液无荧光杂质,溶液。以硒含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。称取样品溶解后转入容量瓶稀至刻度摇匀,吸取于比色管中,加入混合试剂,。样品测得吸光度从标准曲线查出相应硒量,按式计算般实验室仪器溶液称取甲酚橙,溶于适量水中,稀至,氯化按缓冲溶液按标准溶液按,吸取样品溶液于烧杯中,加入缓冲溶液,指示液滴,用标准溶。

11、,对应吸收值为纵坐标绘制标准曲线。吸取样品溶液于比色管中,加人盐酸。,加水稀至刻度,于原子吸收分光光度计上测定吸收值。由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应锌量,按式计算。强化营养盐。溶液,溶液溶液溶液溶液无荧光杂质,溶液制在个带塞的角瓶中,分别加入亚硒酸钠标准工作液氯化钠溶液,溶液,盐酸轻胺,稀至,加人指示剂滴,滴加盐酸溶液至溶液呈微红色,加溶液,于沸水浴中煮沸,冷却加入环己烷,振荡,用分液漏斗分离出环己烷于试管中,在以波长作激发滤光片,波长作荧光滤片,比色池,以荧光素钠调整荧光光度计满度条件下测其荧光强度。般实验室仪器溶液称取甲酚橙,溶于适量水中,稀至,氯化按缓冲溶液按取,氨基联苯。

12、载体,添加食品营养强化剂的锌强化营养盐硒强化营养盐铁强化营养盐钙强化营养盐核黄素强化营养盐。引用标准下列标准所包含的条文,通过在吸光度,以铁含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。,称准至。,溶于水,加硝酸煮沸,冷却后移人容量瓶中,稀至刻度,摇匀。吸取样液于比色管中,加磺基水杨酸,用氨水中和至黄色后,再过量稀至刻度,摇匀,测量吸光度。,结果的计算与表示由试样测出的吸光度从标准曲线查出相应铁量,按式计算。式中样品中铁含量,从标准曲线上查得铁量,样品溶液中所含样品的质量,将试样溶液吸喷入火焰进行原子化,用原子吸收分光光度计灯扣背景方式,支比色管,各加入盐酸,再分别加入锌标准工。

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