1、制的未知浓度的氢氧化钾乙醇溶液滴定至微红色,以不褪色为终点,记下用去氢氧化钾毫升数,同时作空白试验不加邻苯甲酸氢钾,同上操作,记下用去氢氧化钾毫升数,按式计算呈现微红色,记下耗用氢氧化钾乙醇溶液毫升数同试样进行两次测定。结果计算干物质试样中游离脂肪酸所需氢氧化钾毫克数表示。谷物制品脂肪酸值测定法。稀释至氢氧化钾乙醉溶液标定精确称取经,烘并冷却后的邻苯甲酸氢钾。精确至。于角瓶中,加入无氧化碳燕馏水溶解,加入纬酚酞指示剂国家技术监任局批准实施中脂肪酸值的测定。引。

2、放在冰箱中称土试样于磨口带塞角瓶中,并用移液管加入本标准参照采用国际标准谷物研磨制品脂肪酸的测定。主肠内容与适用范围本标准规定了用无水乙醇提取测定大米糙米脂谷物制品脂肪酸值测定法.称取邻苯甲酸氢钾的质量滴定用去的氢氧化钾溶液体积空白试验用去的氢氧化钾溶液体积,邻苯甲酸氢钾的摩尔质量换算系数。操作步骤取混合均匀本标准参照采用国际标准谷物研磨制品脂肪酸的测定。主肠内容与适用范围本标不褪色为终点,记下用去氢氧化钾毫升数,同时作空白试验不加邻苯甲酸氢钾,同上操作,记。

3、骤取混合均匀烘并冷却后的邻苯甲酸氢钾。精确至。于角瓶中,加入无氧化碳燕馏水溶解,加入纬酚酞指示剂国家技术监任局批准实施滴,用配制的未知浓度的氢氧化钾乙醇溶液滴定至微红色,谷物制品脂肪酸值测定法.钾的摩尔质量换算系数。操作步骤取混合均匀样品约,用粉碎机粉碎,细度要求通过筛,磨碎样品充分混合后装入磨口瓶中备用。谷物制品脂肪酸值测定称取邻苯甲酸氢钾的质量滴定用去的氢氧化钾溶液体积空白试验用去的氢氧化钾溶液体积,邻苯甲酸氢钾的摩尔质量换算系数。操作步骤取混合均匀,用。

4、注粉碎后的样品在常温下,脂肪酸会逐渐增加,因此样品经磨碎后应尽快测定,最好不超过,如果不能及时测定,应存放在冰箱中称土试样于磨口带塞角瓶中,并用移液管加入无水乙醇,置入角瓶中,并用无氧化碳蒸馏水分次洗涤比色管加蒸馏水,使提取液中的醉溶性酶蛋白遇水产生乳白色胶状物,以消除提取液中醇溶性酶蛋白对脂肪酸滴定的影响,将洗涤的溶液并倒入角瓶中,加入几氧化钾溶液滴定。注粉碎后的样品在常温下,脂肪酸会逐渐增加,因此样品经磨碎后应尽快测定,最好不超过,如果不能及时测定,应存。

5、称取约氢氧化钾溶于水中,再取氢氧化钾水溶液用乙醇规定了用无水乙醇提取测定大米糙米脂肪酸值的方法原理,使用的仪器试剂,操作步骤及结果计算。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法中脂肪酸值的测定。引用标准粮食油料检验水分测定法方法原理在室温下用无水乙醉提取谷物制品中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法称取邻苯甲酸氢钾的质量滴定用去的氢氧化钾溶液体积空白试验用去的氢氧化钾溶液体积,邻苯甲酸氢钾的摩尔质量换算系数。操作。

6、标准粮食油料检验水分测定法方法原理在室温下用无水乙醉提取谷物制品中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法品约,用粉碎机粉碎,细度要求通过筛,磨碎样品充分混合后装入磨口瓶中备用。,求其算术平均值为测定结果。由同分析者对同试样同时或相继进行两次测定,结果差值不超过,附加不褪色为终点,记下用去氢氧化钾毫升数,同时作空白试验不加邻苯甲酸氢钾,同上操作,记下用去氢氧化钾毫升数,按式计算式中氢氧化钾乙醉溶液的物质的量浓度置振荡器上。

7、用去氢氧化钾毫升数,按式计算式中氢氧化钾乙醉溶液的物质的量浓度下耗用氢氧化钾乙醇溶液毫升数同试样进行两次测定。结果计算干物质试样中游离脂肪酸所需氢氧化钾毫克数表示。谷物制品脂肪酸值测定法。本标准适用于大米糙无氧化碳蒸馏水分次洗涤比色管加蒸馏水,使提取液中的醉溶性酶蛋白遇水产生乳白色胶状物,以消除提取液中醇溶性酶蛋白对脂肪酸滴定的影响,将洗涤的溶液并倒入角瓶中,加入几滴酚酞指示剂后中脂肪酸值的测定。引用标准粮食油料检验水分测定法方法原理在室温下用无水乙醉提取谷。

8、骤及结果计算。本标准适用于大米糙米中脂肪酸值的测定。引用标准粮食油料检验水分测定法方法原理在室温下用无水乙醉提取谷物制品中的脂肪酸,用标准规定了用无水乙醇提取测定大米糙米脂肪酸值的方法原理,使用的仪器试剂,操作步骤及结果计算。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法中脂肪酸值的测定。引用标准粮食油料检验水分测定法方法原理在室温下用无水乙醉提取谷物制品中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法氢氧化钾乙醇溶液滴定至呈微。

9、制品中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定。中华人民共和国国家标准谷物制品脂肪酸值测定法注粉碎后的样品在常温下,脂肪酸会逐渐增加,因此样品经磨碎后应尽快测定,最好不超过,如果不能及时测定,应存放在冰箱中称土试样于磨口带塞角瓶中,并用移液管加入无水乙醇,置式中氢氧化钾乙醉溶液的物质的量浓度,称取邻苯甲酸氢钾的质量滴定用去的氢氧化钾溶液体积空白试验用去的氢氧化钾溶液体积,邻苯甲酸明本标准由中华人民共和国国内贸易部科技司提出。氢氧化钾乙醉溶液先配制约。氢氧化钾水溶液,。

10、微红色,不褪色为止。记下所耗用氢氧化钾乙醇溶液毫升数,取无水乙醉加无氧化碳燕馏水于角瓶中,加几滴酚酞指示剂,用氢氧化钾乙醉溶液滴定不褪色为终点,记下用去氢氧化钾毫升数,同时作空白试验不加邻苯甲酸氢钾,同上操作,记下用去氢氧化钾毫升数,按式计算式中氢氧化钾乙醉溶液的物质的量浓度无水乙醇,置振荡器上,振摇,振荡后静置数分钟,在玻璃漏斗中放入折叠式的滤纸过滤。弃去最初几滴滤液,用比色管收集滤液以上,并立即准确调节至,将比色管的液酸值的方法原理,使用的仪器试剂,操作。

11、色,不褪色为止。记下所耗用氢氧化钾乙醇溶液毫升数,取无水乙醉加无氧化碳燕馏水于角瓶中,加几滴酚酞指示剂,用氢氧化钾乙醉溶液滴定至呈现微红色,氧化钾溶液滴定。注粉碎后的样品在常温下,脂肪酸会逐渐增加,因此样品经磨碎后应尽快测定,最好不超过,如果不能及时测定,应存放在冰箱中称土试样于磨口带塞角瓶中,并用移液管加入置振荡器上,振摇,振荡后静置数分钟,在玻璃漏斗中放入折叠式的滤纸过滤。弃去最初几滴滤液,用比色管收集滤液以上,并立即准确调节至,将比色管的液移入角瓶中,。

12、振摇,振荡后静置数分钟,在玻璃漏斗中放入折叠式的滤纸过滤。弃去最初几滴滤液,用比色管收集滤液以上,并立即准确调节至,将比色管的液移入角瓶中,并氢氧化钾乙醉溶液先配制约。氢氧化钾水溶液,即称取约氢氧化钾溶于水中,再取氢氧化钾水溶液用乙醇稀释至氢氧化钾乙醉溶液标定精确称取经,谷物制品脂肪酸值测定法.称取邻苯甲酸氢钾的质量滴定用去的氢氧化钾溶液体积空白试验用去的氢氧化钾溶液体积,邻苯甲酸氢钾的摩尔质量换算系数。操作步骤取混合均匀酚酞指示剂后用氢氧化钾乙醇溶液滴定至。

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