1、低有效浓度。取消毒剂抑制或破坏抗原性的最低有效浓度与待选中和剂进行试验,试验可按下列组别进行消毒液主要起草人袁洽助王太星顾健。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释,或熔化时作为灭菌合格的参考标准。第篇紫外线表面消毒效果评价方法与标准主题内容与适用范围本方法规定了物体表面消毒用紫外线的波长强度及评价其消毒效果的物理学指标和生物学检测方法。本方法适用于紫外线直接照射到的物体表面消毒效果评价。指示菌或物理学指标,普通直管型紫外线灯,在室温为的使用情况下,荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。在观察紫外线破坏效果时,将污染的载体直。

2、应达到,对枯草杆菌黑色变种芽胞应达到,。载体制备按本标准附录进行。,将个染菌玻片平消毒与灭菌效果的评价方法与标准.基无不良影响。培养基和试剂成分牛肉膏氯化钠琼脂蒸馏水制法除琼脂外,其他成分溶解于蒸馏水中,加入琼脂后加热溶解,过滤分装,经压力蒸汽作用,灭菌后备用。,磷酸盐缓冲液,下称成分磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水制法将磷酸氢钠与磷酸氢钾溶解于蒸馏水中,分装,经,压力蒸汽灭菌后备用。器材。低温冰箱悬液的配制加入小性对照则为含小牛血清的。每样本检测份,每份,取其平均值为阴性对照值。应注意阴性对照不能用试剂盒的阴性对照样本。破坏效果判定以作为抗原性破坏合格标准。其中是消毒因子作。

3、法与标准主题内容与适用范纯化抗原,检测方法见附录见附录,见附录见附录抗原性破坏试验见附录,了消毒效果评价标准,对,将检测方法灵敏度倍或倍载体试验的抗原性破坏,可判为消毒合格。,可判为灭菌合格。所需的浓度和时间。附录中和剂中和效果试验补充件内容提要为了准确评价消毒剂对微生物的杀灭作用,消毒试验中要求选择适当中和剂。所选中和剂不仅能及时中止消毒剂的杀微生物作用,且坏试验。所用中和剂应能有效而及时中止消毒剂的残余作用中和剂及其与消毒剂的中和产物对的抗原活性没有影响,亦不影响检测方法对检出的灵敏度。,取消毒液与。悬液混匀,置士水浴条件下,作用,测定该消毒剂抑制或破坏抗原性的。

4、的试管中,敲打振荡次灵敏度为,的浓度应为的污染方法为滴染法。滴染时,将灭菌载体平铺于无菌平皿内,用微量进样器吸取悬液,滴注于载体中央,每个载体。然后用型白金丝将悬液涂布均匀,放培养箱,待悬液干燥后进行抗原性破坏试验。抗原性破坏试验取污染的载体,平放于无菌平皿内,用吸管吸取预定浓度的消毒液即,滴注于载体中央,迅即涂匀,使整个载体均匀受药。每片组,置士紫外线辐射强度垂直处应,高强度紫外线灯,在室温为的使用情况下,紫外线辐射强度垂直处应计算剂量妞强度印时间检测方法用中心波长为的紫外线强度测定仪标定有效期内,在灯管垂直位置处测定,应达杀灭目标微生物所需。对大肠杆菌,照射剂量。

5、载体中央,每个载体。然后用型白金丝将悬液涂布均匀,放培养箱,待悬液干荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。在观察紫外线破坏效果时,将污染的载体直接移入含小牛血清的的试管中,敲打振荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。阴性对照在观察消毒剂破坏效果时,取消毒液加到含小牛血清中和剂试管中,作用,取样检测,每样本检测份,每份。取其平均值为阴性对照值。在观察紫外线破坏时,阴平皿直径量筒。无菌试管。,。冰箱。菌落计数器。消毒与灭菌效果的评价方法与标准。中华人民共和国国家标准之山日邑卜下丁住内人言布石人任泪每勺火困双未拼力达勺你淮第篇压力蒸汽灭菌效果评价方。

6、接移入含小牛血清的的试管中,敲打振荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。阴性对照在观察消毒剂破坏效果时,取消毒液加到含小牛血清中和剂试管中,作用,取样检测,每样本检测份,每份。取其平均值为阴性对照值。在观察紫外线破坏时,阴基无不良影响。培养基和试剂成分牛肉膏氯化钠琼脂蒸馏水制法除琼脂外,其他成分溶解于蒸馏水中,加入琼脂后加热溶解,过滤分装,经压力蒸汽作用,灭菌后备用。,磷酸盐缓冲液,下称成分磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水制法将磷酸氢钠与磷酸氢钾溶解于蒸馏水中,分装,经,压力蒸汽灭菌后备用。器材。低温冰箱悬液的配制加入小乙醇中。蛋白脏,葡萄糖,溶于蒸馏水中,调值至。

7、后被检样品或阳性对照样品平均每分钟脉冲数值或光密度值。是试验中阴性对照样品平均。值或值。附加说明本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所负责起草。本标抗原性破坏试验见附录,了消毒效果评价标准,对,将检测方法灵敏度倍或倍载体试验的抗原性破坏,可判为消毒合格。,可判为灭菌合格。所需的浓度和时间。附录中和剂中和效果试验补充件内容提要为了准确评价消毒剂对微生物的杀灭作用,消毒试验中要求选择适当中和剂。所选中和剂不仅能及时中止消毒剂的杀微生物作用,且中和剂本身及其与消毒剂的反应产物下称中和产物尚需对微生物无抑制或杀灭作用,对培验重复次。

8、。消毒与灭菌效果的评价方法与标准。指示微生物金黄色葡萄球菌大肠杆菌或,细菌芽胞枯草杆菌黑色变种芽胞,白色念珠菌格标准。其中是消毒因子作用后被检样品或阳性对照样品平均每分钟脉冲数值或光密度值。是试验中阴性对照样品平均。值或值。附加说明本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所负责起草。本标准主要起草人袁洽助王太星顾健。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释中华人民共和国国家标准之山日邑卜下丁住内人言布石人任泪每勺火悬液消毒液悬液作用后含小牛血清的中和剂先取含小牛血清的中和剂与消毒液,混匀,作用,制成。

9、。在观察紫外线破坏的效果时,将污染载体直接置作用因子下,作用至规定剂量后将载体移入含小牛血清的试管中,敲打振荡次,取样检测残留活性,每样本取样份,每份,取其均值,判定破坏效果。试验重复次。阳性对照在观察消毒剂破坏效果时,小牛血清中和剂的试管中,作用,制成中和产物溶液。取该中和产物溶液加到大试管中,然后将滴染的载体移入,敲打子相互作用,并进行抗原性破坏效果观察的试验方法。载体的制备大小的不锈钢片,经洗涤剂煮沸洗涤脱脂压力蒸汽灭菌备用。悬液的浓度为检测方法灵敏度的倍。如灵敏度为,的浓度应为的污染方法为滴染法。滴染时,将灭菌载体平铺于无菌平皿内,用微量进样器吸取悬液,滴注。

10、氢钾溶解于蒸馏水中,分装,经,压力蒸汽灭菌后备用。器基无不良影响。培养基和试剂成分牛肉膏氯化钠琼脂蒸馏水制法除琼脂外,其他成分溶解于蒸馏水中,加入琼脂后加热溶解,过滤分装,经压力蒸汽作用,灭菌后备用。,磷酸盐缓冲液,下称成分磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水制法将磷酸氢钠与磷酸氢钾溶解于蒸馏水中,分装,经,压力蒸汽灭菌后备用。器材。低温冰箱悬液的配制加入小并都明显多于组,组活性不能检出或检出活性明显少于组,组阴性对照正常,方可证明所选中和剂及其使用剂量是适宜的。进行消毒试验时,依据消毒剂与中和剂等当量中和原则,适当调整中和剂的用量。再次按步骤测定中和效果后,方可进行抗原性破坏试。

11、中和产物溶液,再行试验。中和产物溶液悬液含小牛血清的悬液。含小牛血清的中和剂悬液。中和产物溶液。经检测只有在。组活性的测定值相近相差以荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。在观察紫外线破坏效果时,将污染的载体直接移入含小牛血清的的试管中,敲打振荡次,每样本检测份,每份,取其平均值为阳性对照值。阴性对照在观察消毒剂破坏效果时,取消毒液加到含小牛血清中和剂试管中,作用,取样检测,每样本检测份,每份。取其平均值为阴性对照值。在观察紫外线破坏时,阴血清,配成含小牛血清的悬液。再取该,加入浓度为的纯化悬液,使成含小牛血清,浓度为的试验用悬液。将试验用悬液盛装入容量。

12、然后再加澳甲酚紫酒精溶液,摇匀后,按管,分装包口,置压力蒸汽灭菌器中,于灭菌后备用。平皿直径量筒。无菌试管。,。冰箱。菌落计数器指示微生物金黄色葡萄球菌大肠杆菌或,细菌芽胞枯草杆菌黑色变种芽胞,白色念珠菌纯化抗原,检测方法见附录见附录,见附录见附录消毒与灭菌效果的评价方法与标准.和剂本身及其与消毒剂的反应产物下称中和产物尚需对微生物无抑制或杀灭作用,对培养基无不良影响。培养基和试剂成分牛肉膏氯化钠琼脂蒸馏水制法除琼脂外,其他成分溶解于蒸馏水中,加入琼脂后加热溶解,过滤分装,经压力蒸汽作用,灭菌后备用。,磷酸盐缓冲液,下称成分磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水制法将磷酸氢钠与磷酸。

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