1、子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化基几甲基胺的摩尔质量的数值与按测定的脂肪烷基甲基胺平均相对分子量相同。取两次平行测定结果的平均值作为结果,数值表示至位小数。试样于已恒重的瓷琳祸中,先在电炉上缓慢蒸和点火炭化,再于高温电炉内烧至恒重,称量,计算灰分瓷柑涡能控制温度于称取均匀试样准至,式中盐酸标准溶液的浓度,滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,试验份的质量试样中阳离子活性物的含量,脂肪烷基几甲基胺的摩尔质量的数值与按测定的脂肪烷基甲基胺平均相对分子量相同。取两次平行测定结果的平均值作为结果,数值表示至位小数。试样于。水溶液游离胺含量相对阳离子活性物,灰分相对阳离子活性物,重金属含最以铅计只簇砷含量戈以计又簇试验方法本标准。

2、于称取均匀试样准至色潜法产品分类干式中烷丛,甲基,碳烷基或基反离子卤素氯或嗅。规定程序进行标定。但下能使用由十烷基硫酸钠作基准测得的海明纯度值仪器玻璃过滤柑祸,号,烧杯,电热烘箱值的最大突变为滴定终点,记录所消耗盐酸标准溶液的体积,试样中游离胺相对阳离子活性物的质量百分含量以相应分子量的脂肪烷基甲基胺计,按式计算式中盐酸标准溶液的浓度,滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,试验份的质量试样中阳离子活性物的含量,脂肪烷性剂。中华人民共和国轻工行业标准阳离子表面活性剂脂肪烷基甲基卤化按及脂肪烷基甲基节基卤化按主题内容与适用范围本标准规定了烷基甲基及甲基节基卤化伎的分类技术要求试验方法检验规则和标志包装及贮运条件。本标准适用于以长链脂肪烷基甲基胺或。

3、取两次平行测定结果的平均值作为结果,数值表示至位小数。试样于已恒重的瓷琳祸中,先在电炉上缓慢蒸和点火炭化,再于高温电炉内烧至恒重,称量,计算灰分瓷柑涡能控制温度于称取均匀试样准至为按第章的规定进行测定。阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵。准确称取飞均匀试样准至于烧杯中,加人乙醇异丙醇混合液,放搅拌棒,置烧杯于电磁搅拌器上,开动搅拌器。由微量滴定管滴加盐酸标准溶液进行电位滴定,以电位值或阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵.,称量准至重复灼烧及冷却称量,直至两次相继称量之差不超过式扣试验结果计算试样中的灰分,按式计算万丁瓦,灼烧后残余物的质量,州试样的质量试样中阳离子活性物含量,。阳。

4、装及贮运条件。本标准适用于以长链脂肪烷基甲基胺或脂肪伯胺与碳卤代烷或节基卤进试验份溶液置于具塞量筒中氯甲烷。加寒振摇,静置分层后,下层应为蓝色。间断地从滴定管滴加苯硼钠标准溶液,观察分层速度和下层颜色。开始时每次加人滴定液,当接近终点时,强力振摇后,静置分层速度明显加快,应减少每次滴加量,乃至每加滴就必须强力振摇,静置分层,直至氯甲烷层蓝色消失,阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵.基几甲基胺的摩尔质量的数值与按测定的脂肪烷基甲基胺平均相对分子量相同。取两次平行测定结果的平均值作为结果,数值表示至位小数。试样于已恒重的瓷琳祸中,先在电炉上缓慢蒸和点火炭化,再于高温电炉内烧至恒重,称量,计算灰分瓷柑涡能控制温度。

5、不锈钢取样扦插人桶底,从各桶样本中抽取等量样品。准确称取飞均匀试样准至,能控温于士。适合两相滴定的试验份质量妇按式估算式中滴定用苯硼钠标准溶液的浓度按主组分拈计的样品阳离子活性物的摩尔质量估计的样品活性物含量,。准确称取估驹量的均匀试样准至。于烧杯中,用水溶解并转移至容最瓶中稀释至刻度,混匀,定移取或浪化按和脂肪烷基甲基节墓氯或澳化钱以及脂肪烷基甲地碳烷幕氯或嗅化被系列产品。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备,表面活性剂水溶液值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法餐具洗涤剂试验方法脂肪烷甲基卤化铁及脂肪烷基甲基节基卤化馁平均相对分子星的测定气液基几甲基胺的摩尔质量的数值与按测定的脂肪烷基甲基胺平均相对分子量相同。。

6、定的试验方法中所用水的质量应不低于中的级水,所用试剂除另有注明者外,均为分析纯。门外观的评定日测盛于样品瓶玻璃瓶中的样品所呈现的颜色状态用苯硼钠的标准溶液在水和氯甲烷于烧杯中,加人乙醇异丙醇混合液,放搅拌棒,置烧杯于电磁搅拌器上,开动搅拌器。由微量滴定管滴加盐酸标准溶液进行电位滴定,以电位值或值的最大突变为滴定终点,记录所消耗盐酸标准溶液的体积,试样中游离胺相对阳离子活性物的质量百分含量以相应分子量的脂肪烷基甲基胺计,按式计算,或浪化按和脂肪烷基甲基节墓氯或澳化钱以及脂肪烷基甲地碳烷幕氯或嗅化被系列产品。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备,表面活性剂水溶液值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法餐具洗涤剂试验方法脂肪烷。

7、肪伯胺与碳卤代烷或节基卤进行季钱化反应而制得的脂肪烷基甲基产品,活性物含量应不低于。,具体由生产厂自定。各种类型规格的产品,其理化指标应符合表规定表优等品等品合格品外观白色或淡黄色透明液体或固状物淡黄色或黄色透明液体或固状物黄色至棕黄色透明液体或固状物﹂卜姿产活性物含最,姿值。水溶液游离胺含量相对阳离子活性物,灰分相对阳离子活性物,重或浪化按和脂肪烷基甲基节墓氯或澳化钱以及脂肪烷基甲地碳烷幕氯或嗅化被系列产品。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备,表面活性剂水溶液值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法餐具洗涤剂试验方法脂肪烷甲基卤化铁及脂肪烷基甲基节基卤化馁平均相对分子星的测定气液取两次平行测定结果的平均值作为结果,数。

8、瓷琳祸中,先在电炉上缓慢蒸和点火炭化,再于高温电炉内烧至恒重,称量,计算灰分瓷柑涡能控制温度于称取均匀试样准至考附录参考件中华人民共和国轻工业部批准实施技术要求规格的产品,活性物含量应不低于。,具体由生产厂自定。各种类型规格的产品,其理化指标应符合表规定表优等品等品合格品外观白色或淡黄色透明液体或固状物淡黄色或黄色透明液体或固状物黄色至棕黄色透明液体或固状物﹂卜姿产活性物含最,姿值值的最大突变为滴定终点,记录所消耗盐酸标准溶液的体积,试样中游离胺相对阳离子活性物的质量百分含量以相应分子量的脂肪烷基甲基胺计,按式计算式中盐酸标准溶液的浓度,滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,试验份的质量试样中阳离子活性物的含量,脂肪烷行季钱化反应而制得的脂肪。

9、表示至位小数。精密度平行试验结果之差应不超过。重金属以铅计含量的测定按第章的规定,试样灰化后用水全部转移至比色管与铅标准使用溶液进行比较测定和评判。重金属以铅计标准的合格限为按第章的规定进行测定。阳已恒重的瓷琳祸中,先在电炉上缓慢蒸和点火炭化,再于高温电炉内烧至恒重,称量,计算灰分瓷柑涡能控制温度于称取均匀试样准至高温电炉内烧至恒重的瓷增涡内,在电炉上控制温度缓慢加热蒸干防止滋出和点火炭化至无烟。将增竭移人高温电炉内灼烧。取出于燥器内冷却残余物的质量,州试样的质量试样中阳离子活性物含量,。,同类型规格等级的产品以次交货数量为批。交付验收抽样,抽取桶样本。表批量桶样本大小卜液体产品用直径约为的玻璃取样管,插至捅中深度处,固体产品用直径约。

10、基带琴卤化按两大类,确定规格,具体由生产厂自定代号和标记产品代号和标记山生产自行规定。规定产品代号和标记可参考附录参考件中华人民共和国轻工业部批准实施技术要求规格的的两相介质中,以澳酚蓝作指示剂,两相滴定季按盐型阳离子表面活性剂。取两次平行测定结果的平均值作为结果,数据表示至位小数。精密度平行试验结果之差应不超过。重金属以铅计含量的测定按第章的规定,试样灰化后用水全部转移至比色管与铅标准使用溶液进行比较测定和评判。重金属以铅计标准的合格限阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵.基几甲基胺的摩尔质量的数值与按测定的脂肪烷基甲基胺平均相对分子量相同。取两次平行测定结果的平均值作为结果,数值表示至位小数。试样于已恒重。

11、基甲基氯或浪化按和脂肪烷基甲基节墓氯或澳化钱以及脂肪烷基甲地碳烷幕氯或嗅化被系列产品。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备,表面活性剂水溶液值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法餐具洗涤剂试验方法脂肪烷甲基卤化铁及脂肪烷基甲基为终点阳离子活性物含量以质量百分数表,按式于算了,式中苯硼钠标准溶液的浓度,滴定耗用的苯硼钠标准溶液的体积,试样份的质量,试样中阳离子活性物的摩尔质量,试样中阳离子活性物的平均相对分子量,按测定。与数值相同取两次平行测定,能控温于士。适合两相滴定的试验份质量妇按式估算式中滴定用苯硼钠标准溶液的浓度按主组分拈计的样品阳离子活性物的摩尔质量估计的样品活性物含量,。准确称取估驹量的均匀试样准至。于。

12、基卤化铁及脂肪烷基甲基节基卤化馁平均相对分子星的测定气液高温电炉内烧至恒重的瓷增涡内,在电炉上控制温度缓慢加热蒸干防止滋出和点火炭化至无烟。将增竭移人高温电炉内灼烧。取出于燥器内冷却,称量准至重复灼烧及冷却称量,直至两次相继称量之差不超过式扣试验结果计算试样中的灰分,按式计算万丁瓦,灼烧后值的最大突变为滴定终点,记录所消耗盐酸标准溶液的体积,试样中游离胺相对阳离子活性物的质量百分含量以相应分子量的脂肪烷基甲基胺计,按式计算式中盐酸标准溶液的浓度,滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,试验份的质量试样中阳离子活性物的含量,脂肪烷阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵。,产品分为脂肪烷基甲基包括甲基,烷基卤化馁和脂肪烷基甲。

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