1、滤液于的锥形瓶中式中加滴指示剂溶液于滤液中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至灰绿色为终点。若试液有色,终点难以观察,也可滴定至酸度计指示为终点。分析结果的表述游离酸,含量,以质量百分数表示,按式计算卫只。氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度,测定时使用氢氧化钠标准滴定溶液体积,试样的质量,与氢氧管移取试液化氢水溶液,用水稀释至工,混匀,放置量。于比色管中,加乙酸溶液,新制备的饱和硫,与铅标准色阶比较,求出试样中重金属质式中分析结果的表述重金属以计含量,以质量百分数表示,按式计算又万,。川。与标准色阶比较测得的重金属以计质量,。试样的质量,。水不溶物含量的测定重量法本方法等效采用工业用硫酸馁水不溶物含量的测定重量法。用水溶解试样,将不溶物滤。

2、查表,即得甲醇含量配制的甲醛溶液,使用时应以酚酞为指示剂,用。氢氧化钠溶液中和至浅红色。表密度甲醛含量甲醇含量关系表肪尸。片们门,闷汁只户泊门户月认月弓︸口巴曰已曰己日只曰巧乙乙少︼内产门乙今曰乙注。时甲醛溶液的密度,。甲醛溶液中甲醇含量,甲醛溶液中甲醛含量,酸,混匀。硫酸铵。,应按中华人民共和国产品质量法有关规定仲裁。仲裁时按本标准规定进行。包装标志运输和贮存硫酸按应用多层袋外袋塑料编织袋,内袋聚乙烯薄膜袋或复合塑料编织袋塑料编织布膜包装包装的技术要求包装材料应符合的有关规定。或士。,或硫酸按包装袋上应标明生产厂名称地址产品名称商标净重和本标准编号。火车轮船等交通工具运输,在运输过程中应防潮和防包装袋破损。阴凉通风干燥的仓库。

3、准溶液于量瓶中,稀释至刻度,混匀。此溶液含铅,使用时制备设备般实验室仪器和,带有磨口玻璃盖称取试样,精确至。,置于工烧杯中,加少量水溶解必要时过滤定量转移到量瓶中,用水稀释至刻度,混匀按表所示,吸取铅标准溶液分别置于支比色管试液,用水稀释至工,加乙酸溶液,用水稀释至,混匀,放置中,并于比色管中分别加入新制备的饱和硫化氢水溶液,表铅标准溶液相应的铅含量拼标溶,相应的铅含与用单标线甲基红亚甲基蓝混合指示剂在水中,加滴指示剂溶液,如溶液不呈灰绿色,则用氢氧化钠溶液或盐酸溶液,调节至溶液呈灰绿色或酸度计指示在设备般实验室仪器和分度值。工。称取试样,精确至。,置于烧杯中,加水溶解,如果溶液混浊,可用中速滤纸过滤,用水洗涤烧杯和滤纸,收集。

4、棉花试纸设备测定砷所用玻璃容器,必须用浓硫酸重铬酸钾洗液洗涤,再以水清洗干净,干燥备用。般实验室仪器和如图所示,或其他经实验证明,在规定的检验条件下,能给出相同结果的定砷器。容积胶塞或磨口塞长,上部直径为管内装人乙酸铅棉花,高约图定砷器,管的末端有直径约为,玻璃管上端管口上端管口表面磨平,下面有个耳钩,供固定玻璃帽用下面磨平,中央有孔与玻璃管相通上面有弯月形凹槽。使用时,将澳化汞试纸夹在玻璃管上端管口与玻璃帽醛含量,以表示,按式计算。,。式中。硫酸标准滴定溶液实际浓度,滴定用去硫酸标准滴定溶液的体积,与硫斯铺赫液扣,相当。克表示。醛的质量。按的规定,测定时甲醛溶液的密度由测得的甲醛溶液在时的密度及按测得的甲醛溶液中甲醛的含量,。

5、结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。,方法提要取试样中水分质量不小于。设备般实验室仪器和门带盖磨口称量瓶,直径,高,能维持温度。分析步骤称取试样,精确至。,置于预先在干燥至恒重的称量瓶中,将称量瓶盖子稍微打开,置称量瓶于干燥箱中接近于温度计的水银球水平位置上,在士的温度中干燥后,取出称量瓶,盖上盖子,在干燥器中冷却至室温称重,重复操作,直至恒重。取最后次测量值作为测定结果。,母称量瓶及试样在干燥后质量试样的质量,秘处式中分析结果的表述水分以质量百分数表示,按式计算。本方法等效采用工业用硫酸定重金属以计的含量。本方法适用于重金属以计含量在范围内的试液。溶液,量取乙酸,用水稀释至,。此溶液,含铅,。吸取工铅标。

6、出,用水洗涤残渣,使之与样品主体完全分离,干燥后称量水不溶物质量本方法适用于试样中水不溶物含量不小于。氯化钡溶液,仪器设备用于测定水不溶物的玻璃柑竭式滤器,用毕后,浸入热的硫酸重铬酸钾洗液中,待水不溶物残渣溶解后,取出加入甲醛溶液至试液中,再加入滴酚酞指示剂溶液,混匀。化钠标准滴定溶液滴定至浅红色,经不消失或滴定至计指示滴甲基红放置,用氢氧为终点。在测定的同时,除不加试样外,和,试剂和用量进行平行分析结果的表述氮含量,以干基计,以质量百分数表示,按式计算作车操车,又式中测定时使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,工空白试验使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,试样的质量试祥中水的百分含量与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的氮的质量取平行。

7、内,严禁与石灰水泥等碱性物质接触或同库存放,包装件堆置高度应小于附录甲醛溶液的配制及含的测定补充件用多聚甲醛解聚后配制称取多聚甲醛,加水及氨水,加热溶解后趁热过滤或静置两天后取上层清液,按规定硫酸铵.按游离酸度的测定滴定法。试样溶液中的游离酸,在指示剂存在,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定氢氧化钠标准滴定溶液,盐酸溶液,甲基红亚甲基蓝混合指示剂在水中,加滴指示剂溶液,如溶液不呈灰绿色,则用氢氧化钠溶液或盐酸溶液,调节至溶液呈灰绿色或酸度计指示在设备般实验室仪器和分度值。工。称取试样,精确至。,置于烧杯中,加水溶解,如果溶液混浊,可用中速滤纸过滤,用水洗涤烧杯和滤纸,收集滤液于的锥形瓶中式中加滴指示剂溶液于滤液中,用氢氧化钠标准滴定溶。

8、定的检验条件下,能给出相同结果的定砷器。容积胶塞或磨口塞长,上部直径为管内装人乙酸铅棉花,高约图定砷器,管的末端有直径约为,玻璃管上端管口上端管口表面磨平,下面有个耳钩,供固定玻璃帽用下面磨平,中央有孔与玻璃管相通上面有弯月形凹槽。使用时,将澳化汞试纸夹在玻璃管上端管口与玻璃帽中间,用橡皮圈将其固定。称取试样,精确至。,置于锥形瓶中,加水,混匀使其完全溶解,加工盐酸,混匀标准色阶的制备制备试液的同时,按表所示,吸取砷标准溶液分别置于个锥形瓶中,加水至,加盐管移取试液化氢水溶液,用水稀释至工,混匀,放置量。于比色管中,加乙酸溶液,新制备的饱和硫,与铅标准色阶比较,求出试样中重金属质式中分析结果的表述重金属以计含量,以质量百分数表。

9、液滴定至灰绿色为终点。若试液有色,终点难以观察,也可滴定至酸度计指示为终点。分析结果的表述游离酸,含量用水洗净,干燥备用。从标准曲线查出试液吸光度对应的砷质量,式中砷含量。,以质量百分数表示,按式计算,茄,石,。试液中测得的砷质量,拜试样的质量,。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在酸性介质中,碘化钾氯化亚锡和金属锌将试液中的砷还原为砷化氢,再与澳化汞试纸接触反应,生成黄色色斑深浅与砷的系列标准色斑比较,求出试样中砷含量。本方法适用于测定砷含量在。范围内的试液溶液盐酸溶液,砷标准溶液,。,此溶液含砷,砷标准溶液,。吸取砷标准溶液于量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液工含,使用时制备。棉花试纸相当的以克表示的氮的质量取平行侧。

10、钠标准滴定溶液的体积,以干基计,以质量百分数表示,按式计算勺乙。,走车作本,又介聂式中,测定时使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,空白试验使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度试样的质量试样中水的百分含量。与氢氧化钠标准滴定溶液,相当的以克表示的氮的质量取平行测定结果的算术平均值为测定结果,不同实验室测定结果的绝对差值不大于。,方法提要在中性溶液中,钱盐与甲醛作用生成次甲基胺和相当于钱盐含量的酸,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。氢氧化钠,溶液,。甲醛,溶液按附录配制和测定。设备测定砷所用玻璃容器,必须用浓硫酸重铬酸钾洗液洗涤,再以水清洗干净,干燥备用。般实验室仪器和如图所示,或其他经实验证明,在规。

11、示,按式计算又万,。川。与标准色阶比较测得的重金属以计质量,。试样的质量,。水不溶物含量的测定重量法本方法等效采用工业用硫酸馁水不溶物含量的测定重量法。用水溶解试样,将不溶物滤出,用水洗涤残渣,使之与样品主体完全分离,干燥后称量水不溶物质量本方法适用于试样中水不溶物含量不小于。氯化钡溶液,仪器设备用于测定水不溶物的玻璃柑竭式滤器,用毕后,浸入热的硫酸重铬酸钾洗液中,待水不溶物残渣溶解后,取出按游离酸度的测定滴定法。试样溶液中的游离酸,在指示剂存在,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定氢氧化钠标准滴定溶液,盐酸溶液,甲基红亚甲基蓝混合指示剂在水中,加滴指示剂溶液,如溶液不呈灰绿色,则用氢氧化钠溶液或盐酸溶液,调节至溶液呈灰绿色或酸度计指示。

12、定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。,方法提要取试样中水分质量不小于。设备般实,带有光路长度的吸收池。通过滴液漏斗往蒸馏瓶中注入氢氧化钠溶液,注意滴液漏斗中至少留有几毫升溶液。加热蒸馏,直至吸收瓶中的收集量达到时停止加热,打开滴液漏斗,拆下防溅球管,用水冲洗冷凝管,并将洗涤液收集在吸收瓶中,拆下吸收瓶。将吸收瓶中溶液混匀,用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸标准滴定溶液,直至指示剂呈灰绿色为终点在测定的同时,除不加试样外,按完全相同的分析步骤试剂和用量进行平行操分析结果的表述氮含量,以干基计,以质量百分数表示,按式计算勺乙。,走车作本,又介聂式中,测定时使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,空白试验使用氢氧化。

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