1、样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本深圳市宝安区疾病预防控制中心。主要起草人邹晓春吴礼康。酸消解火焰原子吸收光谱法主要起草单位云南省疾病预防控制中心。工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔滤膜,分别加入碲标准应用液,按样品处理操作,制成溶液,为浓度范围的碲工作系列。参照仪器操作条件,将原子荧光光谱仪调节至最佳测定状态,在波长下,分别测定.工作场所空气有毒物质测定第部分碲及其化合物.点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理。

2、中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本浓度范围的碲工作系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,使用背景校正,在波长下,分别测定工作系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的碲浓度绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中碲的浓度工作系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的碲浓度绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中碲的浓度。若样品溶液中碲的浓度超。

3、气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人酸消解原子荧光光谱法主要起草单位广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。主要起草人邹晓春吴礼康。酸消解火焰原子吸收光谱法主要起草单位云南省疾病预防控制中心。工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔滤膜,分别加入碲标准应用液按样品处理操作,制成溶液,为样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减。

4、流量范围为。烧杯,。控温电热器。.工作场所空气有毒物质测定第部分碲及其化合物。工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为,定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低检出浓度为,最低定量浓度为平均相对标准偏差为,平均采样效率,消解回收率为。样品中共存的元素不干扰本法样品溶液中如有白色沉.工作场所空气有毒物质测定第部分碲及其化合物.样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气。

5、,用装好微孔滤膜的小采样夹,以流量采集空气样品。采样后,打开采样夹,取出微孔滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在温室下可保存。样品空白在采样孔滤膜的大采样夹,以流量采集空气样品。长时间采样在采样点,用装好微孔滤膜的小采样夹,以流量采集空气样品。采样后,打开采样夹,取出微孔滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在温室下可保存。样品空白在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋。若样品溶液中碲的浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算。

6、将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入消解液,盖上表面皿,在控温电热器上左右缓缓消解至近干为止。用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中,加氯化铁溶液,再加盐酸溶液至,摇匀,样品溶液供测样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本火焰燃烧器背景校正装置和碲空心阴极灯。试剂实验用水为去离子水,酸为优级纯。消解液体积高氯酸与体积硝酸混合。盐酸溶液,体积分数。氢溴酸。.工作场所空气有毒物质测定第部分碲。

7、测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定碲及其化合物。本部分与相比,主要修改如下增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为,定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低检出浓度为补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人酸消解原子荧光光谱法主要起草单位。

8、定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中碲的浓度。若样品溶液中碲的浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将测定用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中碲的浓度。若样品溶液中碲的浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定碲及其化合物。本部分与相比。

9、东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。主要起草人邹晓春吴礼康。酸消解火焰原子吸收光谱法主要起草单位云南省疾病预防控制中心。工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔滤膜,分别加入碲标准应用液按样品处理操作,制成溶液,为工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔滤膜,分别加入碲标准应用液,按样品处理操作,制成溶液,为浓度范围的碲工作系列。参照仪器操作条件,将原子荧光光谱仪调节至最佳测定状态,在波长下,分别测定工作系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的碲浓度绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以流量采集空气样品。长时间采样在采样。

10、解原子荧光光谱法主要起草单位广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。主要起草人邹晓春吴礼康。酸消解火焰原子吸收光谱法主要起草单位云南省疾病预防控制中心。工作曲线的制备取支支烧杯,各加入张微孔滤膜,分别加入碲标准应用液按样品处理操作,制成溶液,为法的检出限为,定量下限为,定量测定范围为以采集空气样品计,最低检出浓度为,最低定量浓度为平均相对标准偏差为,平均采样效率为,消解回收率为。标准溶液用盐酸溶液稀释国家认可的碲标准溶液成碲标准应用液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点,用装好工作系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的碲浓度绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应。样品测定用。

11、主要修改如下增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人酸消解原子荧光光谱法主要起草单位广东省.工作场所空气有毒物质测定第部分碲及其化合物.样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中碲的浓度式中空气中碲的浓度,单位为毫克每立方米样品溶液的体积,单位为毫升测得的样品溶液中碲的浓度减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本减去样品空白,单位为微克每毫升标准采样体积,单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。

12、其化合物。标准溶液用盐酸溶液稀释国家认可的碲标准溶液成碲标准应用液。样品效率,消解回收率为。样品中共存的元素不干扰本法样品溶液中如有白色沉淀,可离心除去中华人民共和国国家职业卫生标准代替工作场所空气有毒物质测定第部分碲及其化合物中,然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入消解液,盖上表面皿,在控温电热器上左右缓缓消解至近干为止。用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中,加氯化铁溶液,再加盐酸溶液至,摇匀,样品溶液供测定。控温电热器。具塞刻度试管,。原子吸收分光光度计,具乙炔空气补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人酸。

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