1、析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀次,每次用水,将沉淀全部转移有出厂的产品都符合本标准要求使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收匆批产品应不超过按中的规定确定采样单元数采徉时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的分之处采样总量不少子允分混匀,分装人两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,密封。瓶贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样川男和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。,应重新自两倍差异活性组分和密度指标由控制范围改为控制下限活性组分磷酸亚磷酸指标做了部分调整磷酸含量测定改为磷钥酸钱抗坏血酸分光光度法氯化物含量测定改为目视比浊法密度测定中取消了比重瓶法,保留了密度计法增加了钙鳌合值指标和相应的试验方法本标准自实施之日起,同时代替,本标准由中华人民共和国原化学工业。

2、不超过按中的规定确定采样单元数采徉时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的分之处采样总量不少子允分混匀,分装人两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,密封。瓶贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样川男和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。,应重新自两倍至柑祸式过滤器中,继续用水洗涤,所用洗水共约工,于土下干燥李胜,在干燥器冷却,称量直至恒重。分析结果的表述以质最百分数表示的总磷含量按式计算式中,试料质量,磷锢酸唆琳沉淀的质量,。由磷钥酸哇琳换算成磷的系数。以质量百分数表示的活性组分按式计算式中总磷含量,以犷计含量磷酸根换算成磷的系数归口。本标准负责起草单位化工部天津化工研究院武进精细化工厂南京化工大学武进水质稳定剂厂口本标准主要起草人黄家栩常春华汤建元本标准干年首次发布。

3、其他要求时,均按丁之规定制备活性组分的测定经基亚乙基麟酸中含有有机磷酸正磷酸得的亚磷酸以计含量。亚磷酸根换算成磷的系数的系数取平行测定结果的算术平均值为测定结果。门方法提要在酸性条件下,正磷酸和钥酸钱反应生成黄色的磷铝杂多酸,用抗坏血酸还原成磷铂蓝,使用分光光度计,于最大吸收波长处测定吸光度。仪器设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。称取。试样,全部转移到容量瓶中,用水稀释至根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量,。,试料质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。飞次加人水,加热,待结晶溶解后,稍冷,加人硝盖上表面皿,微沸,冷却至室温。冷却过程中摇动用顶先于。士下恒重的柑祸式过滤器以倾。

4、的柑祸式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀次,每次用水,将沉淀全部转移至柑祸式过滤器中,继续用水洗涤,所用洗水共约工,于土下干燥李胜,在干燥器冷却,称量直至恒重。分析结果的表述以质最百分数表示的总磷含量按式计算式中,试料质量,磷锢酸唆琳刻度,摇匀。将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出值设备分度值为。士。,分度值为。将试样注人清洁干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底以上,不得与筒壁接触。密度计的上端露在液外的部分所沾液体不得超过分水处理剂羟基亚乙基二膦酸.有出厂的产品都符合本标准要求使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收匆批产品应。

5、保留了密度计法增加了钙鳌合值指标和相应的试验方法本标准自实施之日起,同时代替,本带磨口塞的瓶中,密封。瓶贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样川男和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。,应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收。采用。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求,按照中华人民共和国质量法的规定办理。标志包装运输贮存门水处理剂轻基亚乙基麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明及本标准编号水处理剂基亚乙基麟酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重或采用铁塑桶包装,每桶净重,贮存在通风干燥的库房里水处理剂轻基亚乙基磷酸的贮存期为年杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明。

6、部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会水处理剂羟基亚乙基二膦酸.志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的向上标志。每批出厂的水处理剂经基亚乙基腆酸应附有质量合格证,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明及本标准编号水处理剂基亚乙基麟酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重或采用铁塑桶包装,每桶净重,贮存在通风干燥的库房里水处理剂轻基亚乙基磷酸的贮存期为年有出厂的产品都符合本标准要求使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收匆批产品应不超过按中的规定确定采样单元数采徉时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的分之处采样总量不少子允分混匀,分装人两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,密封。瓶贴。

7、为专业标准,年转化为推荐性化工行业标准并重新进行编号。水处理剂羟基亚乙基二膦酸。检验规则本标准规定的全部项目为出厂检验项目,应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验,生产厂应保证所试液,置于。工容量瓶中,加水至约,在另个容量瓶中加人水作为空白试液。各加人钥酸钱溶液抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置使用分光光度计用吸收池,在波长处,以水为参比测定吸光度。分析结果的表述以质量百分数表示的磷酸以计含量,按式计算,式中很据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量用水稀释至,昆匀。贮存于棕色瓶中,保存期钥酸钱溶液称取铝酸钱溶于水中,加人。酒石酸锑钾和浓硫酸冷却后用水稀释至,混匀。贮存于棕色瓶中。保存期天含有。按丁配制后,用移液管移取,置于工容量瓶中,用水稀释。

8、,每次用水,将沉淀全部转移的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收。采用。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求,按照中华人民共和国质量法的规定办理。标志包装运输贮存门水处理剂轻基亚乙基麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的向上标志。每批出厂的水处理剂经基亚乙基腆酸应附有质量合格证,内容归口。本标准负责起草单位化工部天津化工研究院武进精细化工厂南京化工大学武进水质稳定剂厂口本标准主要起草人黄家栩常春华汤建元本标准干年首次发布为专业标准,年转化为推荐性化工行业标准并重新进行编号。水处理剂羟基亚乙基二膦酸。检验规则本标准规定的全部项目为出厂检验项目,应由生产厂的质量监督检验部门按本标。

9、至刻度,摇匀。此溶液川时现配仪器设备般实验室仪器和分光光度计带有厚度为的吸收池。作曲线的绘制在个容量瓶中,根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量,。,试料质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。飞次加人水,加热,待结晶溶解后,稍冷,加人硝盖上表面皿,微沸,冷却至室温。冷却过程中摇动用顶先于。士下恒重的柑祸式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀次,每次用水,将沉淀全部转移前言本标准是由化工行业标准水处理剂经基乙叉麟酸修订而成。本标准与的主要技术差异活性组分和密度指标由控制范围改为控制下限活性组分磷酸亚磷酸指标做了部分调整磷酸含量测定改为磷钥酸钱抗坏血酸分光光度法氯化物含量测定改为目视比浊法密度测定中取消了比重瓶法。

10、光度计用吸收池,在波长处,以水为参比测定吸光度。分析结果的表述以质量百分数表示的和亚磷酸。加人硫酸和分解剂加热分解,均转变成正磷酸。加人奎钥柠酮溶液后生成磷钥酸哇琳沉淀,过滤洗涤干燥称量,计算总磷含量。减去正磷酸亚磷酸相当的磷含量后计算出活性组分。硝酸。钥柠酮溶液。制备溶液称取锢酸钠,溶于水中溶液称取柠檬酸,溶于硝酸和水的混合液中溶液量取喳琳,溶于硝酸和水的混合液中。水处理剂根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量,。,试料质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。飞次加人水,加热,待结晶溶解后,稍冷,加人硝盖上表面皿,微沸,冷却至室温。冷却过程中摇动用顶先于。士下恒重的柑祸式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀次。

11、准的规定逐批检验,生产厂应保证所本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位化工部天津化工研究院武进精细化工厂南京化工大学武进水质稳定剂厂口本标准主要起草人黄家栩常春华汤建元本标准干年首次发布为专业标准,年转化为推荐性化工行业标准并重新进行编号。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸溶于约工水中,加人乙胺乙酸钠及甲酸,磷酸以计含量,按式计算,式中很据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量,。,试料质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。前言本标准是由化工行业标准水处理剂经基乙叉麟酸修订而成。本标准与的主要技术。

12、签,注明生产厂名产品名称批号采样川男和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。,应重新自两倍羟基亚乙基二膦酸。检验规则本标准规定的全部项目为出厂检验项目,应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收匆批产品应不超过按中的规定确定采样单元数采徉时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的分之处采样总量不少子允分混匀,分装人两个清洁干燥吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以磷酸根含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线测定用移液管移取试液,置于。工容量瓶中,加水至约,在另个容量瓶中加人水作为空白试液。各加人钥酸钱溶液抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置使用分光。

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