1、转换成电信号,经微电流放大器放大后被记录下来。样品的峰用时用氯甲烷稀释为使用液,使其浓度为敌敌畏乐果马拉硫磷对硫磷和甲拌磷每毫升各相当于,稻瘟净倍硫磷杀螟硫磷和虫靖磷每毫升各相当于,仪器具有火焰光度检测器。分析步骤提取与净化蔬菜将蔬菜切碎混匀。称取混匀的样品,置于具塞锥形瓶中,加无水硫酸钠根据蔬菜含水量脱水,剧烈振摇后如有固体硫酸钠存在,说明所加无水硫酸钠已够。加。活性炭根据蔬菜色素含量脱色。加氯甲烷,在振荡器上振摇。,经滤纸过滤量取滤液,在筒中,用氯甲烷少量多次研洗蒸发皿,洗液并入具塞量筒中,。

2、溶液,农药标准溶液准确称取敌敌畏乐果马拉硫磷对硫磷标准品各,用丙酮溶解并定容,混匀,每毫升相当于农药,作为储备液,保存于冰箱中。农药标准使用液临用时用丙酮稀释至每毫升相当仪器气相色谱附检.食品中有机磷农药残留量的测定方法.中华人民共和国卫生部批准实施门乐果喳硫磷农药标准溶液的配制分别准确称取至。标准品,用氯甲烷为溶剂,分别配制成的标准储备液,贮于冰箱中,使用时用氯甲烷稀释配成单品种的标准使用液。再根据各农药品种的食螟硫磷的色谱柱。和混合固定液的目,涂以。和,载气为氮气,空气氢气氮气空气和氢气之比。

3、有机磷农药残留量的测定方法代替第篇水果蔬菜谷类中有机磷农药的多残留测定方法,主题内容与适用范围本标准规定了水果蔬菜谷类中敌敌畏速灭磷久效磷甲拌磷乙啼硫磷本标准规定了水果蔬菜谷类中敌敌畏速灭磷久效磷甲拌磷乙啼硫磷硫磷甲基对硫磷稻瘟净水胺硫磷氧化哇硫磷稻丰散甲喳硫磷克线磷乙硫磷乐果磷对硫磷杀螟硫磷的残留量分析方法。甲慕哇硫本标准适用于使用过敌敌畏等十种农药制剂的水果蔬菜谷类等作物的残留量分析。原理含有机磷的样品在富氢焰上燃烧,以碎片的形式,放射出波长的特性光这种光通过滤光片选择后,由光电倍增管接收,。

4、形瓶中,加入。中性氧化铝及氯甲烷,左右,用丙酮少量多次将残液洗入具塞刻度小试管中,定容至,如溶液含少量水,可在蒸发皿中加少量无水硫酸钠后,再用丙酮洗入具塞刻度小试管中,定容。,色谱条件,长玻璃柱,内装涂以和。,的混合固定液的目氮气检测器,进样口,柱温测定敌敌畏时为,如同时测定种农药可用程序升温。,色谱图图敌敌畏乐果马拉硫磷对硫磷将标准使用液或样通风柜中室温下自然挥至近干,用氯甲烷少量多次研洗残渣,移入或具塞刻度试管中,并定容至,备用。.食品中有机磷农药残留量的测定方法。中性氧化铝,在灼烧,硫酸钠。

5、。如农药残留量过低,则加厂几城甲烷,振摇过滤,量取滤液浓缩,并定容至进样筒中,用氯甲烷少量多次研洗蒸发皿,洗液并入具塞量筒中,以氯甲烷层为准定容至,加无水硫酸钠,然后如上加中性氧化铝和活性炭依法操作。玻璃柱,内径,长乐果马拉硫磷和对硫磷的色谱柱。和混合固定液的目和混合固定液的目。或内装涂以和混合固定液的目虫蜻磷稻瘟净倍硫磷和杀氛化钠。顺式,反式,久效磷硫磷,。中华人民共和国卫生部批准实施式,注入色谱仪中的标准组分的质量,样品的质量,结果的表述报告算术平均值的位有效数。中华人民共和国国家标准食品中。

6、以氯甲烷层为准定容至,加无水硫酸钠,然后如上加中性氧化铝和活性炭依法操作。玻璃柱,内径,长乐果马拉硫磷和对硫磷的色谱柱。和混合固定液的目和混合固定液的目。或内装涂以和混合固定液的目虫蜻磷稻瘟净倍硫磷和杀中华人民共和国卫生部批准实施门乐果喳硫磷农药标准溶液的配制分别准确称取至。标准品,用氯甲烷为溶剂,分别配制成的标准储备液,贮于冰箱中,使用时用氯甲烷稀释配成单品种的标准使用液。再根据各农药品种的食氧化铝和活性炭依法操作。玻璃柱,内径,长乐果马拉硫磷和对硫磷的色谱柱。和混合固定液的目和混合固定液的目。

7、按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件。称取活性炭用盐酸浸泡过夜,抽滤后,用水洗至无氯离子,在,烘干备用。硫酸钠榕液农药标准溶液准确称取适量有机磷农药标准品,用苯或氯甲烷先配制储备液,放在冰箱中保存和,载气为氮气,空气氢气氮气空气和氢气之比按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件。氛化钠。顺式,反式,久效磷硫磷,。移入具塞量筒中,并定容至加无水硫酸钠振摇脱水,再加中性氧化铝。活性炭毛油可加。振摇脱油和脱色,过滤,滤液直接进样。氯甲烷提取液自然挥发后如有少量水,可用氯甲烷分次将挥发后的残液洗入小分液。

8、出的油层,上层溶液自分液漏斗上口倾入另分液如乳化严重,分层不清,则放入离心管中,以离心。,用滴管吸出上层溶液。加氯甲烷,硫酸钠溶液,振摇分层后,将氯甲烷提取液移至蒸发皿中。丙酮水溶液再用氯甲烷提取次,分层后,合并至蒸发皿中。自然挥发后,如无水,可用氯甲烷少量多次研洗蒸发皿中残液移入具塞量筒中,并定容至加无水硫酸钠振摇脱水,再加中性氧化铝。活性炭毛油可加。振摇脱油和脱色,过面积或峰高与标准品的峰面积或峰高进行比较定量。试剂门丙酮。氯甲烷。将丙酮与氯甲烷提取液合并,经装有无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水滤入。

9、漏斗内,提取,静置分层后将氯甲烷层分入具塞量筒内,再以氯甲烷提取次,合并入具塞量筒内,定容至,加无水硫酸钠,振摇脱水,再加中性氧化铝性炭,振摇脱油和脱色,过滤,滤液直接进样。或将氯甲烷和水起倒人具塞量有机磷农药残留量的测定方法。稻谷脱壳磨粉过目筛混匀。称取,置于具塞锥形瓶中,加入。中性氧化铝及氯甲烷,振摇,过滤,滤液直接进样。如农药残留量过低,则加氯甲烷,振摇过游,量取滤液浓缩并定容至进样。玉米将样品磨碎过目筛混匀。称取置于具塞锥形瓶中,加入。中性氧化铝活性炭及氯甲烷,振摇。,过滤,滤液直接进样。

10、高进行比较定量。试剂门丙酮。氯甲中华人民共和国卫生部批准实施门乐果喳硫磷农药标准溶液的配制分别准确称取至。标准品,用氯甲烷为溶剂,分别配制成的标准储备液,贮于冰箱中,使用时用氯甲烷稀释配成单品种的标准使用液。再根据各农药品种的食目。,氢气,空气,汽化室检测器,定,以保留时间定性。以试样的峰高或峰面积与标准比较定量。了计算砚斤苦汽凡式中组分有机磷农药的含量,试样中组分的峰面积,积分单位浅混合标准液中组分的峰面积,积分单位,试样提取液的总体积,净化用提取液的总体积,浓缩后的定容体积,进样体积,面析。

11、圆底烧瓶中,再以约氯甲烷分数次洗涤容器和无水硫酸钠。洗涤液也并人烧瓶中,用旋转蒸发器浓缩至约,浓缩液定量转移至容量瓶中,加氯甲烷定容至刻度。气相色谱测定,填装涂有的目的担体。,的筒中,用氯甲烷少量多次研洗蒸发皿,洗液并入具塞量筒中,以氯甲烷层为准定容至,加无水硫酸钠,然后如上加中性氧化铝和活性炭依法操作。玻璃柱,内径,长乐果马拉硫磷和对硫磷的色谱柱。和混合固定液的目和混合固定液的目。或内装涂以和混合固定液的目虫蜻磷稻瘟净倍硫磷和杀相应值或最小检测限,吸取不同量的标准储备液,用氯甲烷稀释成混合标准。

12、。或内装涂以和混合固定液的目虫蜻磷稻瘟净倍硫磷和杀螟硫磷的色谱柱。和混合固定液的目,涂以。.食品中有机磷农药残留量的测定方法.硫磷甲基对硫磷稻瘟净水胺硫磷氧化哇硫磷稻丰散甲喳硫磷克线磷乙硫磷乐果磷对硫磷杀螟硫磷的残留量分析方法。甲慕哇硫本标准适用于使用过敌敌畏等十种农药制剂的水果蔬菜谷类等作物的残留量分析。原理含有机磷的样品在富氢焰上燃烧,以碎片的形式,放射出波长的特性光这种光通过滤光片选择后,由光电倍增管接收,转换成电信号,经微电流放大器放大后被记录下来。样品的峰面积或峰高与标准品的峰面积或峰。

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