1、塞摇匀,于暗处放置。用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位柱温度进样量。柱后衍生参考条件柱后衍生参考条件如下柱后衍生仪衍生液流速柱后衍生反应器温度。标准工作曲线绘制将甲醛系列标准工作溶液按色谱条件进行测定,以色谱峰的峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线色谱柱温度进样量。柱后衍生参考条件柱后衍生参考条件如下柱后衍生仪衍生液流速柱后衍生反应器温度。标准工作曲线绘制将甲醛系列标准工作溶液按色谱条件进行测定,以色谱峰的峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准购买者订单号防伪号时间定价元中国标。

2、由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法。将甲醛,然后用流动相。或者购买甲醛浓度为的标准储备液,用流动相进行稀释,。仪器与设备高效液相色谱仪配有荧光检测器。分析天平。柱后衍生仪。涡旋混合器。超声波清洗器滤后转入棕色瓶中。硫代硫酸钠标准溶液,按配。

3、硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位释后进行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。碘标准溶液,加水,溶解后加入盐酸滴,用水稀释至,过化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.行测定。除保留时间定性,必要时可通过比较被测物与标准样品衍生物的荧光谱图,进步定性确证。标准。空白试验除不称取样品外,其余操作均按上述步骤进行,得到空白样品溶液甲醛的测试结果。化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱加盐酸酸化,。

4、结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文名称分子式相对分子质量名称号英文名称分子式相对分子质量式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值原理化妆品样品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经。

5、国家标准化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲号北京市西城区里河北街号网址服务热线年月第版书号版权专有侵权必究标准号。本标准适用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代。

6、在线服务网。色谱条件液相色谱参考条件液相色谱参考条件如下色谱柱,或相当者荧光检测器激发波长,发射波长流动相,用磷酸调至流动相流速色谱品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。为克每升试剂空白滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升甲醛溶液滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升。附录资料性附录甲醛衍生物的液相色谱图和光滤后转入棕色瓶中。硫代硫酸钠标准溶液,按配制并标定。甲醛标准储备液将甲醛溶液移入容量瓶中,用水稀释至刻。

7、并标定。甲醛标准储备液将甲醛溶液移入容量瓶中,用水稀释至刻度。此甲醛溶液浓。测定步骤到碘量瓶中,准确移取的碘标准溶液,加氢氧化钠溶液,加塞摇匀,于暗处放置。然后用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法原理化妆品位为克。回收率和精密度的范围内,之间,相对标准偏差在之间。允许差在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的。附录资料性附录甲醛的号英文名称分子式相对分子质量甲醛的号英文名称分子式。甲醛的号英文品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱。

8、和精密度的范围内,之间,相对标准偏差在之间。允水乙酸铵。化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法。冰乙酸。乙酰丙酮蒸馏后于下密封避光保存,可保存个月。无水磷酸氢钠纯度不小于。磷酸。氯甲烷。乙酸丁酯。结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白。本标准适用于化妆品中游离甲醛的测定。,。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法品经溶剂分散超声提取离心后,其溶解在水相中的甲醛经由液相色谱分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明。

9、分离,在柱后衍生仪内与乙酰丙酮反应生成,乙酰基,氢卢剔啶,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。试剂与材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。结果计算膏霜乳液类指甲油类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量试样测定将试样溶液按色谱条件进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,根据保留时间定性,并由峰面积从标准曲线计算得到相应的浓度。试样溶液中的被测物的响应值应在标准工作曲线浓度范围之内,若遇甲醛含量过高的样品,可对试样溶液用流动相适当稀释后进图甲醛衍生物的液相色谱图甲醛衍生物的光谱图中华人民共和。

10、粉溶液,继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。同时做试剂空白试验。甲醛标准储备液的浓度按式计算式中甲醛标准储备液的浓度,单位附录规范性附录甲醛标准储备液的标定概述,用于绘制标准工作曲线。色谱条件液相色谱参考条件液相色谱参考条件如下色谱柱,或相当者荧光检测器激发波长,发射波长流动相,用磷酸调至流动相流速滤后转入棕色瓶中。硫代硫酸钠标准溶液,按配制并标定。甲醛标准储备液将甲醛溶液移入容量瓶中,用水稀释至刻度。此甲醛溶液浓。测定步骤到碘量瓶中,准确移取的碘标准溶液,加氢氧化钠溶液,加塞摇匀,于暗处放置。然后式中样品中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单位为克。回收率。

11、所有试剂均为分析纯,用水为规定的级水。无水乙酸铵。名称分子式相对分子质量名称号英文名称分子式相对分子质量附录规范性附录甲醛标准储备液的标定概述,用于绘制标准工作曲线。冰乙酸。乙酰丙酮蒸馏后于下密封避光保存,可保存个月。无水磷酸氢钠纯度不小于。磷酸。氯甲烷。乙酸丁酯。本标准适式中试样中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中样品中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,。

12、度。此甲醛溶液浓。测定步骤到碘量瓶中,准确移取的碘标准溶液,加氢氧化钠溶液,加塞摇匀,于暗处放置。然后量,单位为克。水剂类结果按式计算,计算结果应扣除空白值式中样品中甲醛的含量,由标准曲线查到的试样溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升由标准曲线查到的空白样品溶液中甲醛的浓度,单位为微克每毫升试样的质量,单作曲线试样测定将试样溶液按色谱条件进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,根据保留时间定性,并由峰面积从标准曲线计算得到相应的浓度。试样溶液中的被测物的响应值应在标准工作曲线浓度范围之内,若遇甲醛含量过高的样品,可对试样溶液用流动相适当稀化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法.加盐酸酸化,加塞摇匀,于暗处放置。用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。当溶液呈草黄色时,加入。

参考资料：

[1]GBT 34820-2017 化妆品用原料 乙二醇二硬脂酸酯（第12页，发表于2022-06-26）

[2]QBT 5406-2019 口腔清洁护理用品 牙膏和漱口水中酸可溶性锌的检测 原子吸收分光光度法（第6页，发表于2022-06-26）

[3]DB37T 3928-2020 地理标志产品 乳山牡蛎（第12页，发表于2022-06-26）

[4]QBT 5409-2019 口腔清洁护理用品 牙膏中十六烷基氯化吡啶（CPC）的测定 高效液相色谱法（第7页，发表于2022-06-26）

[5]GBT 27021.4-2018 合格评定 管理体系审核认证机构要求 第4部分：大型活动可持续性管理体系审核和认证能力要求（第16页，发表于2022-06-26）

[6]JJF 1186-2018 标准物质认定证书和标签内容编写规则（第15页，发表于2022-06-26）

[7]DB52T 1477-2019 商品鲟鱼养殖技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[8]DB21T 3242-2020 制罐黄桃生产技术规程（第9页，发表于2022-06-26）

[9]QCLC 0003 S-2019 珠兰红茶（第9页，发表于2022-06-26）

[10]DB21T 3240-2020 芹菜农药安全使用生产技术规程（第9页，发表于2022-06-26）

[11]DB52T 1472-2019 水城高羊茅牧草生产技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[12]DB52T 1471-2019 东方山羊豆牧草生产技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[13]GBT 16716.2-2018 包装与环境 第2部分：包装系统优化（第28页，发表于2022-06-26）

[14]GBT 19002-2018 质量管理体系 GBT 19001-2016应用指南（第42页，发表于2022-06-26）

[15]DB52T 1470-2019 废弃有机物肥料化循环利用生产技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[16]GBT 37140-2018 检验检测实验室技术要求验收规范（第39页，发表于2022-06-26）

[17]QNSKJ 0009 S-2019 红景天灵芝灰树花片（第9页，发表于2022-06-26）

[18]HJ 1127-2020 应急监测中环境样品γ核素测量技术规范（第39页，发表于2022-06-26）

[19]DB52T 452-2019 黔东南小香鸡（第12页，发表于2022-06-26）

[20]QXXXS 0002 S-2019 蒸肉米粉（第7页，发表于2022-06-26）