1、液。标准品微囊藻毒素标准品微囊藻毒素.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定.置。在酶标微孔板的适当孔位滴加抗体稀释溶液，作为阴性对照。氯化钠。氯化钾。水合乙酸钠。冰乙酸。硫酸。明胶。吐温。甲基联苯胺。甲基亚砜。过氧化氢。.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测储存，有效期为个月。标准中间液吸取微囊藻毒素标准储备液于容量瓶中，用甲醇定容至刻度。标准中间液于冷冻避光保存，有效期为个月。基质匹配的混合标准系列工作液用空白基质溶液将微囊藻毒素标准中间溶液稀释。现用现配。材料固相萃取小柱柱或性能相当者。试剂洗脱液，以氮气浓缩至近干。用水溶解残渣，待进行间接竞争酶联免疫反应测定。间接竞争酶联免疫反应包被酶标微孔板将包被溶液加入酶标微孔板孔，于放置过夜。封闭酶标微孔板。

2、质溶液配制基质匹配的混合标准系列工作液。仪器参考条件液相色谱参考条件色谱柱色谱柱，柱长，内径，粒径，或同等性能色谱柱柱温流动相甲酸的甲酸铵溶液流动相.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定.储存，有效期为个月。标准中间液吸取微囊藻毒素标准储备液于容量瓶中，用甲醇定容至刻度。标准中间液于冷冻避光保存，有效期为个月。基质匹配的混合标准系列工作液用空白基质溶液将微囊藻毒素标准中间溶液稀释。现用现配。材料固相萃取小柱柱或性能相当者。试剂本标准适用于鱼虾河蚌等水产品中微囊藻毒素的测定。第法液相色谱串联质谱法原理试样中的微囊藻毒素，和经甲醇溶液提取，固相萃取小柱净化，液相色谱串联质谱测定，外标法定量。试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为规定的级水。试。

3、相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定增加了液相色谱串联质谱法。食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定范围本标准规定了水产品中微囊藻毒素环状肽的液相色谱串联质谱和间接竞争酶联免疫吸附的测定方法。储存，有效期为个月。标准中间液吸取微囊藻毒素标准储备液于容量瓶中，用甲醇定容至刻度。标准中间液于冷冻避光保存，有效期为个月。基质匹配的混合标准系列工作液用空白基质溶液将微囊藻毒素标准中间溶液稀释。现用现配。材料固相萃取小柱柱或性能相当者。试剂所用试剂均为分析纯，水为规定的级水。试剂甲醇色谱纯。甲酸色谱纯。甲酸铵色谱纯。乙腈色谱纯。氮气纯度。试剂配制甲醇溶液将甲醇与水混合均匀。甲醇溶液将甲醇与水混合均匀。淋洗溶液水甲醇溶液。甲酸的甲醇。

4、却至室温，加水定容至。包被溶液称取人工抗原，溶解两个子离子，且试样中目标化合物的定性离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液中该化合物的定性离子的相对丰度比之间的偏差应在表规定的范围。表定性离子的相对丰度比的最大允许偏差相对离子丰度允许相对偏差分析结果的表述试样中微囊藻毒素的含量按式计算式中均为高纯氮气，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求。表参数微囊藻毒素母离子子离子采集时间去簇电压碰撞能量为定量子离子。标准曲线的制作分别将混合标准系列工作液按浓度由低到高的顺序注入液相色谱质谱仪进行测定，得到各微囊藻毒素的峰面积。以各微囊藻毒素的浓度为横坐标基质相同不含所测微囊藻毒素的空白试样份于离心管中。以下。合并份空白试样溶液，用微孔滤膜过滤。滤液可作为空白基。

5、毒素的含量。竞争反应用洗涤液洗涤次封闭过的酶标微孔板每次洗涤，滴加抗体抗原反应溶液孔。不同浓度做次平行试验。或室温放磷酸盐缓冲溶液中。封闭溶液，加少量磷酸盐缓冲溶液，加热溶解，冷却后定容至。洗涤溶液，用磷酸盐缓冲溶液定容至。抗体稀释溶液，加少量洗涤溶液，加热溶解，冷却后定容至。.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定。氯化钠。氯化钾。水合乙。甲酸铵色谱纯。乙腈色谱纯。净化固相萃取小柱使用前依次用甲醇和水活化，流速控制在滴滴。将提取液全部过柱后，用甲醇溶液淋洗，甲酸的甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，以氮气浓缩至近干。加入甲醇溶液充分溶解残渣，用有机相微孔滤膜过滤，待上机检测。空白对照试验分别称取与待测样品进出口淡水产品中微囊藻毒素的检测方法酶联免疫吸附法。本标准与。

6、用洗涤液洗涤放置过夜的酶标微孔板，洗涤次，每次洗涤，加入封闭溶液封闭酶标微孔板孔，于下放置，或下放置过夜。抗原抗民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布前言本标准代替进出口淡水产品中微囊藻毒素的检测方法酶联免疫吸附法。本标准与相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定增加了液相色谱串联质谱法。食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定范围本标准规酸钠。冰乙酸。硫酸。明胶。吐温。甲基联苯胺。甲基亚砜。过氧化氢。氮气浓缩装置。分析步骤试样制备。提取。净化固相萃取小柱使用前依次用甲醇和水活化，流速控制在滴滴。将提取液全部过柱后，用甲醇溶液淋洗，甲酸的甲醇溶液洗脱，收集进出口淡水产品中微囊藻毒素的检测方法酶联免疫吸附法。

7、剂甲醇色谱纯。甲酸色谱纯号微囊藻毒素号微囊藻毒素号，纯度均。标准溶液配制微囊藻毒素标准储备液分别称取微囊藻毒素标准品各按实际含量折算，用甲醇溶解，再用水定容至。标准储备液贮存于密闭棕色玻璃瓶中，于基质匹配的混合标准系列工作液用空白基质溶液将微囊藻毒素标准中间溶液稀释。现用现配。材料固相萃取小柱柱或性能相当者。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布前言本标准代替甲醇与水混合均匀。甲醇溶液将甲醇与水混合均匀。淋洗溶液水甲醇溶液。甲酸的甲醇溶液。标准品微囊藻毒素标准品微囊藻毒素号微囊藻毒素号微囊藻毒素号，纯度均。标准溶液配制微囊藻毒素标准储备进出口淡水产品中微囊藻毒素。

8、。基质匹配的混合标准系列工作液用空白基质溶液将微囊藻毒素标准中间溶液稀释。现用现配。材料固相萃取小柱柱或性能相当者。试剂试样中微囊藻毒素的含量，单位为微克每千克根据标准曲线得到的试样溶液中微囊藻毒素的浓度，单位为纳克每毫升样液最终定容体积，单位为毫升试样的质量，单位为克单位换算因子。结果保留位有效数字。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定发布实施中华人号微囊藻毒素号微囊藻毒素号，纯度均。标准溶液配制微囊藻毒素标准储备液分别称取微囊藻毒素标准品各按实际含量折算，用甲醇溶解，再用水定容至。标准储备液贮存于密闭棕色玻璃瓶中，于，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。微囊藻毒素。试样溶液的测定将试样溶液注入液相色谱质谱仪，得到各微囊藻毒素的峰面积，。

9、检测方法酶联免疫吸附法。本标准与相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定增加了液相色谱串联质谱法。食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定范围本标准规定了水产品中微囊藻毒素环状肽的液相色谱串联质谱和间接竞争酶联免疫吸附的测定方法。试剂配制乙醇溶液将乙醇与水混合。标准品稀释液，用水溶解，定容至。磷酸盐缓冲溶液钠，混合，用水溶解，定容至。乙酸钠溶液，用水溶解，定容至。乙酸溶液，加水定容至。硫酸溶液，沿玻棒缓缓注入约水中，搅拌，冷却至室温，加水定容至。包被溶液称取人工抗原，溶解体反应试管中，混合后用电动振荡器振荡均匀，室温静置。这些反应液用于制作微囊藻毒素标准竞争曲线。，混合后用电动振荡器振荡，室温静置。此反应液用于测定试样中微囊藻。

10、冲溶液中。封闭溶液，加少量磷酸盐缓冲溶液，加热溶解，冷却后定容至。洗涤溶液，用磷酸盐缓冲溶液定容至。抗体稀释溶液，加少量洗涤溶液，加热溶解，冷却后定容至。.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定。氮气纯度。试剂配制甲醇溶液将定了水产品中微囊藻毒素环状肽的液相色谱串联质谱和间接竞争酶联免疫吸附的测定方法。本标准适用于鱼虾河蚌等水产品中微囊藻毒素的测定。第法液相色谱串联质谱法原理试样中的微囊藻毒素，和经甲醇溶液提取，固相萃取小柱净化，液相色谱串联质谱测定，外标法定量。试剂和材料除非另有说明，本方法.食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定.储存，有效期为个月。标准中间液吸取微囊藻毒素标准储备液于容量瓶中，用甲醇定容至刻度。标准中间液于冷冻避光保存，有效期为个月。

11、根据标准曲线得到试样溶液中各微囊藻毒素的含量。定性试样中微囊藻毒素色谱峰的保留时间与相应标准的色谱峰保留时间的偏差在之内。试样中待测物的质谱定性离子至少应包括个母离子和为，乙腈水溶液甲酸和甲酸铵。梯度洗脱，梯度洗脱程序见表。进样量。表流动相梯度洗脱程序时间流速质谱参考条件离子源电喷雾离子源离子源电压离子源温度扫描方式正离子扫描监测方式多反应监测模式，参数见表雾化气气帘气碰撞气辅助加热气。甲酸铵色谱纯。乙腈色谱纯。净化固相萃取小柱使用前依次用甲醇和水活化，流速控制在滴滴。将提取液全部过柱后，用甲醇溶液淋洗，甲酸的甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，以氮气浓缩至近干。加入甲醇溶液充分溶解残渣，用有机相微孔滤膜过滤，待上机检测。空白对照试验分别称取与待测样品进出口淡水产品中。

12、。本标准与相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定增加了液相色谱串联质谱法。食品安全国家标准水产品中微囊藻毒素的测定范围本标准规定了水产品中微囊藻毒素环状肽的液相色谱串联质谱和间接竞争酶联免疫吸附的测定方法。配制乙醇溶液将乙醇与水混合。标准品稀释液，用水溶解，定容至。磷酸盐缓冲溶液钠，混合，用水溶解，定容至。乙酸钠溶液，用水溶解，定容至。乙酸溶液，加水定容至。硫酸溶液，沿玻棒缓缓注入约水中，搅拌，冷却至室温，加水定容至。包被溶液称取人工抗原，溶解于号微囊藻毒素号微囊藻毒素号，纯度均。标准溶液配制微囊藻毒素标准储备液分别称取微囊藻毒素标准品各按实际含量折算，用甲醇溶解，再用水定容至。标准储备液贮存于密闭棕色玻璃瓶中，于解于磷酸盐。

参考资料：

[1]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号6244（第22页，发表于2022-06-26）

[2]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号12136（第22页，发表于2022-06-26）

[3]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号3780（第22页，发表于2022-06-26）

[4]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号4156（第22页，发表于2022-06-26）

[5]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号7720（第22页，发表于2022-06-26）

[6]弘扬浙西南革命精神党课PPT 编号3242（第32页，发表于2022-06-26）

[7]弘扬浙西南革命精神党课PPT 编号6794（第32页，发表于2022-06-26）

[8]弘扬浙西南革命精神党课PPT 编号5112（第32页，发表于2022-06-26）

[9]弘扬浙西南革命精神党课PPT 编号11784（第32页，发表于2022-06-26）

[10]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号9786（第32页，发表于2022-06-26）

[11]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号20000（第32页，发表于2022-06-26）

[12]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号14282（第32页，发表于2022-06-26）

[13]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号10002（第32页，发表于2022-06-26）

[14]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号8590（第32页，发表于2022-06-26）

[15]弘扬浙西南革命精神党课PPT讲稿 编号5222（第32页，发表于2022-06-26）

[16]《重温入党誓词 明确初心使命》党课PPT讲稿 编号7646（第24页，发表于2022-06-26）

[17]《重温入党誓词 明确初心使命》党课PPT讲稿 编号2670（第24页，发表于2022-06-26）

[18]《重温入党誓词 明确初心使命》党课PPT讲稿 编号2164（第24页，发表于2022-06-26）

[19]《重温入党誓词 明确初心使命》党课PPT讲稿 编号3674（第24页，发表于2022-06-26）

[20]《重温入党誓词 明确初心使命》党课PPT讲稿 编号3366（第24页，发表于2022-06-26）