1、织全体员工学习，要求熟悉掌握国家有专门管理要求的药品种类。整改责任人整改时间缺文件管理制度。在这次检查中，我店的质量管理文件缺少文件管理制度，为规范我店的质量管理文件的起草审核批准发布等环节，我店对此进行了整改，质量管理小组增加了文件管理制度项，完善了制度内容。整改责任人整改时间缺特殊药品国家有专门管理要求的药品操作规程有制度无规程。药品作为特殊的商品，在购销过程中来不得半点马虎，正确引导顾客店成立于年月，为个体经营工商户，其性质为零售药店，且于年月进行认证。现药店有企业负责人，质量负责人和营业员各名。自查自纠情况我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年。

2、员工在销售药品时，不能正确操作，导致顾客购药存在隐患，质量管理小组对此根据实际情况重新制定国家有专门管理要求的药品操作规程，规范员工的操作程序，更好的为顾客服务。整改责任人整改时间电子记录数据无备份。我店计算机系统安装的是千方百计医药应用软件，在实际操作中，数据备份的重要性被忽视了，通过这次专家组的指导，我们明白了其潜在风险，在系统失效或遭到认证以来，始终坚持将要求作为药店经营的行为准则，认真落实药品管理法药品经营质量管理规范等法律法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。药店原认证证书于年月到期，需按照法律规定重新申请认证，现将药店实施自查情况报告如下企业概况药店于年注册成立，注册地址，经营性质为。药品经营许可证编号有效期年月日年月日，药品经营质量管理规。

3、个别员工钟敏对国家有专门管理要求的药品种类不熟悉。国家有专门管理的药品在新版中，又有新的内容，复方地芬诺酯片复方甘草片复方甘草口服溶液等含麻醉药品和曲马多口服复方制剂含可待因复方口服溶液含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品，个别员工在学期期间对新的知识掌握不到位，对学习的认识不够，给不法分子有空可钻，使人民群众的用药安全得不到保障。对此，我店企业负责人在年月日重新组织全体员工学习，要求熟悉掌握国家有专门管理要求的药品种类。整改责任人整改时间缺文件管理制度。在这服溶液含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品，个别员工在学期期间对新的知识掌握不到位，对学习的认识不够，给不法分子有空可钻，使人民群众的用药安全得不到保障。对此，我店企业负责人在年月日重新。

4、历，专业，从事医药工作年，有丰富工作经验，取得了职称。采购员质量验收员养护员保管员。中专学历，专业，符合任职条件。药店整改报告网络版。整改结果我店已经根据新版认证检查评定标准，建立重点检查品种目录。责任人检查人药品种类。整改责任人整改时间缺文件管理制度。在这次检查中，我店的质量管理文件缺少文件管理制度，为规范我店的质量管理文件的起草审核批准发布等环节，我店对此进行了整改，质量管理小组增加了文件管理制度项，完善了制度内容。整改责任人整改时间缺特殊药品国家有专门管理要求的药品操作规程有制度无规程。药品作为特殊的商品，在购销过程中来不得半点马虎，正确引导顾客选购药品是每个营业员的职责，我店在制定药品销售操作规程中，对销售国家有专门管理要求的药品，没有具体到位，使得。

5、级改造，规范了药店的经营行为。自查总结本药店主要对照药品经营质量管理规范年版进行自查整改，在实际操作中，逐项进行检查，不符合的进行整改，符合规定的体现出药店的实际情况，经过自查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将自查整改和整改后情况汇总如下依法经营和诚信方面药店自成立以来，直依法经营，无违规经营行为，个月内在当地监管部门无违规受到处罚情况出现，未销售过假劣药品。申办药店资料无作假，申请认证资料真实。年信用等级评定为，年信用等级评定为。年严重失信的要简要说明原因，必要时当地药监局要出证明说明情况质量管理与职责落实情况根据实际，由质量管理员参照巴彦淖尔市药品零售企业质量管理体系文件修订了质量管理文件，包括职责工作制度岗位操作规程各种整改责任人整改时间。

6、进行次身体检查，并建立健康档案。在营业场所内配臵了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录。我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放，每个月检查次，并做好记录。我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。我店通过查资料，县药监局领导现场指导等方式，进行了全面自查，通过自查，我认为已基本符合药品经营质量管理规范及其实施细则的要求，但在些方面仍存在着定的差距如因收入不足，硬件设施投入不足，营业醋制延胡索，批号，盐酸左氧氟沙星片，批号等药品的检验报告书，并要求验收人员在今后的验收工作中及时按照药品批号查验同批号的检验报告书。整改结果我店已经根据。

7、范编号有效期年月日年月日。经营范围中成药中药饮片化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品。经营药品品种种，年销售额达元。药店现有各类专业人员人，其中企业负责人，学历，药师质量负责人，学历，药师经营面积，办公生活区域，设施设备齐备，经营场所明亮整洁。我店分别在年年通过认证检查，取得证书。我店在此次申报认证前无违规经营假劣药品的情况，按照药品经营质量管理规范卫生部第号令的要求，参照巴彦淖尔市药品零售企业质量管理体系文件组织有关管爆裂，水往下渗，检查组来检查时水迹未干，导致南面墙壁有水渍。篇年药店自查报告范文灵璧县大山大药房自查自纠报告尊敬的食品药品监督管理部门大山大药房接到通知后，根据国家省市县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神，我店及时开展自查自纠工作。

8、度的理解，并强化了药店对药店整改报告网络版.坏时，可以避免数据的丢失。通过与软件供应商联系，设臵数据备份的功能，把数据备份的工作列为项不可忽视的工作，维护系统完整性和安全性。整改责任人整改时间营业场所南面墙壁有渗水现象，墙壁有水渍。为有个更好的经营环境，年月我店进行全面装修，天花板吊顶，墙面粉刷，照明更换，装修后，店容店貌焕然新，经营场所宽敞明亮，购物环境舒适。但是后期由于楼上自来水管爆裂，水往下渗，检查组来检查时水迹未干，导致南面墙壁有水渍。以上是我店的整改情况，请市县局领导进步监督指导！药店年月日篇年药店认证整改报告篇新版认证整改报告模板药房有限公司文件字第号关于认证现场检查不合格项目的整改报告食品药品监督管理局年月日，贵局对药房有限公司进行了两证换发工。

9、全体员工行动起来，对门店内部进行了全面检查。现将基本情况反应如下基本情况我店成立于年月，为个体经营工商户，其性质为零售药店，且于年月进行认证。现药店有企业负责人，质量负责人和营业员各名。自查自纠情况我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年进行次身体检查，并建立健康档案。在营业场所内配臵了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录。我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。在营员重新修订了药店各岗位职责管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提高全员参与质量控制的意识，依据要求，对计算机系统进行配备升。

10、度培训计划不全面，未涉及药品的法律法规等内容。企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行汇总。头孢克洛胶囊注射用奥美拉唑等部分首营品种审核资料未归入药品质量档案。药店整改报告篇零售药店整改报告整改报告尊敬的食品药品监督管理局年月日上午，您局验收组领导到我药店进行了申请验收检查，对我店在经营和药品流通等各个环节都进行了详细的指导，并对出现的问题进行了当场指正。根据领导检查指示精神，我店立即组织人员，对我药店存在的问题进行原因分析，并及时进行整改，现就本次现场检查存在般缺陷的十项做出相应整改如下质量负责人对企业质量管理文件的执行指导监督不到位。整改情况我店质量管理负责人已建立健全工作制度，加强了对企业质量管理文件的执行指导和监督，使店员加大对质量管理制。

11、作的认证现场检查，检查组检查人员认真负责，按程序检查，现场总结。没有发现严重缺陷，存在主要缺陷项般缺陷项。针对检查结果，本店负责人及全录表格，质量管理文件制定和实施基本符合有关法律法规和要求，符合药店运行实际。本药店基本具有与经营范围和规模相适应的经营条件，按照经营范围和经营规模设定了包括组织机构人员设施设备质量管理文件和计算机系统。其中，药店负责人是药品质量的主要负责人，任命为质量管理人员，具体负责要求的项基本职责和其他应由质量管理员负责履行的职责。同时任命了验收度日的企业，以生益科技品质电子等为代表的批加工贸易企业超前谋划，主动出击，借助研发管理创意等现代发展要素重新开拓疆土，免费分享创新从价值链低端逐步游向了价值链高端，为全市加工贸易企业的转型发展提供。

12、新版认证检查评定标准，建立重点检查品种目录。责任人检查人完成日期年月日未按规定保存处方。原因分析我店未按规定保存处方，主要营业员收集处方被顾客拿走。风险评估未按规定保存处方，不符合认证检查评定标准，会受到药监有关部门的处罚。整改措施根据新版认证检查评定标准，销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存年备查。整改结果我店现在开始，处方药必须凭处方销售，顾客拿走处方之前通过扫描仪或安装摄像头保存处方照片并存档。责任人检查人完成日期年月日特此报告，请审查。大药房年月日篇药店关于认证现场检理人员负责收集的药品质量信息不全面。质量管理人员未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。企业制定的。

参考资料：

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