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党政风关于实现巩固脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接的意见(下)PPT 编号20000 党政风关于实现巩固脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接的意见(下)PPT 编号20000

格式:PPT 上传:2022-06-26 19:51:23

《党政风关于实现巩固脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接的意见(下)PPT 编号20000》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....在恒温干燥箱中烘至恒量。结果计算干燥减量以质量分数计,数值用表示,按公式计算−式中试样干燥前质量的数值,单位为克试样干燥至恒量质量的数值,单位为克。计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数,取其算术平均值作为测定结果。氯化物以计的测定试剂和材料硝基苯。活性炭针型。硝酸溶液。硝酸银溶液。硫酸铁铵溶液配制方法称取约硫酸铁铵,溶于水中,过滤,加液定容至,以此作为标准溶液。然后分别吸取上述标准溶液标准溶液和标准溶液,分别用乙酸铵溶液定容至,配制成系列标准溶液系列标准溶液和系列标准溶液。分析步骤在规定的色谱分析条件下,分别用微量注射器吸取试样溶液及系列标准溶液注入并充满定量环进行色谱检测,待最后个组分流出完毕,进行结果处理。测定各系列标准溶液物质的峰面积,分别绘制成标准曲线。测定试样溶液中乙酰氨基萘酚,磺酸氨基萘酚,磺酸和对氨基苯磺酸的峰面积......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....色谱图见附录。结果计算未反应中间体的总和以质量分数计,数值用表示,按公式计算式中乙酰氨基萘酚,磺酸的质量分数氨基萘酚,磺酸的质量分数对氨基苯磺酸的质量分数。未磺化芳族伯胺以苯胺计的测单位以摩尔每升表示,按公式计算式中硫酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升硫酸标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升消耗氯化钡标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。附录资料性附录新红液相色谱图和各组分保留时间新红液相色谱示意图氨基萘酚,磺酸乙酰氨基萘酚,磺酸对氨基苯磺酸钠新红未知物未知物未知物未知物。图新红液相色谱示意图新红各组分保留时间表新红各组分保留时间峰号组分名称保留时间氨基萘酚,磺酸乙酰氨基萘酚,磺酸对氨基苯磺酸钠新红注不同仪器不同分离柱甚至不同时间进样各组分的保留时间均会有所不同,但各组分的洗脱顺序是不变的超声波发生器。定量环......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....标定称取约精确至硫酸亚铁铵,置于锥形瓶中,在氧化碳气流保护作用下,加入煮沸并已冷却的水,使其溶解,再加入硫酸溶液,继续在液面下通入氧化碳气流作保护,迅速准确加入重铬酸钾标准滴定溶液,然后用需标定的氯化钛标准溶液滴定到接近计算量终点,立即加入硫氰酸铵溶液,并继续用需标定的氯化钛标准溶液滴定到红色转变为绿色,即为终点。整个滴定过程应在氧化碳气流保护下操作,同时做空白试验。结果计算氯化钛标准溶液的浓度以计,单位以摩尔每升表示,按公式计算−式中重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升重铬酸钾标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升滴定被重铬酸钾标准滴定溶液氧化成.食品安全国家标准食品添加剂新红.表示到小数点后位。质量分数,取其算术平均值作为测定结果。硫酸盐以计的测定试剂和材料氢氧化钠溶液。盐酸溶液。精确至,溶于乙酸铵溶液中,取此溶液,加乙酸铵溶液配至,该溶液的最大吸收波长为......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....新红中的偶氮基被氯化钛还原分解成氨基化合物,按氯化钛标准滴定溶液的消耗量,计算其含量。试剂和材料柠檬酸钠。氯化钛标准滴定溶液现用现配,配制方法见附录。钢瓶装氧化碳。仪器和设备锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶装有碳酸铵溶液和硫酸亚铁溶液等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。图氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样精确至,于锥,以此作为标准溶液。然后分别吸取上述标准溶液标准溶液和标准溶液,分别用乙酸铵溶液定容至,配制成系列标准溶液系列标准溶液和系列标准溶液。分析步骤在规定的色谱分析条件下,分别用微量注射器吸取试样溶液及系列标准溶液注入并充满定量环进行色谱检测,待最后个组分流出完毕,进行结果处理。测定各系列标准溶液物质的峰面积,分别绘制成标准曲线。测定试样溶液中乙酰氨基萘酚,磺酸氨基萘酚,磺酸和对氨基苯磺酸的峰面积......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....色谱图见附录。结果计算未反应中间体的总和以质量分数计,数值用表示,按公式计算式中乙酰氨基萘酚,磺酸的质量分数氨基萘酚,磺酸的质量分数对氨基苯磺酸的质量分数。未磺化芳族伯胺以苯胺计的测定方法提要瓶中,加水至刻度,摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。分析步骤移取试样溶液,置于锥形瓶中,加硝酸溶液和硝酸银溶液氯化物含量多时要多加些及硝基苯,剧烈摇动至氯化银凝结,加入硫酸铁铵溶液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持,同时以同样方法做空白试验。结果计算氯化物以计以质量分数计,数值用表示,按公式计算−式中硫氰酸铵标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升滴定试样溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升氯化钠的摩尔质量数值,单位为克每摩尔试样的质量数值,单位为克。计算结管中加入溴化钾溶液及......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....进行重氮化反应。另取个容量瓶移入盐溶液和碳酸钠溶液。将上述试管中的苯胺重氮盐溶液加至盛有盐溶液的容量瓶中,边加边略振摇容量瓶,用少许水洗净试管并加入容量瓶中,再以水定容。充分混匀后在暗处放置。该溶液为试样重氮化偶合溶液。标准重氮化偶合溶液的制备,吸取标准对照溶液,其余步骤同上。参比溶液的制备吸取盐酸溶液碳酸钠溶液及盐溶液于容量瓶中,水定容。该溶液为参比溶液。分析步骤将标准重氮化偶合溶液和试样重氮化偶合溶液分别置于比色皿中,在波长处用分光光度计测定各自的吸光度,作参比溶液。结果判定即为合格。超声波发生器。定量环。色谱分析条件检测波长计以质量分数计,数值用表示,按公式计算−式中硫氰酸铵标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升滴定试样溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升氯化钠的摩尔质量数值......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....单位为克。计算结果表示到小数点后位。质量分数,取其算术平均值作为测定结果。硫酸盐以计的测定试剂和材料氢氧化钠溶液。盐酸溶液。盐酸溶液。溴化钾溶液。碳酸钠溶液。氢氧化钠溶液。氢氧化钠溶液。盐溶液。亚硝酸钠溶液。苯胺标准溶液。配制用小烧杯称取新蒸馏的苯胺,移至容量瓶中,以盐酸溶液分次洗涤烧杯,。柱温。流动相,乙酸铵溶液,甲醇浓度梯度线性浓度梯度从比至比。流量。进样量。可根据仪器不同,选择最佳分析条件,流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。试样溶液的配制新红试样,加乙酸铵溶液溶解并定容至。标准溶液的配制称取约精确至置于真空干燥器中干燥后的乙酰氨基萘酚,磺酸,用乙酸铵溶液溶解并定容至。再吸取此溶液,用乙酸铵溶液定容至,以此作为标准溶液。称取约精确至置于真空干燥器中干燥后的氨基萘酚,磺酸,用乙酸铵溶液溶解并定容至。再吸取此溶液,用乙酸铵溶液定容至,以此作为标准溶液......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....用乙酸铵溶液溶解并定容至。再吸取此溶液,用乙酸铵溶液定容至计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数,取其算术平均值作为测定结果。干燥减量氯化物以计及硫酸盐以计总量的测定干燥减量的测定分析步骤称取约试样精确至,置于已在恒温干燥箱中恒量的称量瓶中,在恒温干燥箱中烘至恒量。结果计算干燥减量以质量分数计,数值用表示,按公式计算−式中试样干燥前质量的数值,单位为克试样干燥至恒量质量的数值,单位为克。计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数,取其算术平均值作为测定结果。氯化物以计的测定试剂和材料硝基苯。活性炭针型。硝酸溶液。硝酸银溶液。硫酸铁铵溶液配制方法称取约硫酸铁铵,溶于水中,过滤,加,于锥形瓶中,加入柠檬酸钠和煮沸的水,振荡溶解后,按图装好仪器,在液面下通入氧化碳的同时,加热沸腾......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....结果计算新红以质量分数计,数值用表示,按公式计算式中氯化钛标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液体积的准确数值,单位为毫升新红的摩尔质量数值,单位为克每摩尔试样的质量数值,单位为克。计算结果表示到小数点后位。平行测定结果的绝对差值不大于质量分数,取其算术平均值作为测定结果。分光光度比色法方法提要将试样与已知含量的新红标准品分别用水溶解,用乙酸铵溶液稀释定容后,在最大吸收波长处,分别测其吸光度,然后计算其含量料乙酸铵溶液。新红标准品质量分数,测定。仪器和设备分光光度计比色皿。新红标样溶液的配制称取约新红标准样品精确到,溶于适量水中,移入容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸取,移入容量瓶中,加乙酸铵溶液稀释至刻度,摇匀,备用。新红试样溶液的配制。分析步骤将新红标样溶液和新红试样溶液分别置于比色皿中......”

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