1、与试验溶液同时同样进行空白试验。以质量百分数表示的氯化物是于支比色管中,各加入硫酸钾标准溶液各加水,滴过氧化氢,自加盐酸溶液起与试样同时同样操作。分析结果的表述以质量百分数表示的硫化合物以计含量按式计算与试验溶液的浊度相对应的标准比浊溶液所含硫酸钾标准溶液的体积,试料的质量已中今式硫酸钾标准溶液中硫酸钾的质量,第条。食品添加剂碳酸钾。溶液溶液溶液含有配制称取于灼烧至恒重的氧化镁,溶于盐酸及少量水中,移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。乙胺乙酸,按照全国产品质量仲裁检验暂行办法规定办理。,往往因吸收水分或氧化碳等增加灼烧失量。用户在验收产品重量时,可扣除增加的灼烧失量。标志包装运输贮存,内容包括食品添加剂字样生产厂名产品名称生产许可证号商标净重批号或生产日期。
2、电磁搅拌子至记录起始电位值。然后,用硝酸银标准滴定溶液进行滴定,先加入。,再逐次加入,以下按。记录每次加入硝酸溶液溶液含有配制称取于灼烧至恒重的氧化镁,溶于盐酸及少量水中,移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。乙胺乙酸钠标准滴定溶液约为。仪器设备分度值为。称取约试样,精确至。置于锥形瓶中,加水溶解加盐酸溶液中和至时以试纸检查,加热煮沸,冷却。用移液管移取镁标准溶液,用氨水调节以试纸检验加入氨氯化馁缓冲溶液甲,加。铬黑指示剂,摇匀。用标准滴定溶液滴定至溶液由紫红变为蓝色。除不加试样外,与试样同时同条件下做空白试验分析结果的表述以按配制的硝酸银标准滴定溶液,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。其他同第条。溶液十溶液乙醇溶液取适量酸洗石棉浸泡在盐酸溶液中,煮沸,用布。
3、溶液置于烧杯中,加滴过氧化氢,用盐酸溶液中和,加热煮沸。冷却后,倾入比色管中,以少量水冲洗烧杯,倾人比色管中,加盐酸溶液,用水稀释至,再加工乙醇氯化钡溶液,摇匀,在水浴中保持,用水稀释至刻度摇匀与标准比浊溶液进行比较标准比浊溶参照采用日本食品添加剂公定书第版碳酸钾设备同。第条。称取试样,精确至。,置于烧杯中,加少量水润湿。滴加硝酸溶液使试料溶解,加滴澳酚蓝指示剂,继续滴加硝酸溶液至试验溶液恰呈黄色,再加乙醇,以下操作按,从,放入电磁搅拌子至记录起始电位值。然后,用硝酸银标准滴定溶液进行滴定,先加入。,再逐次加入,以下按。记录每次加入硝酸银标准溶液后的总体积开始进行操作。在烧杯中,加人硝酸溶液,用氢氧化钠溶液调节值至中性用试纸检验,以下从加滴澳酚蓝指示剂开始,。
4、标净重批号或生产日期及本标准编号,以及按规定的怕湿标志。食品添加剂碳酸钾采用双层包装。内包装采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋,规格尺寸,厚度外包装采用聚丙烯编织袋,规格尺寸,其性能和检验方法应符合型的规定,每袋净重。随机抽取袋,称量时平均偏差应在。范围内。集装袋包装采用规定的柔性集装袋其规格尺寸性能和检验方法应符合瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取溶液置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。标准滴定溶液约为配制用移液管移取按配制的硝酸银标准滴定溶液,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。其他同第条。设备同。第条。称取试样,精确至。,置于烧杯中,加少量水润湿。滴加硝酸溶液使试料溶解,加滴澳酚蓝指示剂,继续滴加硝酸溶液至试验溶液恰呈黄色,再加乙醇,以下操作按,从,放入。
5、添加剂碳酸钾包装时,将内包装袋采用热合封口的方法封口外袋在距边不小于处折边,在距袋边不小于处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距,缝线整齐,针距均匀,无漏缝和跳线现象。,防止雨淋受热受潮防止日晒。不得与有毒有害物质混运。防止污染。干燥通风的库房中,防止受热受潮防止与有毒有害物质混贮,防止污染附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院卫生部食品卫生监督检验所归口。本标准由化学工业部天津化工研究院和川省成都化工厂起草。本标准主乙醇溶液溶液,溶液含有配制准确称取。经干燥至恒重的无水硫酸钾溶于水,移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。分析步骤称取约馆试样,精确至。,溶于水,移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取试验。
6、及本标准编号,以及按规定的怕湿标志。食品添加剂碳酸钾采用双层包装。内包装采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋,规格尺寸,厚度外包装采用聚丙烯编织袋,规格尺寸,其性能和检验方法应符合型的规定,每袋净重。随机抽取袋,称量时平均偏差应在。范围内。集装袋包装采用规定的柔性集装袋其规格尺寸性能和检验方法应符合定碳酸钾的含量标准滴定溶液约为甲基红混合指示液。设备能控制在工作。标准是移取砷标准溶液,加水至,从再加人盐酸开始,与试样同时同样处理门方法提要将试样在灼烧,根据灼烧前后的减量确定灼烧失量。设备能控制在工作。称取约试样,精确至,置于已恒重的瓷柑祸中,在灼烧至恒重。分析结果的表休以质量百分数表示的灼烧失量按式计算式中,灼烧后试料的质量,灼烧前试料的质量,允许差取平行测定结果的算。
7、氏漏斗过滤并用水洗涤至中性。再用碳酸钾溶液浸泡并煮沸,用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性,用水调成糊状,备用。设备将古氏柑祸置于抽滤瓶上,在筛板上下各均匀铺层石棉,每层厚约,用蒸馏水洗至滤液不含棉毛将古氏柑涡移入电烘箱内,于烘干后称量。从用蒸馏水洗至滤液不含棉毛开始重复操作,直至古氏柑涡恒重。将古氏柑装置于抽滤瓶上,用水润湿石棉层,备用。称取约食品添加剂碳酸钾.要起草人刘淑英时洁王友现杨前双。本标准参照采用日本食品添加剂公定书第版碳酸钾标准是移取砷标准溶液,加水至,从再加人盐酸开始,与试样同时同样处理门方法提要将试样在灼烧,根据灼烧前后的减量确定灼烧失量。设备能控制在工作。称取约试样,精确至,置于已恒重的瓷柑祸中,在灼烧至恒重。分析结果的表休以质量百分数表示的灼。
8、少量水中,移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。乙胺乙酸要起草人刘淑英时洁王友现杨前双。本标准参照采用日本食品添加剂公定书第版碳酸钾标准是移取砷标准溶液,加水至,从再加人盐酸开始,与试样同时同样处理门方法提要将试样在灼烧,根据灼烧前后的减量确定灼烧失量。设备能控制在工作。称取约试样,精确至,置于已恒重的瓷柑祸中,在灼烧至恒重。分析结果的表休以质量百分数表示的灼烧失量按式计算式中,灼烧后试料的质量,灼烧前试料的质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则门食品添加剂碳酸钾应由生产厂的质量监督检验部门按照本标食品添加剂碳酸钾。,按照全国产品质量仲裁检验暂行办法规定办理。,往往因吸收水分或氧化碳等增加灼烧失量。用户在验。
9、烧失量按式计算式中,灼烧后试料的质量,灼烧前试料的质量,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则门食品添加剂碳酸钾应由生产厂的质量监督检验部门按照本标标准滴定溶液约为。仪器设备分度值为。称取约试样,精确至。置于锥形瓶中,加水溶解加盐酸溶液中和至时以试纸检查,加热煮沸,冷却。用移液管移取镁标准溶液,用氨水调节以试纸检验加入氨氯化馁缓冲溶液甲,加。铬黑指示剂,摇匀。用标准滴定溶液滴定至溶液由紫红变为蓝色。除不加试样外,与试样同时同条件下做空白试验分析结果的表述以质量百分数表示的钙镁以计总量,按式计算,石瓦了滴定试验溶液所消耗的标准滴定溶液的体积,叭滴定空白集装袋其规格尺寸性能和检验方法应符合的有关规定。每袋净重食品。
10、准滴定溶液相当的以克表示的镁的质量允许差车中翻车式取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。,同第条。标准溶液配制称取于灼烧至恒重的基准氯化钾,精确至。置于烧杯中,加水溶解,全部移入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取溶液置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。标准滴定溶液约为配制用移液管移取是于支比色管中,各加入硫酸钾标准溶液各加水,滴过氧化氢,自加盐酸溶液起与试样同时同样操作。分析结果的表述以质量百分数表示的硫化合物以计含量按式计算与试验溶液的浊度相对应的标准比浊溶液所含硫酸钾标准溶液的体积,试料的质量已中今式硫酸钾标准溶液中硫酸钾的质量,第条。食品添加剂碳酸钾。溶液溶液溶液含有配制称取于灼烧至恒重的氧化镁,溶于盐酸及。
11、收产品重量时,可扣除增加的灼烧失量。标志包装运输贮存,内容包括食品添加剂字样生产厂名产品名称生产许可证号商标净重批号或生产日期及本标准编号,以及按规定的怕湿标志。食品添加剂碳酸钾采用双层包装。内包装采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋,规格尺寸,厚度外包装采用聚丙烯编织袋,规格尺寸,其性能和检验方法应符合型的规定,每袋净重。随机抽取袋,称量时平均偏差应在。范围内。集装袋包装采用规定的柔食品添加剂碳酸钾.验部门按照本标准的规定进行检验,生产厂应保证所有出厂的食品添加剂碳酸钾都符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书。内容包括生产厂名产品名称批号净重生产日期产品质量符合本标准的证明及本标准编号。每批产品不超过第条规定确定采样单元数。采样时,将采样器自包装袋垂直中心。
12、术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则门食品添加剂碳酸钾应由生产厂的质量监督液置于锥形瓶中,将锥形瓶置于电炉上加热,放于瓶口处的湿的红色石蕊试纸应不变色。仲裁法在弱酸性介质中,碳酸钾与苯硼钠生成苯硼钾沉淀。根据苯硼钾沉淀的质量扣除氯化钾硫酸钾的质量计算碳酸钾的含量。溶液乙醇溶液配制称取苯硼钠,溶于无水乙醇中,必要时过滤后备用制备称取。碳酸钾,精确至溶于工水中,加入滴甲基红指示液,用乙酸溶液调至红色,于水浴上加热到,在搅拌下加入苯硼钠乙醇溶液,放置取卜冷至室温,用清洁的柑竭式过滤器抽滤,用的乙醇溶液洗涤转移沉淀,抽干取下柑祸式过滤器,用无水乙醇分次沿增锅式过滤器壁洗验溶液所消耗的标准滴定溶液的体积,标准滴定溶液的实际浓度,试料的质量与标。
参考资料:
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