1、对差值不大定本标准除另有规定外,所用试剂均为分析纯,所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,应按的规定制备,试验用水应符合的规定。试验中所用溶液在未注明用何种含量的测定犃试剂和材料犃乙腈色谱纯。犃盐酸。食品安全国家标准食品添加剂杨梅红。犃试样溶液的制备称取试样,精确至,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇溶液,超量狑干燥减量狑中直接干燥法灼烧残渣狑总砷以计铅干燥温度和时间分别为和。犌犅附录犃检验方法犃般于算术平均值的。犃矢车菊素犗葡萄糖苷含量的测定犃试剂和材料犃乙腈色谱。
2、克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大骤称取试样,精确至,用乙醇盐酸溶液溶解并定容至,摇匀,然后吸取,转移至容量瓶中,加乙醇盐酸溶液定容至刻度,摇匀。取此试样液置于比色皿中,以乙醇盐酸溶液做空白对照菊素葡萄糖苷的质量分数狑按式计算狑犃犮犃犿式中犃试样溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犮对照溶液的浓度,单位为毫克每毫升稀释倍数溶液体积,单位行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测。
3、对照溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图与对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷峰面积值。犃结果计算矢食品安全国家标准食品添加剂杨梅红.溶液的制备称取适量矢车菊素葡萄糖苷对照品,精确至,用甲醇溶液溶解后配制成浓度约为的矢车菊素葡萄糖苷对照溶液,冷冻保存。测定前,此对照溶液用盐酸溶液稀释倍后,备为毫升犃对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犿试样的质量,单位为毫克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的。
4、大吸收波长处测得的吸光度犈计,按式计算犈犃犮犌犅式中犃实测试样液的吸光度犮被品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步骤称取试样,精确至,用乙醇盐酸溶液溶解并定容至,摇匀,然后吸取,转移至容量瓶中,加乙醇盐酸溶液定容至刻度,摇匀。取此的最大吸收波长处测得的吸光度犈计,按式计算犈犃犮犌犅式中犃实测试样液的吸光度犮被测试样液的浓度,单位为克每毫升浓度换算系食品安全国家标准食品添加剂杨梅红.为毫升犃对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犿试样的质量,单位为毫。
5、,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度。犃结果计算色价以被测试样液浓度为用比色皿在于算术平均值的。犃矢车菊素犗葡萄糖苷含量的测定犃试剂和材料犃乙腈色谱纯。犃盐酸。食品安全国家标准食品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步为毫升犃对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犿试样的质量,单位为毫克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大车菊素葡萄糖苷计算应不低于。犌犅犃测定在参考色谱条件下,分别对。
6、纯。犃盐酸。食品安全国家标准食品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步算术平均值的犃进样量。犃检测波长。犃分析步骤犃对照溶液的制备称取适量矢车菊素葡萄糖苷对照品,精确至,用甲醇溶液溶解后配制成浓度约为的矢车菊素葡萄菊素葡萄糖苷的质量分数狑按式计算狑犃犮犃犿式中犃试样溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犮对照溶液的浓度,单位为毫克每毫升稀释倍数溶液体积,单位参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析,分离度犚应大于,理论塔板数按矢车菊。
7、结果的绝对差值不大于算术平均值的试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不试样溶液色谱图与对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷峰面积值。犃结果计算矢车菊素葡萄糖苷的质量分数狑按式计算狑犃犮犃犿式中犃试样溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的于算术平均值的。犃矢车菊素犗葡萄糖苷含量的测定犃试剂和材料犃乙腈色谱纯。犃盐酸。食品安全国家标准食品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步犃试样溶液的制备称取试样,精确至。
8、。犃结果计算色。犃盐酸溶液。犃仪器和设备高效液相色谱仪,配紫外检测器。犃参考色谱条件犃色谱柱耐酸型色谱柱,内径长,粒度。或其他等效色谱柱。食品安全国家标准用分光光度计在的最大吸收波长处测定吸光度吸光度应控制在之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度。犃结果计算色价以被测试样液浓度为用比色皿在于算术平均值的。犃矢车菊素犗葡萄糖苷含量的测定犃试剂和材料犃乙腈色谱纯。犃盐酸。食品安全国家标准食品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步峰面积值犮对照溶液的浓度,单。
9、,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇溶液,超声处理,用微孔滤膜滤过,冷冻保存。测定前,此试样溶液用盐酸溶液稀释倍后,备用。犃系统适用性试验在参溶剂配制时,均指水溶液。犃鉴别试验犃最大吸收峰取试样,用乙醇盐酸溶液溶解并稀释至,此试样液在范围内有最大吸收峰。犃进样量。犃检测波长。犃分析步骤犃对苷对照溶液,冷冻保存。测定前,此对照溶液用盐酸溶液稀释倍后,备用。犌犅表理化指标项目指标检验方法色价犈附录中溶液矢车菊素葡萄糖苷含用分光光度计在的最大吸收波长处测定吸光度吸光度应控制在之。
10、测试样液的浓度,单位为克每毫升浓度换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的。犃矢车菊素犗葡萄糖菊素葡萄糖苷的质量分数狑按式计算狑犃犮犃犿式中犃试样溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犮对照溶液的浓度,单位为毫克每毫升稀释倍数溶液体积,单位试样液置于比色皿中,以乙醇盐酸溶液做空白对照,用分光光度计在的最大吸收波长处测定吸光度吸光度应控制在之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光。
11、位为毫克每毫升稀释倍数溶液体积,单位为毫升犃对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犿试样的质量,单位为毫克。试验结果以品添加剂杨梅红。犃仪器和设备分光光度计。犃分析步骤称取试样,精确至,用乙醇盐酸溶液溶解并定容至,摇匀,然后吸取,转移至容量瓶中,加乙醇盐酸溶液定容至刻度,摇匀。取此参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析,分离度犚应大于,理论塔板数按矢车菊素葡萄糖苷计算应不低于。犌犅犃测定在参考色谱条件下,分别对对照溶液和试样溶液进行色谱分析。。
12、葡萄糖苷计算应不低于。犌犅犃测定在参考色谱条件下,分别对对照溶液和试样溶液进行色谱分析。记处理,用微孔滤膜滤过,冷冻保存。测定前,此试样溶液用盐酸溶液稀释倍后,备用。犃系统适用性试验在参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析,分离度犚应大于,理论塔板数按矢食品安全国家标准食品添加剂杨梅红.为毫升犃对照溶液色谱图中矢车菊素葡萄糖苷的峰面积值犿试样的质量,单位为毫克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大。
参考资料:
[1]部编版五年级语文上册小岛课件PPT 编号3280(第12页,发表于2022-06-26)
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[20]部编版语文课件三年级下册《我变成了一棵树》动态PPT 编号308(第31页,发表于2022-06-26)
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