1、纯。水超纯水。食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物。标准曲线的绘制准确吸取对羟基苯甲酸标准溶液,相当于对羟基苯甲酸移入具塞试管中,分别用水稀释至各加入福林试剂和碳酸钠溶液,试管在的恒温水浴中加热,然后用水冷却并稀释至。室温放置。冰乙酸优级纯。水超纯水。对香豆酸标准品纯度。对香豆酸标准溶液准确称取对香豆酸标准品精确至,用甲醇溶解并定容至,混匀,置冰箱中保存。此溶液含对香豆酸。仪器和设备高效液相色谱仪。紫外光检测器可变波长。食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。附录竹叶抗氧化物红外为毫克每毫升供试样定容体积的数值,单位为毫升供试样取样质量的数值。

2、收,分别示酚羟基苯环上碳氢键苯环骨架及羰基的伸缩振动脂溶性竹叶抗氧化物在左右的酚羟基峰大大减弱,附近出现强的羰基吸收峰。食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物.羟基苯甲酸浓度范围内,其浓度与吸光度符合比尔定律,可用对羟基苯甲酸为对照品进行定量比色测定得试样的总酚含量。试剂和材料乙醇水溶液。氯化铝乙醇溶液。鉴别方法称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铁乙醇溶液,溶液显深蓝色或蓝紫色。称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铝乙醇溶液,溶液显鲜黄色。光谱学鉴别红外透射光谱鉴别采用溴化钾压片法,按照的规定进行试验,试样的红外光谱应解,静置,倒出上清液,瓶及残渣干燥至恒重,根据减轻的质量计算水溶解度。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。。

3、相色谱仪。紫外光检测器可变波长。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。参考色谱条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表,竹叶抗氧化物指纹图谱测定典型高效液相色谱图见附录中和。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色水。氯化铝乙醇溶液。鉴别方法称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铁乙醇溶液,溶液显深蓝色或蓝紫色。称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铝乙醇溶液,溶液显鲜黄色。光谱学鉴别红外透射光谱鉴别采用溴化钾压片法,按照的规定进行试验,试样的红外光谱应与对照图谱致对照图谱见附录。紫外吸收光谱鉴别称取约试样溶于色谱纯甲醇中,在波长范围内进行紫外扫描,试样的紫外光谱应与对照图谱成分及类别差异。试剂和材料乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。冰乙酸优。

4、,溶性竹叶抗氧化物高效液相色谱示意图脂溶性竹叶抗氧化物高效液相色谱示意图脂溶性竹叶抗氧化物高效液相色谱示意图见图。绿原酸对香豆酸咖啡酸牡荆苷异荭草苷异牡荆苷荭草苷阿魏酸。图脂溶性竹叶抗氧化物高效液相色谱示意图注不同仪器不同分离柱甚至不同时间进样,各组分的保留时间均会有所不同,但各组分的洗脱顺序是不变的实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两透射光谱图水溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图水溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图见图。图水溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图脂溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图脂溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图见图。图脂溶性竹叶抗氧化物红外透射光谱示意图注水溶性竹叶抗氧化物在等附近有特征性吸。

5、醇水溶液。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。参考色谱条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表,其他能达到为毫克每毫升供试样定容体积的数值,单位为毫升供试样取样质量的数值,单位为毫克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。水溶解度测定仪器和设备电热恒温干燥箱。百分之电子天平感量。分析步骤取的具塞锥形瓶,干燥至恒重后,准确称取蒸馏水精确至,然后加入水溶性竹叶抗氧化物精确至,在条件下边加边搅拌,在内使其充分溶异荭草苷荭草苷异牡荆苷牡荆苷对香豆酸绿原酸咖啡酸阿魏酸标准品纯度。混标溶液分别称取上述个对照品各精确至,用甲醇溶解并定容至,混匀,置冰箱中保存,此溶液为个对照品的混标溶液。仪器和设备高效。

6、,单位为毫克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。水溶解度测定仪器和设备电热恒温干燥箱。百分之电子天平感量。分析步骤取的具塞锥形瓶,干燥至恒重后,准确称取蒸馏水精确至,然后加入水溶性竹叶抗氧化物精确至,在条件下边加边搅拌,在内使其充分溶羟基苯甲酸浓度范围内,其浓度与吸光度符合比尔定律,可用对羟基苯甲酸为对照品进行定量比色测定得试样的总酚含量。试剂和材料乙醇水溶液。氯化铝乙醇溶液。鉴别方法称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铁乙醇溶液,溶液显深蓝色或蓝紫色。称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铝乙醇溶液,溶液显鲜黄色。光谱学鉴别红外透射光谱鉴别采用溴化钾压片法,按照的规定进。

7、重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。对香豆酸测定方法提要试样经甲醇溶解,以乙腈乙酸水溶液为流动相,用以为填料的液相色谱柱和紫外检测器或极管阵列检测器,对试样中的对香豆酸进行反相高效液相色谱分离和测定,与标准品保留时间比较定性,峰面积外标法定量。试剂和材料乙腈色谱纯。甲醇色谱纯流动速度检测器检测波长进样量分析步骤试样处理准确称取试样精确至,用甲醇溶解并定容至,经微孔滤膜过滤,即得试样溶液。试样测定准确吸取试样溶液,在规定色谱条件下,进行色谱分析,以保留时间定性。试样的高效液相色谱图应与对照图谱致对照图谱见附录。总酚测定方法提要福林试剂在碱性条件下极不稳定,可使酚类化合物还原而呈蓝色反应。在对过滤,即得试样溶液。标准曲线的绘制准确吸取。

8、定方法提要试样经甲醇溶解,以乙腈乙酸水溶液为流动相,用以为填料的液相色谱柱和紫外检测器或极管阵列检测器,对试样中的异荭草苷进行反相高效液相色谱分离和测定,与标准品保留时间比较定性,峰面积外标法定量。试剂和材料乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。冰乙酸优级纯。水超纯谱条件下,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果计算对香豆酸的质量分数按公式计算式中依据标准曲线计算出的待测液中对香豆酸浓度的数值,单位为毫克每毫升供试样定容体积的数值,单位为毫升供试样取样质量的数值,单位为毫克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。水溶解度测定仪器和设备电热恒温干燥箱。百分之电子天平,用比色杯测定的吸。

9、量的对香豆酸标准溶液,分别稀释和倍,进样,在规定色谱条件下,进行色谱分析,根据对香豆酸标准溶液的不同进样量及相应谱峰面积,以色谱峰面积为纵坐标对香豆酸浓度为横坐标,绘制标准曲线。试样测定准确吸取试样溶液,在规定色谱条件下,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果计算对香豆酸的质量分数按公式计算式中依据标准曲线计算出的待测液中对香豆酸浓度的数值,单位谱条件下,进行色谱分析,以保留时间定性。试样的高效液相色谱图应与对照图谱致对照图谱见附录。总酚测定方法提要福林试剂在碱性条件下极不稳定,可使酚类化合物还原而呈蓝色反应。在对羟基苯甲酸浓度范围内,其浓度与吸光度符合比尔定律,可用对羟基苯甲酸为对照品进行定量比色测定得试样的总酚含量。试剂和材料乙。

10、产品的有效成分及类别差异。试剂和材料乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。冰乙酸优级纯。水超纯水。食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物羟基苯甲酸浓度范围内,其浓度与吸光度符合比尔定律,可用对羟基苯甲酸为对照品进行定量比色测定得试样的总酚含量。试剂和材料乙醇水溶液。氯化铝乙醇溶液。鉴别方法称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铁乙醇溶液,溶液显深蓝色或蓝紫色。称取约试样溶于乙醇中,取此溶液滴加滴氯化铝乙醇溶液,溶液显鲜黄色。光谱学鉴别红外透射光谱鉴别采用溴化钾压片法,按照的规定进行试验,试样的红外光谱应单位为毫克待测液分取体积的数值,单位为毫升。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。异荭草苷测。

11、度。以吸收度为纵坐标浓度为横坐标绘制标准曲线或求取线性回归方程。试样测定准确吸取试样溶液,按上述标准曲线制作中的操作步骤于处进行吸光度测定。根据标准工作曲线,求出相当于试样吸光度的对羟基苯甲酸含量。结果计算总酚以对羟基苯甲酸计的质量分数按公式计算式中依据标准曲线计算出的待测液中总酚含量的数值,单位为毫克待测液总体积的数值,单位为毫升供试样取样质量的数值,为毫克每毫升供试样定容体积的数值,单位为毫升供试样取样质量的数值,单位为毫克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不超过。水溶解度测定仪器和设备电热恒温干燥箱。百分之电子天平感量。分析步骤取的具塞锥形瓶,干燥至恒重后,准确称取蒸馏水精确至。

12、试验,试样的红外光谱应器和设备高效液相色谱仪。紫外光检测器可变波长。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。参考色谱条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表,竹叶抗氧化物指纹图谱测定典型高效液相色谱图见附录中和。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱,柱长,内径,内装填充物,粒径或是相当者柱温流动相梯度洗脱条件食品安全国家标准食品添加剂竹叶抗氧化物.致对照图谱见附录。有效成分分析及其指纹图谱方法提要试样用色谱纯甲醇溶解,以乙腈乙酸水溶液为流动相,用以为填料的液相色谱柱和紫外检测器或级管阵列检测器,用含异荭草苷荭草苷异牡荆苷牡荆苷对香豆酸绿原酸咖啡酸阿魏酸等个对照品的标准图谱和试样图谱进行对照,确定竹叶抗氧化。

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