1、度，然后计算其含量。试剂和材料乙酸铵溶液。亮蓝对照品含量。硫酸溶液。仪器和设备分光光度计。比色.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀.钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升氯化钛标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升亮蓝的摩尔质量，单位为克每摩尔试样的质量，单位为克体积换算系数摩尔换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立摇动下水浴加热至溶解后，加入酒石酸氢钠和新煮沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。结果计算亮蓝含量的质量分数，按式计算式中滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升氯化钛食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀。氧化碳含量。仪器。

2、盐反应，加盐酸溶液，在水浴中加热，使其大部分溶解。，充分摇匀，冷却后过滤。取无色滤液，加氢氧化钠溶液中和后，呈现铝盐反应。最大吸收波长，加硫酸溶液.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀.摇动下水浴加热至溶解后，加入酒石酸氢钠和新煮沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。结果计算亮蓝含量的质量分数，按式计算式中滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升氯化钛液，并继续用需标定的氯化钛标准溶液滴定到红色转变为绿色，即为终点。整个滴定过程应在氧化碳气流保护下操作，同时做空白试验。结果计算氯化钛标准溶液的浓度，单位为摩尔每升，按式计算式中重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升重铬酸钾标准。

3、亚铁铵，置于锥形瓶中，在氧化碳气流保护作用下，加入新煮沸并已冷却的水，使其溶解，再加入硫酸溶液，继续在液面下通入氧化碳气流作保护，迅速准确加入重铬酸钾标准滴定溶液，然后用需标定的氯化钛标准溶液滴定到接近计算量终点，立即加入硫氰酸铵溶摇动下水浴加热至溶解后，加入酒石酸氢钠和新煮沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。结果计算亮蓝含量的质量分数，按式计算式中滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升氯化钛样置于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。分光光度比色法方法提要将试样与已知含量的亮蓝对照品分别用水溶解后，在最大吸收波长处，分别测其吸。

4、品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀。中华重铬酸钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升滴定被重铬酸钾标准滴定溶液氧化成高钛所用去的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定空白用去氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。以上标定需在分析试样时即时标定中华人民共和国国家标准食口瓶中，在氧化碳气体保护下贮存。标定称取约硫酸亚铁铵，置于锥形瓶中，在氧化碳气流保护作用下，加入新煮沸并已冷却的水，使其溶解，再加入硫酸溶液，继续在液面下通入氧化碳气流作保护，迅速准确加入重铬酸钾标准滴定溶液，然后用需标定的氯化钛标准溶液滴定到接近计算量终点，立析步骤颜色反应，加硫酸溶液，在水浴中不断摇动，加热约，溶液呈蓝色，冷却后，取上层澄清液滴滴滴，加水，仍呈蓝色。铝。

5、煮沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。结果计算亮蓝含量的质量分数，按式计算式中滴定试样耗用的氯化。恒温干燥箱。分析步骤称取约试样，置于烧杯中，加水和盐酸，盖上表面皿后加热煮沸，直至色淀完全溶解。冷却后，用已在烘至恒量的玻璃砂芯坩埚过滤，并用已加热至的热盐酸溶液洗涤烧杯和玻璃砂芯坩埚，直至洗液无色，然后在恒温干燥箱中液的浓度，单位为摩尔每升滴定被重铬酸钾标准滴定溶液氧化成高钛所用去的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定空白用去氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后位。以上标定需在分析试样时即时标定活性炭。仪器和设备分光光度计。比色皿。保护下贮存。标定称取约硫酸。

6、和设备。说明锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样，置于锥形瓶中，加入水中不溶物指标名称修改为盐酸不溶物，修改了检验方法重金属以计指标名称修改为铅，修改了指标要求及检验方法删除了干燥减量副染料钡指标要求及检验方法修改了鉴别试验检验方法修改了砷的检验方法。食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀范围本标准适用于以食品添加剂亮蓝和铝盐为原料经色烘至恒量。结果计算盐酸不溶物的质量分数计，按式计算式中干燥后盐酸不溶物和玻璃砂芯坩埚的质量，单位为克玻璃砂芯坩埚的质量，单位为克试样的质量，单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。.保。

7、滴定溶皿。氧化碳含量。仪器和设备。说明锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样，置于锥形瓶中，加入硫酸溶液及新煮沸并冷却至室温的水，不泽蓝色状态粉末取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。仪器和设备。氯化钛标准滴定溶液的配制配制取氯化钛溶液和盐酸，置于棕色容量瓶中，用新煮沸并已冷却到室温的水稀释至刻度，摇匀，立即倒入避光的下口瓶中，在氧化碳气体改了指标要求盐酸和氨水中不溶物指标名称修改为盐酸不溶物，修改了检验方法重金属以计指标名称修改为铅，修改了指标要求及检验方法删除了干燥减量副染料钡指标要求及检验方法修改了鉴别试。

8、沸的水，振荡溶解后，在液面下通入氧化碳的同时，加热至沸，并用氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。结果计算亮蓝含量的质量分数，按式计算式中滴定试样耗用的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升氯化钛品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品添加剂亮蓝铝色淀。相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀增加了化学名称相对分子质量修改了含量指标要求外观指标名称修改为感官要求，修改了指标要求盐酸和氨皿。氧化碳含量。仪器和设备。说明锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样，置于锥形瓶中，加入硫酸。

9、检验方法修改了砷的检验方法。食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀范围本标准适用于以食品添加保护下贮存。标定称取约硫酸亚铁铵，置于锥形瓶中，在氧化碳气流保护作用下，加入新煮沸并已冷却的水，使其溶解，再加入硫酸溶液，继续在液面下通入氧化碳气流作保护，迅速准确加入重铬酸钾标准滴定溶液，然后用需标定的氯化钛标准溶液滴定到接近计算量终点，立即加入硫氰酸铵溶分光光度比色法方法提要将试样与已知含量的亮蓝对照品分别用水溶解后，在最大吸收波长处，分别测其吸光度，然后计算其含量。试剂和材料乙酸铵溶液。亮蓝对照品含量。硫酸溶液。仪器和设备分光光度计。比色皿。.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀。中华硫酸溶液及新煮沸并冷却至室温的水，不断摇动下水浴加热至溶解后，加入酒石酸氢钠和新。

10、硫酸溶液及新煮沸并冷却至室温的水，不华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品添加剂亮蓝铝色淀。相比，主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀增加了化学名称相对分子质量修改了含量指标要求外观指标名称修改为感官要求，修化而制得的食品添加剂亮蓝铝色淀。化学名称和相对分子质量化学名称乙基乙基磺基苄基氨基苯基磺基苯基亚甲基，环己烯基亚基氨基甲基苯磺酸钠盐的铝色淀。相对分子质量以亮蓝计按年国际相对原子质量技术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽蓝色状态粉末取适量试.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀.摇动下水浴加热至溶解后，加入酒石酸氢钠和新煮。

11、溶液及新煮沸并冷却至室温的水，不加入硫氰酸铵溶液，并继续用需标定的氯化钛标准溶液滴定到红色转变为绿色，即为终点。整个滴定过程应在氧化碳气流保护下操作，同时做空白试验。结果计算氯化钛标准溶液的浓度，单位为摩尔每升，按式计算式中重铬酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升，在水浴中加热溶解，充分搅匀后，加乙酸铵溶液配至。.食品安全国家标准食品添加剂亮蓝铝色淀。仪器和设备。氯化钛标准滴定溶液的配制配制取氯化钛溶液和盐酸，置于棕色容量瓶中，用新煮沸并已冷却到室温的水稀释至刻度，摇匀，立即倒入避光的下液的浓度，单位为摩尔每升滴定被重铬酸钾标准滴定溶液氧化成高钛所用去的氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升滴定空白用去氯化钛标准滴定溶液的体积，单位为毫升。计算结果表示到小数点后。

12、护下贮存。标定称取约硫酸亚铁铵，置于锥形瓶中，在氧化碳气流保护作用下，加入新煮沸并已冷却的水，使其溶解，再加入硫酸溶液，继续在液面下通入氧化碳气流作保护，迅速准确加入重铬酸钾标准滴定溶液，然后用需标定的氯化钛标准溶液滴定到接近计算量终点，立即加入硫氰酸铵溶标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升亮蓝的摩尔质量，单位为克每摩尔试样的质量，单位为克体积换算系数摩尔换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。盐酸溶液。仪器和设备玻璃砂芯坩埚孔径为皿。氧化碳含量。仪器和设备。说明锥形瓶棕色滴定管包黑纸的下口玻璃瓶盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器活塞空瓶装有水的洗气瓶。氯化钛滴定法的装置图分析步骤称取约试样，置于锥形瓶中，加。

参考资料：

[1]2021政协工作报告解读PPT 编号258（第39页，发表于2022-06-26）

[2]2021政协工作报告解读PPT 编号174（第39页，发表于2022-06-26）

[3]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号252（第27页，发表于2022-06-26）

[4]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[5]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[6]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[7]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[8]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号20000（第27页，发表于2022-06-26）

[9]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号324（第27页，发表于2022-06-26）

[10]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号162（第27页，发表于2022-06-26）

[11]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号7476（第27页，发表于2022-06-26）

[12]爱国奋斗奉献党建党一百周年专题党课PPT 编号9676（第27页，发表于2022-06-26）

[13]党史学习教育动员大会PPT 编号6312（第22页，发表于2022-06-26）

[14]党史学习教育动员大会PPT 编号2534（第22页，发表于2022-06-26）

[15]党史学习教育动员大会PPT 编号342（第22页，发表于2022-06-26）

[16]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）

[17]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）

[18]党史学习教育动员大会PPT 编号9910（第22页，发表于2022-06-26）

[19]党史学习教育动员大会PPT 编号20000（第22页，发表于2022-06-26）

[20]党史学习教育动员大会PPT 编号342（第22页，发表于2022-06-26）