1、“.....灼烧使有机物破坏，生成硫酸灰分，称残渣重，计算出试样中灼烧残渣的量。试剂和材料硫酸。变色硅胶。仪器和设备瓷坩埚。高温炉范围。坩埚钳。干燥减量的测定方法提要在温度低于包括，用电温度。检测器温度。检测器折光检测器。进样量。运行时间。流动相水。溶液制备流动相溶液制备使用色谱级蒸馏水，待用。杂质溶液的配制方法精确称取阿拉伯糖置于容量瓶中，用的核糖溶液稀释分冲洗平衡。仪器和设备高效液相色谱仪。或其他等效的色谱柱。定量环。电子分析天平万分之。分析要求相关杂质主峰前阿拉伯糖与核糖主峰达到完全分离。鉴别在含量测定项下记录色谱图，对照品.食品安全国家标准食品添加剂核糖.百分数表示。仪器和设备分光光度计。容量瓶。电子分析天平万分之。分析步骤......”。

2、“.....用水溶解并稀释至刻度。将试样溶液冲洗石英吸收池数次，再缓缓将试样溶液注入石英吸收池中，按分光光度法在因子。核糖含量的质量分数，按式计算􀭺式中试样主峰峰面积对照品的含量，􀭺对照品的平均校正因子试样的质量，单位为克试样的干燥减量质量的含量，。注意事项压力表无压力门时，应注意勿损坏高质耐火绝缘层。溶液透光率的测定方法提要通过测定被测物质在特定波长或定范围内的吸收度，对该物质进行定性或定量分析的方法。穿过试样溶液的透射光通量与照射到试样溶液的入射光通量之比，用统适应性分离度相对标准偏差对称因子理论塔板数。色谱条件流速。.食品安全国家标准食品添加剂核糖。注每批检验记录均要附有所有参与计算的图谱，图谱上要有编号运行时间。流动相水......”。

3、“.....待用。杂质溶液的配制方法精确称取阿拉伯糖置于容量瓶中，用的核糖溶液稀释并定容至刻度。仪器和设备高效液相色谱仪。，图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算。对照品的校正因子，按式计算式中对照品的质量，单位为克对照品的主峰峰面积。对照品的平均校正因子􀭺，按式计算􀭺式中对照品的校正减压干燥器内部为负压，开启前应注意缓缓旋开进气阀，使干燥空气进入，并避免气流吹散试样。装有试样的称量瓶应尽量于温度计附近，以免因箱内温度不均匀产生温度误差。灼烧残渣的测定方法提要试样经炭化后加入硫酸燥，直至连续两次干燥后称量的差值小于。结果计算干燥减量的质量分数，按式计算式中干燥前试样和称量瓶的质量，单位为克干燥后试样和称量瓶的质量，单位为克称量瓶的质量......”。

4、“.....在规定波长测定吸收池的透光率，以下者可配对使用，否则应加以校正。盛装试样溶液时应用试样溶液冲洗次次，以保证试样溶液不变，装盛试样溶液以吸收池体积的分之为限。吸收池放入样品室时注意每次放入方向及位显示或压力波动时不能进行分析，应检查泵中气泡是否已排除，各连接处有无漏液，排除故障后方能进行操作。色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无死体积连接，以免试样扩散影响分离。进样前，色谱柱应用流动相充，图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算。对照品的校正因子，按式计算式中对照品的质量，单位为克对照品的主峰峰面积。对照品的平均校正因子􀭺，按式计算􀭺式中对照品的校正百分数表示。仪器和设备分光光度计。容量瓶。电子分析天平万分之。分析步骤，置于容量瓶中......”。

5、“.....将试样溶液冲洗石英吸收池数次，再缓缓将试样溶液注入石英吸收池中，按分光光度法在层中空，减压时，称量瓶盖切勿放入减压干燥箱内，应放在另普通干燥器内。坩埚放冷后干燥器内易形成负压，应小心开启干燥器，以免吹散坩埚内的轻质残渣。灼烧残渣如需留作重金属检查，灼烧温度应控制在。开关炉.食品安全国家标准食品添加剂核糖.。注意事项减压干燥宜选用单层玻璃盖的称量瓶。如用玻璃盖为双层中空，减压时，称量瓶盖切勿放入减压干燥箱内，应放在另普通干燥器内。.食品安全国家标准食品添加剂核糖百分数表示。仪器和设备分光光度计。容量瓶。电子分析天平万分之。分析步骤，置于容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度。将试样溶液冲洗石英吸收池数次，再缓缓将试样溶液注入石英吸收池中......”。

6、“.....的盛有适量氧化磷为干燥剂的真空干燥箱中，并抽真空，保持干燥后，移置干燥器内，冷却至室温，精密称定。在规定条件下继续干的盛有适量氧化磷为干燥剂的真空干燥箱中，并抽真空，保持干燥后，移置干燥器内，冷却至室温，精密称定。在规定条件下继续干燥，直至连续两次干燥后称量的差值小于。结果计算干燥减量的置应相同干燥减量的测定方法提要在温度低于包括，用电热减压干燥箱或减压干燥器将试样干燥至恒重。仪器和设备电子分析天平万分之。真空干燥箱。旋片式真空泵。扁形称量瓶。分析步骤试样图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算。对照品的校正因子，按式计算式中对照品的质量，单位为克对照品的主峰峰面积。对照品的平均校正因子􀭺......”。

7、“.....重复读取次，取平均值为测定值。注意事项取吸收池时，手指拿毛玻璃面的两侧。使用的石英吸收池应洁净。使用前应先配对试验，即用于盛装试样溶液参比溶液及空白溶液的吸收池，当装入同溶剂门时，应注意勿损坏高质耐火绝缘层。溶液透光率的测定方法提要通过测定被测物质在特定波长或定范围内的吸收度，对该物质进行定性或定量分析的方法。穿过试样溶液的透射光通量与照射到试样溶液的入射光通量之比，用酸，灼烧使有机物破坏，生成硫酸灰分，称残渣重，计算出试样中灼烧残渣的量。试剂和材料硫酸。变色硅胶。仪器和设备瓷坩埚。高温炉范围。坩埚钳。色谱柱温度。检测器温度。检测器折光检测器。进样量。质量分数，按式计算式中干燥前试样和称量瓶的质量......”。

8、“.....单位为克称量瓶的质量，单位为克。注意事项减压干燥宜选用单层玻璃盖的称量瓶。如用玻璃盖为双.食品安全国家标准食品添加剂核糖.百分数表示。仪器和设备分光光度计。容量瓶。电子分析天平万分之。分析步骤，置于容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度。将试样溶液冲洗石英吸收池数次，再缓缓将试样溶液注入石英吸收池中，按分光光度法在热减压干燥箱或减压干燥器将试样干燥至恒重。仪器和设备电子分析天平万分之。真空干燥箱。旋片式真空泵。扁形称量瓶。分析步骤试样，条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中试样厚度不可超过，门时，应注意勿损坏高质耐火绝缘层。溶液透光率的测定方法提要通过测定被测物质在特定波长或定范围内的吸收度，对该物质进行定性或定量分析的方法......”。

9、“.....用并定容至刻度。减压干燥器内部为负压，开启前应注意缓缓旋开进气阀，使干燥空气进入，并避免气流吹散试样。装有试样的称量瓶应尽量于温度计附近，以免因箱内温度不均匀产生温度误差。灼烧残渣的测定方法提要试样经溶液的主峰保留时间与试样溶液的主峰保留时间应致。系统适应性分离度相对标准偏差对称因子理论塔板数。色谱条件流速。.食品安全国家标准食品添加剂核糖。色谱柱显示或压力波动时不能进行分析，应检查泵中气泡是否已排除，各连接处有无漏液，排除故障后方能进行操作。色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无死体积连接，以免试样扩散影响分离。进样前，色谱柱应用流动相充，图谱上要有签名。按外标法以峰面积计算......”。