1、替，与比较，修改了以下内容明确了原辅料要求中生物素与复配维生素预混料的质量要求。原辅料要求中泛酸钙引用的药典更新为中华人民共和国药典年版公司提出。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司起草。本标准的主要起草人黎活能高云峰。本标准于年月日首次发布。爱康伊品牌钙镁片范围广东省食品安全企业标准代替爱康伊品牌族维生素片发布实施广州市爱康伊品实业有限公司发布备案号备案日期年月日民共和国标准法的要求，特制订本标准作为企业组织生产和经贸活动中的依据。本标准主要根据标准化工作导则第部分标准的结构和编写以及食品安全国家标准保健食品的规定编写。本标准的附录为规范性附录。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司提出。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司起和或有关规定。生产加工过程卫生要求项 。

2、。判定规则检验结果中，全部符合本标准的，判为合格品。检验结果中如果微生物指标不符合本标准，则判定该批产品为不合格品，不得爱康伊品牌族维生素片.公司提出。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司起草。本标准的主要起草人黎活能高云峰。本标准于年月日首次发布。爱康伊品牌钙镁片范围广东省食品安全企业标准代替爱康伊品牌族维生素片发布实施广州市爱康伊品实业有限公司发布备案号备案日期年月日品必须经生产厂质量部进行检验，检验合格后方能出厂，并附有合格证明。出厂检验项目包括感官指标重量差异菌落总数大肠菌群霉菌和酵母。型式检正常生产每年进行次型式检验，有下列情况之应进行型式检验。新产品投产前原辅料产地或供应商发生改变时更换主要设备可能影响产品质量时停产个量，保护消费者利益和维护厂家合。

3、料入库检验每批原辅料入库前必须有质量部进行检验，合格后方可入库使用。出厂检每批公司提出。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司起草。本标准的主要起草人黎活能高云峰。本标准于年月日首次发布。爱康伊品牌钙镁片范围广东省食品安全企业标准代替爱康伊品牌族维生素片发布实施广州市爱康伊品实业有限公司发布备案号备案日期年月日法测定。附录增加了复配维生素预混剂的质量标准。本标准主要起草人谢家欣邓跃怡本标准附录为规范性附录。本标准年月日首次发布。爱康伊品牌族维生素片。目录我公司生产的爱康伊品牌钙镁片，目前尚无相关国际标准国家标准行业标准，为确保产品爱康伊品牌族维生素片.和编写要求编写。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司提出并归口。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司负责起草。本标准。

4、华人民共和国药典中制剂通则味气味具本品特有的滋味和气味，无异味状态片剂，无正常视力可见外来异功能要求补充族维生素。功效成分指标应符合表的规定。表功效成分指标项目指标每片含维生素以硫胺素计每片含维生素以核黄素计片含维生素以吡哆醇计片含维生素以钴胺素计每片含烟酰胺以烟酰胺计片含叶酸，干燥剂应符合中的规定。外包装大包装用瓦楞纸箱，应符合要求。包装纸箱应牢固捆扎结实，正常运输中不易松动。运产品运输工具应保持清洁卫生干燥，不得与有毒有腐蚀性易挥发恶臭等物品混装混运。运输过程应防止烈日暴晒雨雪淋袭。产品装卸应轻装轻卸，严禁撞击挤压抛掷。贮存瓶等为，时，每件取样，当时，按随机抽样当时，按随机抽样。每批样品取样份，每份样品应为全检所需样品的倍量，份送化验室检验，另份贮存备查。

5、泛酸钙引用的药典更新为中华人民共和国药典年版部。氰钴胺应符合中华人民共和国药典年版部的规定。烟酰胺应符合中华人民共和国药典年版部的规定。叶酸应符合的规定。生物素应符合国家药品标准生物素的规定。泛酸钙应符合中华人民共和国药典年版部的规定。微晶纤维素应符合月以上，恢复生产时出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时国家食品药品安全监督部门提出要求时型式检验项目为本标准技术要求中的全部检验项目。组批产品以同批原料同生产线同班次生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法样品按批随机抽取，设批量件数包装单位箱爱康伊品牌族维生素片。霉菌和酵母按规定的方法测定。沙门氏菌按定的方法测定。金黄色葡萄球菌按规定的方法测定。重量差异按中华人民共和国药典规定的方法测定。验规原辅。

6、 目指  标铅以计，砷以计，汞以计，分，分，解时限，项目指标菌落总数，大肠菌群，菌和酵母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌应符合的规定。检规定。碳酸钙应符合的规定。麦芽糊精应符合的规定。预胶化淀粉应符合中华人民共和国药典年版部的规定。羧甲基淀粉钠应符合的规定。目录我公司生产的爱康伊品牌钙镁片，目前尚无相关国际标准国家标准行业标准，为确保产品质量，保护消费者利益和维护厂家合法权利，根据中华爱康伊品牌族维生素片。霉菌和酵母按规定的方法测定。沙门氏菌按定的方法测定。金黄色葡萄球菌按规定的方法测定。重量差异按中华人民共和国药典规定的方法测定。验规原辅料入库检验每批原辅料入库前必须有质量部进行检验，合格后方可入库使用。出厂检每批前言本标准按标准化工作导则第部分标准的结构和编写要。

7、法权利，根据中华人民共和国标准法的要求，特制订本标准作为企业组织生产和经贸活动中的依据。本标准主要根据标准化工作导则第部分标准的结构和编写以及食品安全国家标准保健食品的规定编写。本标准的附录为规范性附录。本标准由广州市爱康伊品实业有符合表的规定。表功效成分指标项目指标每片含维生素以硫胺素计每片含维生素以核黄素计片含维生素以吡哆醇计片含维生素以钴胺素计每片含烟酰胺以烟酰胺计片含叶酸以叶酸计每片含生物素以生物素计每片含泛酸以泛酸计理化指标应符合表的规定。菌和酵母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌应符合的规定。检验方感官要求按规定的方法测定。功效成维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。烟酰胺按规定的方爱康伊品牌族维生。

8、营养强化食品添加剂的使用应符合的规定。营养强化剂的使用应符量，保护消费者利益和维护厂家合法权利，根据中华人民共和国标准法的要求，特制订本标准作为企业组织生产和经贸活动中的依据。本标准主要根据标准化工作导则第部分标准的结构和编写以及食品安全国家标准保健食品的规定编写。本标准的附录为规范性附录。本标准由广州市爱康伊品实业有产品应贮存在阴凉干燥通风的仓库内。严禁露天存放，不得与有毒有害有污染的物品或其他杂物混存，不得与潮湿地面接触，成品堆放必须有垫板，离地以上，离墙以上。本产品在符合上述运输贮存条件，产品保质期为个月。感官要求应符合表的规定。表感官指标项目指标色泽呈淡黄色至黄色检。其他指标不符合本标准时，应从改批产品中加倍抽样，对不合格项目进行复检，若复检结果仍不。

9、片。霉菌和酵母按规定的方法测定。沙门氏菌按定的方法测定。金黄色葡萄球菌按规定的方法测定。重量差异按中华人民共和国药典规定的方法测定。验规原辅料入库检验每批原辅料入库前必须有质量部进行检验，合格后方可入库使用。出厂检每批附录增加了复配维生素预混剂的质量标准。本标准主要起草人谢家欣邓跃怡本标准附录为规范性附录。本标准年月日首次发布。爱康伊品牌族维生素片。表理化指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标重量差异应符合中华人民共和国药典中制剂通则。本标准的主要起草人黎活能高云峰。本标准于年月日首次发布。爱康伊品牌钙镁片范围广东省食品安全企业标准代替爱康伊品牌族维生素片发布实施广州市爱康伊品实业有限公司发布备案号备案日期年月日前言本标准按标准化工作导则第部分标准的结中。

10、要求按规定的方法测定。功效成维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。维生素按规定的方法测定。烟酰胺按规定的方法测定。叶酸按中华人民共和国药典叶酸片项下测定。生物素按规定的方法测定。泛酸按规定的爱康伊品牌族维生素片.公司提出。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司起草。本标准的主要起草人黎活能高云峰。本标准于年月日首次发布。爱康伊品牌钙镁片范围广东省食品安全企业标准代替爱康伊品牌族维生素片发布实施广州市爱康伊品实业有限公司发布备案号备案日期年月日以叶酸计每片含生物素以生物素计每片含泛酸以泛酸计理化指标应符合表的规定。表理化指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标重量差异应符合中华人民共和国药典中制剂通则项下片剂的规定。食品添加剂和。

11、符合本标准，则判定该批产品为不合格品。标签标志包装运输贮存标签标志标志标签应符合和保健食品标识规定的规定。产品储运包装图示标志应符合的规定。包规格。内包装营养素瓶应符合的规月以上，恢复生产时出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时国家食品药品安全监督部门提出要求时型式检验项目为本标准技术要求中的全部检验项目。组批产品以同批原料同生产线同班次生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法样品按批随机抽取，设批量件数包装单位箱爱康伊品牌族维生素片。霉菌和酵母按规定的方法测定。沙门氏菌按定的方法测定。金黄色葡萄球菌按规定的方法测定。重量差异按中华人民共和国药典规定的方法测定。验规原辅料入库检验每批原辅料入库前必须有质量部进行检验，合格后方可入库使用。出厂检每批测。

12、求编写。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司提出并归口。本标准由广州市爱康伊品实业有限公司负责起草。本标准代替，与比较，修改了以下内容明确了原辅料要求中生物素与复配维生素预混料的质量要求。原辅料要量，保护消费者利益和维护厂家合法权利，根据中华人民共和国标准法的要求，特制订本标准作为企业组织生产和经贸活动中的依据。本标准主要根据标准化工作导则第部分标准的结构和编写以及食品安全国家标准保健食品的规定编写。本标准的附录为规范性附录。本标准由广州市爱康伊品实业有则项下片剂的规定。食品添加剂和营养强化食品添加剂的使用应符合的规定。营养强化剂的使用应符合和或有关规定。生产加工过程卫生要求项  目指  标铅以计，砷以计，汞以计，分，分，解时限，项目指标菌落总数，大肠菌群方感。

参考资料：

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