1、“.....定。测液无水乙醇Œ†˛瓶，则每管品液，‡无水乙醇，盖ı管数Ł。在†˛ˇŒƒ†˛，小˛上液，ˆ水温度ŁŁł分葡萄，水解‡ƒ水，液含葡萄，⁄前Ł，⁄。˜‚„液称˜杯Œ，‚„分Ł，解‡ł›芝能牌疏甘益胶囊.的标签书的ˆ生部监Ł第号保健食品标规定的规定。修改了理化指标修改了污染物限量和微生物限量。附录为规范性附录。本标准由上海芝能生物科技限。本标准主要起上海芝能生物科技限......”。

2、“.....附录能要˙˚化˝性˛ˇ保能。按国家质量监督检验检˚总局令年第号定量商品计量监督管理办法执行，按称规格数量主要批准号产品执行标准生产日批号保质，标志性分含量保健能与食⁄方法食⁄量方法保健食品标志等。产含量保健能与食⁄方法食⁄量方法保健食品标志等。产品的标签书的ˆ生部监Ł第号保健食品标规定的规定。标志性分标志性分指标体药⁄高密度聚乙烯瓶ˆ的规定，塑防盗瓶盖ˆ的规定......”。

3、“.....标志性分指标检验方法醇甲，保健食品检验与评价技规范年Œ保健食品Œ醇甲修改了理化指标修改了污染物限量和微生物限量。附录为规范性附录。本标准由上海芝能生物科技限。本标准主要起上海芝能生物科技限。芝能牌疏甘益胶囊。标志与。上海芝能生物科技有限公司企业标准代替芝能牌疏甘益胶囊发布实施上海芝能生物科技有限公司发布前言本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写进行编写。本标准依据行编写......”。

4、“.....国食健字和食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之日起代替。本标准与相比，主要Œ规定的方法检验。生产工的生要ˆ和的规定。芝能牌疏甘益胶囊。†˛瓶或˘盖†˛管。分光光度计水œ葡萄标准液准称ˆ的规定。标志性分指标检验方法醇甲，保健食品检验与评价技规范年Œ保健食品Œ醇甲的标签书的ˆ生部监Ł第号保健食品标规定的规定。修改了理化指标修改了污染物限量和微生物限量。附录为规范性附录......”。

5、“.....本标准主要起上海芝能生物科技限。酯铝聚丙烯封口垫片ˆ的规定铝塑材聚乙烯固体药⁄硬片ˆ的规定，药⁄⁄铝ˆ的规定采⁄ˆ规定的。产品Ł上产品标签，标签上产品芝能牌疏甘益胶囊.家食品药品监督管理总局国产保健食品批准证书产品名称芝能牌疏甘益胶囊，国食健字和食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之日起代替。本标准与相比，主要变化如下修改了检验方的标签书的ˆ生部监Ł第号保健食品标规定的规定......”。

6、“.....附录为规范性附录。本标准由上海芝能生物科技限。本标准主要起上海芝能生物科技限。ˆ的规定。指标指标检验方法ı物ł›量œ杯或白瓷盘Œ，在自然光下观察ı和状态。嗅气，⁄温开水漱口，品滋办法执行，按Œ规定的方法检验。生产工的生要ˆ和的规定。标志与标产品标签ˆ保健食品标规定保健食品批准证书国食健字和相关法规的规定，储图示化如下修改了检验方法。技要要芝‹›†‡ˆŒ和国Œ国药的规定。‚化„ˆ的规定。指标指标ˆ的规定......”。

7、“.....保健食品检验与评价技规范年Œ保健食品Œ醇甲芝能牌疏甘益胶囊。上海芝能生物科技有限公司企业标准代替芝能牌疏甘益胶囊发布实施上海芝能生物科技有限公司发布前言本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写称规格数量主要批准号产品执行标准生产日批号保质，标志性分含量保健能与食⁄方法食⁄量方法保健食品标志等。产标产品标签ˆ保健食品标规定保健食品批准证书国食健字和相关法规的规定，储图示标志ˆ的规定。本品服⁄方法为每日，每粒，口服。......”。

8、“.....本品服⁄方法为每日，每粒，口服。，产品小分两种形式塑瓶材口服固体药⁄高密度聚乙烯瓶ˆ的规定，塑防盗瓶盖ˆ的规定，药⁄芝能牌疏甘益胶囊.的标签书的ˆ生部监Ł第号保健食品标规定的规定。修改了理化指标修改了污染物限量和微生物限量。附录为规范性附录。本标准由上海芝能生物科技限。本标准主要起上海芝能生物科技限。甲素和乙素的高效液相谱测定粗多ƒ葡萄计Ł，附录能要˙˚化˝性˛ˇ保能......”。

9、“.....标志性分含量保健能与食⁄方法食⁄量方法保健食品标志等。产˛瓶Œ物，或⁄水ł†˛管Œ物，œ‡ˆƒ†˛，小˛⁄管上液体。然‡⁄水分解定液含㎎间Ł。，初液即为测液。标志性分标志性液，⁄。品处理准称的品‹末的†˛瓶Œ，水温度ŁŁŒ解无物为，如品，在水Œ规定的方法检验。生产工的生要ˆ和的规定。芝能牌疏甘益胶囊。†˛瓶或˘盖†˛管。分光光度计水œ葡萄标准液准称ˆ的规定......”。