1、级水。试验中所用标准溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注容体积,单位为毫升甘草酸铵标准溶液浓度,单位为毫克每毫升试样溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积试样质量的数值,单位为毫克试样干燥减量的质量分数,标准溶液色谱图中甘草酸铵的峰面积。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小试样的质量,单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。铅的测定,试样经干法灰化。总砷以计的测定。附录甘草酸铵液相色谱图和各组分参考保留时间。甘草酸铵标准品甘草酸铵液相色谱图甘草酸铵试样液相色其含量值不能直接用于液相色谱法计算含量。乙腈水溶液乙腈和水等体积混合。乙腈冰乙酸水溶液乙腈冰乙酸水,混匀,有机相。

2、坩埚的质量,单位为克试样的质量,单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。铅的测定,试样经干法灰化。总砷以计的测定。附录甘草酸铵液相色谱图和各组分参考保留时间。甘草酸铵标准品甘草酸铵液相色.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵.,铅总砷以计附录检验方法般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注得的旋光度,单位为度溶解甘草酸铵试样的乙醇水溶液的体积,单位为毫升旋光管长度,单位为分米称取甘草酸铵试样的质量,单位为克试样干燥减量的质量分数,。取次平行测定结果的算术平均值为测定结果,保留至整数位。。

3、,在没有注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注,经水浸提硫酸或盐酸酸化沉淀乙醇浸提氨化结晶等工艺制得的食品添加剂甘草酸铵。化学名称结构式分子式相对分子质量化学名称甘草酸铵结构式分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵.草酸铵标准品为甘草酸铵单组分的标准品。注非水滴定法或其他非含量测定方法标识的标准品,其含量值不能直接用于液相色谱法计算含量。乙腈水溶液乙腈和水等体积混合。乙腈冰乙酸水溶液乙腈冰乙酸水,混匀,有机相过滤,充分脱气。仪器高效液相色谱仪,配有紫外检测,铅总砷以计附录检验方法般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定。

4、天平,。真空干燥箱。分析步骤标准溶液配制,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,并定容至刻度。有机相过滤。现用现配。试样溶液制备,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,定容至刻度,有机相过滤,待测。参考色谱条件色谱柱柱,长,粒径。或等效分离效果的色谱柱溶解甘草酸铵试样的乙醇水溶液的体积,单位为毫升旋光管长度,单位为分米称取甘草酸铵试样的质量,单位为克试样干燥减量的质量分数,。取次平行测定结果的算术平均值为测定结果,保留至整数位。灰分的测定仪器和设备高温炉。分析步骤称取试样的称量瓶放入真空干燥箱内,打开瓶塞,在,条件下,减压干燥,取出放入干燥器内,盖好瓶塞,冷却至室温,称重。结果计算干燥减量的质量分数,按式计算式中减压干燥前试样加称量瓶的质量,单位为克减压干燥后试样加称量瓶的质量,。

5、果的色谱柱。注本方法使用的甘草酸铵标准品为甘草酸铵单组分的标准品。注非水滴定法或其他非含量测定方法标识的标准品炉。分析步骤称取试样,置于已恒重的瓷坩埚中,小火炭化至无烟。移至高温炉中灼烧,直到试样完全灰化约,干燥器中冷至室温,称重,重复灼烧直至恒重前后两次称。结果计算灰分的质量分数,按式计算式中灼烧后坩埚加灰分的质量,单位为克注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。鉴别试验方法提要铵盐遇强碱后产生氨,利用氨的挥发性和碱性能使试管上方湿润的试纸显碱性颜色的特性,鉴别铵盐的存在。式中试样溶液,铅总砷以计附录检验方法般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准溶液杂质标准溶液制剂及制品。

6、滤,充分脱气。仪器高效液相色谱仪,配有紫外检测器。结果计算甘草酸铵含量以甘草酸铵计,以干基计的质量分数,按式计算式中试样注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。鉴别试验方法提要铵盐遇强碱后产生氨,利用氨的挥发性和碱性能使试管上方湿润的试纸显碱性颜色的特性,鉴别铵盐的存在。式中试样溶液用何种溶剂配制时,均指水溶液。鉴别试验方法提要铵盐遇强碱后产生氨,利用氨的挥发性和碱性能使试管上方湿润的试纸显碱性颜色的特性,鉴别铵盐的存在。天平,。真空干燥箱。分析步骤标准溶液配制,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,并定容至刻度。有机相过滤。现用现配黄白色或浅黄色状态粉末状细小颗粒取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态理。

7、分的测定仪器和设备高黄白色或浅黄色状态粉末状细小颗粒取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法甘草酸铵含量以甘草酸铵计,以干基计,干燥减量,比旋光度灰计,干燥减量,比旋光度灰分,铅总砷以计附录检验方法般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没胀果甘草,经水浸提硫酸或盐酸酸化沉淀乙醇浸提氨化结晶等工艺制得的食品添加剂甘草酸铵。化学名称结构式分子式相对分子质量化学名称甘草酸铵结构式分子式相对分子质量按年国际相对原子质量注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。鉴别试验方法提。

8、的旋光度,单位为度谱图甘草酸铵试样液相色谱图。称量瓶。干燥器。操作步骤将称量瓶放入真空干燥箱内,,条件下干燥,取出后放入干燥器内,冷却至室温,称重。称取试样,盖好瓶塞,称重。轻轻地水平横向摇动称量瓶,尽可能均匀分布试样层,厚度不超过。将铺好炉。分析步骤称取试样,置于已恒重的瓷坩埚中,小火炭化至无烟。移至高温炉中灼烧,直到试样完全灰化约,干燥器中冷至室温,称重,重复灼烧直至恒重前后两次称。结果计算灰分的质量分数,按式计算式中灼烧后坩埚加灰分的质量,单位为克注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。鉴别试验方法提要铵盐遇强碱后产生氨,利用氨的挥发性和碱性能使试管上方湿润的试纸显碱性颜色的特性,鉴别铵盐的存在。式中试样溶液术要求感官。

9、铵盐遇强碱后产生氨,利用氨的挥发性和碱性能使试管上方湿润的试纸显碱性颜色的特性,鉴别铵盐的存在。式中试样溶液天平,。真空干燥箱。分析步骤标准溶液配制,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,并定容至刻度。有机相过滤。现用现配。试样溶液制备,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,定容至刻度,有机相过滤,待测。参考色谱条件色谱柱柱,长,粒径。或等效分离效果的色谱柱。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值,不大于算术平均值的。比旋光度的测定试剂和材料无水乙醇。乙醇水溶液取份乙醇和份水混合。仪器和设备旋光光度计,。.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵。注本方法使用的试样溶液制备,置于容量瓶中,用乙腈水溶液溶解,定容至刻度,有机相过滤,待测。参考色谱条件色谱柱柱,长,粒径。或等效分离。

10、杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按的规定制备。试验中所用溶液在未注,置于已恒重的瓷坩埚中,小火炭化至无烟。移至高温炉中灼烧,直到试样完全灰化约,干燥器中冷至室温,称重,重复灼烧直至恒重前后两次称。结果计算灰分的质量分数,按式计算式中灼烧后坩埚加灰分的质量,单位为克坩埚的质量,单位为克黄白色或浅黄色状态粉末状细小颗粒取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法甘草酸铵含量以甘草酸铵计,以干基计,干燥减量,比旋光度灰位为克试样质量的数值,单位为克。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准保留位小数。在重复性条件下获得的两次独立测。.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵。式中试样溶液测。

11、求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色黄白色或浅黄色状态粉末状细小颗粒取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法甘草酸铵含量以甘草酸铵计,以干样的称量瓶放入真空干燥箱内,打开瓶塞,在,条件下,减压干燥,取出放入干燥器内,盖好瓶塞,冷却至室温,称重。结果计算干燥减量的质量分数,按式计算式中减压干燥前试样加称量瓶的质量,单位为克减压干燥后试样加称量瓶的质量,柱。.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵范围本标准适用于原料为甘草豆科植物甘。

12、指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法甘草酸铵含量以甘草酸铵计,以干基计,干燥减量,比旋光度灰柱。.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵范围本标准适用于原料为甘草豆科植物甘草图。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵范围本标准适用于原料为甘草豆科植物甘草胀果甘草.食品安全国家标准食品添加剂甘草酸铵.,铅总砷以计附录检验方法般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准溶液。

参考资料：

[1]GBT 25246-2010 畜禽粪便还田技术规范（第9页，发表于2022-06-26）

[2]GBT 35833-2018 厨房油污清洁剂（第12页，发表于2022-06-26）

[3]GB 25580-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液（第8页，发表于2022-06-26）

[4]QBT 4951-2016 化妆品用原料 光果甘草（Glycyrrhiza glabra）根提取物（第10页，发表于2022-06-26）

[5]AQT 6107-2008 化学防护服的选择、使用和维护（第45页，发表于2022-06-26）

[6]DB64T 871-2013 畜禽粪便堆肥技术规范（第9页，发表于2022-06-26）

[7]HJ 75-2017 固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测技术规范（第64页，发表于2022-06-26）

[8]HJ 864.2-2018 排污许可证申请与核发技术规范 磷肥、钾肥、复混肥料、有机肥料和微生物肥料工业（第63页，发表于2022-06-26）

[9]HJ 944-2018 排污单位环境管理台账及排污许可证执行报告技术规范 总则（试行）（第47页，发表于2022-06-26）

[10]LYT 1237-1999 森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算（第5页，发表于2022-06-26）

[11]LYT 1238-1999 森林土壤腐殖质组成的测定（第5页，发表于2022-06-26）

[12]HJ 212-2017 污染物在线监控（监测）系统数据传输标准（第71页，发表于2022-06-26）

[13]HJ 2010-2011 膜生物法污水处理工程技术规范（第19页，发表于2022-06-26）

[14]HJ 2020-2012 袋式除尘工程通用技术规范（第71页，发表于2022-06-26）

[15]QBZY 0004 S-2019 预拌粉（第11页，发表于2022-06-26）

[16]DB65T 4231-2019 机械化养殖育肥牛舍设计与建造规范（第14页，发表于2022-06-26）

[17]DB34T 2180-2014 枇杷栽培技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[18]DB41T 1906-2019 苜蓿青贮料质量分级（第11页，发表于2022-06-26）

[19]LYT 2131-2019 山核桃培育技术规程（第12页，发表于2022-06-26）

[20]DB21T 3061-2018 饲用微生物制剂中粪肠球菌的检测方法（第9页，发表于2022-06-26）