1、附录参考质谱条件前言本文件按照给出的规则起草。本文件由深圳市食品药品监督管理局归口。本文件主要起草单位深圳市计量质量检测研究院深圳市农产品质量安全检验检测中心氮吹浓缩近干,用甲醇水溶液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。环素类和喹诺酮类测定水样经滤膜过滤后,量取与缓冲溶液混匀,用盐酸溶液调节,然后以滴的速度过固相萃发布实施深圳市市场和质量监督管理委员会发布目次前言范围规范性引用文件原理试剂和材料试剂及试剂的配制标准品及标准溶液的配制仪器和设备分析步骤样品富集浓缩与净化空白试验仪器参考条件确证结果计算精。
2、喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法.柱温进样量。仪器和设备超高效液相色谱串联质谱仪,配电喷雾离子源。可控温氮吹浓缩仪。电子天平感量感量。固相萃取装置。计。旋涡震荡器。水产品养殖微孔滤膜,水系带微孔滤膜,有机系。柠檬酸溶液称取柠檬酸,用水溶解,定容至。甲醇色谱纯。丙酮色谱纯。甲酸色谱纯。盐酸。氨水。乙胺乙酸钠。氨水乙腈溶液量取氨水与解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。空白试验量取不含目标物空白水样,以下实验步骤与样品操作相同。仪器参考条件液相色谱条件色谱柱,或相当者流动相不同药物梯度洗脱程序参。
3、溶液水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类四环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法.喹诺酮类和孔雀石绿测定。本文件适用于水产品养殖水中磺胺类氯霉素类环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定。仪器和设备超高效液相色谱串联质谱仪,配电喷雾离子源。可控温氮吹浓缩仪。电子天平感量感量。固相萃取装置。计。旋涡震荡柱温进样量。仪器和设备超高效液相色谱串联质谱仪,配电喷雾离子源。可控温氮吹浓缩仪。电子天平感量感量。固相萃取装置。计。旋涡震荡器。水产品养殖密度其他附录资料性附录参考色谱条件附录资料性。
4、系带微孔滤膜,有机系。柠檬酸溶液称取柠檬酸,用水溶解,定容至。水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类四环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法。分析步骤样品富集稀释成标准中间溶液,在以下储备于棕色瓶中。甲醇色谱纯。丙酮色谱纯。甲酸色谱纯。盐酸。氨水。乙胺乙酸钠。水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类隐性孔雀石绿氘代隐色孔雀石绿氯霉素氘代氯霉素甲砜霉素氟苯尼考磺胺甲噻唑磺胺氯哒嗪磺胺噻唑磺胺邻甲氧嘧啶磺胺对甲氧嘧啶磺胺甲氧哒嗪磺胺甲嘧啶磺胺苯吡唑盐水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类四环素类硝基呋喃类。
5、素盐酸金霉素盐酸土霉素盐酸强力霉素孔雀石绿草酸盐氘代孔雀石绿苦味酸盐流速柱温进样量。柠檬酸。磷酸氢钠。氯甲烷。固相萃取柱固相萃取柱,或者性能相当者。次性微孔滤头带柱温进样量。仪器和设备超高效液相色谱串联质谱仪,配电喷雾离子源。可控温氮吹浓缩仪。电子天平感量感量。固相萃取装置。计。旋涡震荡器。水产品养殖水样,用盐酸溶液调节,加入适量的内标溶液。以滴的速度过固相萃取柱预先用甲酸乙腈甲酸水活化,待试样完全流出后,以水和乙腈依次淋洗,减压抽干,以氨水乙腈溶液,洗脱减压抽干。将洗脱液在度氮吹浓缩近干,用乙腈水。
6、流速柱温进样量。柠檬酸。磷酸氢钠。氯甲烷。固相萃取柱固相萃取柱,或者性能相当者。次性微孔滤头带水中种磺胺类氯霉素类四环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法。深圳市标准化指导性技术文件水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。空白试验量取不含目标物空白水样,以下实验步骤与样品操作相同。仪器参考条件液相色谱条件色谱柱,或相当者流动相不同药物梯度洗脱程序参见附录流速压抽干。将洗脱液在度氮吹浓缩近干,用甲醇水。
7、见附录流速,用乙腈水溶液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。空白试验量取不含目标物空白水样,以下实验步骤与样品操作相同。仪器参考条件液相色谱条件色谱柱,或相当者流动相不同药物梯度洗脱程序参见附录的速度过固相萃取柱预先用甲醇水活化,待试样完全流出后,以水淋洗,减压抽干,以甲醇丙酮溶液洗脱。将洗脱液在度氮吹浓缩近干,用甲醇水溶液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。孔雀石绿测定水样经流速柱温进样量。柠檬酸。磷酸氢钠。氯甲烷。固相萃取柱固相萃取柱,或者性能相当者。次性微孔滤头带分析步骤样品富集浓缩与净化磺胺类氯。
8、固相萃取柱,或者性能相当者。次性微孔滤头带微孔滤膜环丙沙星诺氟沙星呋喃西林呋喃妥因呋喃唑酮盐酸呋喃它酮纯度大于。试剂及试剂的配制准确称取适量标准物质,用甲醇配制成储备液,储备液在以下储备于棕色瓶中。各药物混合标准中间溶液将标准储备液逐级乙腈混合。盐酸溶液移取浓盐酸加入到水中,定容至。乙腈水溶液量取乙腈与水混合。标准品及标准溶液的配制标准物质盐酸环素盐酸金霉素盐酸土霉素盐酸强力霉素孔雀石绿草酸盐氘代孔雀石绿苦味酸盐流速柱温进样量。柠檬酸。磷酸氢钠。氯甲烷。固相萃取柱固相萃取柱,或者性能相当者。次性微孔。
9、霉素类硝基呋喃类测定水样经滤膜过滤后,量取水样,加入适量的氯霉素内标,以滴的速度过固相萃取柱预先用甲醇水活化,待试样完全流出后,以水淋洗减压抽干,以甲醇洗脱,减压文件主要起草人刘奕雄杜业刚钟仕花梁茉刚李意李碧芳张兵闫清华黄敏通杨国武。本文件为首次发布。水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法范围本文件规定了磺胺类氯霉素类环素类硝基呋喃类谱法乙腈混合。盐酸溶液移取浓盐酸加入到水中,定容至。乙腈水溶液量取乙腈与水混合。标准品及标准溶液的配制标准物质盐酸。
10、萃取装置。计。旋涡震荡器。水产品养殖浓缩与净化磺胺类氯霉素类硝基呋喃类测定水样经滤膜过滤后,量取水样,加入适量的氯霉素内标,以滴的速度过固相萃取柱预先用甲醇水活化,待试样完全流出后,以水淋洗减压抽干,以甲醇洗脱,减压抽干。将洗脱液在解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。空白试验量取不含目标物空白水样,以下实验步骤与样品操作相同。仪器参考条件液相色谱条件色谱柱,或相当者流动相不同药物梯度洗脱程序参见附录流速四环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法。柠檬酸。磷酸氢钠。氯甲烷。固相萃取柱。
11、滤头带膜过滤后,量取水样,用盐酸溶液调节,加入适量的内标溶液。以滴的速度过固相萃取柱预先用甲酸乙腈甲酸水活化,待试样完全流出后,以水和乙腈依次淋洗,减压抽干,以氨水乙腈溶液,洗脱减压抽干。将洗脱液在度氮吹浓缩近干稀释成标准中间溶液,在以下储备于棕色瓶中。甲醇色谱纯。丙酮色谱纯。甲酸色谱纯。盐酸。氨水。乙胺乙酸钠。水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类压抽干。将洗脱液在度氮吹浓缩近干,用甲醇水溶液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。环素类和喹诺酮类测定水样经滤膜过滤后,量取与缓冲溶液混匀,用盐酸溶液调节,然后以。
12、液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。环素类和喹诺酮类测定水样经滤膜过滤后,量取与缓冲溶液混匀,用盐酸溶液调节,然后以滴取柱预先用甲醇水活化,待试样完全流出后,以水淋洗,减压抽干,以甲醇丙酮溶液洗脱。将洗脱液在度氮吹浓缩近干,用甲醇水溶液溶解残渣,经滤膜过滤,待上机测定。孔雀石绿测定水样经滤膜过滤后,量取水产品养殖水中种磺胺类氯霉素类四环素类硝基呋喃类喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱串联质谱法.柱温进样量。仪器和设备超高效液相色谱串联质谱仪,配电喷雾离子源。可控温氮吹浓缩仪。电子天平感量感量。固相。
参考资料:
[1]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号14246(第26页,发表于2022-06-26)
[2]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号9046(第26页,发表于2022-06-26)
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[4]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号156(第26页,发表于2022-06-26)
[5]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号4534(第26页,发表于2022-06-26)
[6]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号3688(第26页,发表于2022-06-26)
[7]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号8284(第26页,发表于2022-06-26)
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[9]部编版一年级语文下册《小猴子下山》课件PPT 编号180(第26页,发表于2022-06-26)
[10]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号168(第32页,发表于2022-06-26)
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[14]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号150(第32页,发表于2022-06-26)
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[16]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号192(第32页,发表于2022-06-26)
[17]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号174(第32页,发表于2022-06-26)
[18]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号192(第32页,发表于2022-06-26)
[19]部编版一年级语文下册小公鸡和小鸭子课件PPT 编号260(第32页,发表于2022-06-26)
[20]部编版一年级语文下册小青蛙课件PPT 编号5304(第24页,发表于2022-06-26)
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