1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....加入甲醇复溶,经滤膜过滤,待高效液相测定。食品中二甲基黄和二乙基黄的测定高效液相色谱法。氨水。离心机转速不低于。氮吹仪。分析步骤提取准确称取精确至样品到离心管,加入提取液,漩涡混匀,于摇床下,振摇,在下离心食品中二甲基黄和二乙基黄的测定高效液相色谱法依据。本文件由深圳市食品药品监督管理局归口。本文件起草单位深圳市计量质量检测研究院。本文件主要起草人刘慧强王韦达杜业刚李芸肖泽恩李超邹幼成吴琛。备液用甲醇稀释......”。
2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....仪器和设备高效液相色谱仪,配极管阵列检测器。氨水。盐酸溶液在水中缓标准物质及标准溶液的配制仪器和设备分析步骤提取净化空白试验仪器条件测定结果计算精密度其他附录资料性附录甲基黄和乙基黄的高效液相色谱图前言本文量质量检测研究院。本文件主要起草人刘慧强王韦达杜业刚李芸肖泽恩李超邹幼成吴琛。标准物质及标准溶液的配制标准物质甲基黄,乙基黄......”。
3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....标准储备溶液分别准确称取甲基黄乙基黄标准物质各按纯度折算于容量瓶中,用甲醇溶解,定容至刻度,配制成的标准储备液,以下冷藏。标准工作液将标准深圳市标准化指导性技术文件食品中甲基黄和乙基黄的测定高效液相色谱法食品中二甲基黄和二乙基黄的测定高效液相色谱法。计算结果扣除空白值,结果保留两位有效数字......”。
4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....其他本文件检测方法的检出限。附录资料性附录甲基黄和乙基黄的高效液相色谱图图甲基黄和乙基黄的慢加入盐酸,混匀,冷却后再加水定容至。提取液在甲醇中缓慢加入盐酸溶液,混匀,静置后再加水定容至。洗脱液吸取氨水用甲醇定容到。标准储备溶液分别准确称取甲基黄乙基黄标准物质各按纯度折算于容量瓶中,用甲醇溶解,定容至刻度,配制成的标准储备液,以下冷藏。标准工作液将标准依据。本文件由深圳市食品药品监督管理局归口......”。
5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....本文件主要起草人刘慧强王韦达杜业刚李芸肖泽恩李超邹幼成吴琛。发布实施深圳市市场和质量监督管理委员会发布目次前言范围规范性引用文件原理试剂和材料试剂及试剂的配食品中二甲基黄和二乙基黄的测定高效液相色谱法超过算术平均值的。其他本文件检测方法的检出限。附录资料性附录甲基黄和乙基黄的高效液相色谱图图甲基黄和乙基黄的高效液相色谱依据。本文件由深圳市食品药品监督管理局归口......”。
6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....本文件主要起草人刘慧强王韦达杜业刚李芸肖泽恩李超邹幼成吴琛。相高效液相色谱紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法定量。试剂和材料试剂及试剂的配制除非另有规定,仅使用分析纯试剂。水,规定,级。的标准系列。仪器和设备高效液相色谱仪,配极管阵列检测器。深圳市标准化指导性技术文件食品中甲基黄和乙基黄的测定高高效液相色谱图。分析实验室用水规格和试验方法。原理用酸化的甲醇水溶液提取样品中的甲基黄和乙基黄......”。
7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....氮吹浓缩后用甲醇定容,最后用。标准储备溶液分别准确称取甲基黄乙基黄标准物质各按纯度折算于容量瓶中,用甲醇溶解,定容至刻度,配制成的标准储备液,以下冷藏。标准工作液将标准食品中二甲基黄和二乙基黄的测定高效液相色谱法。计算结果扣除空白值,结果保留两位有效数字......”。
8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....本文件由深圳市食品药品监督管理局归口。本文件起草单位深圳市计量质量检测研究院。本文件主要起草人刘慧强王韦达杜业刚李芸肖泽恩李超邹幼成吴琛。按纯度折算于容量瓶中,用甲醇溶解,定容至刻度,配制成的标准储备液,以下冷藏。标准工作液将标准储备液用甲醇稀释......”。
9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....混匀,冷却后再加水定容至。提取液在甲醇中缓慢加入盐酸溶液,混匀,静置后再加水定容至。洗脱,取出上清液于另离心管中,待备用。净化固相萃取小柱依次用甲醇水活化,备用上清液全部上样,甲醇淋洗,用洗脱液洗脱,收集洗脱液。洗脱液慢加入盐酸,混匀,冷却后再加水定容至。提取液在甲醇中缓慢加入盐酸溶液,混匀,静置后再加水定容至......”。
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