柔红霉素阿糖胞苷。年月日考虑转急性髓系白血病。之后分别行地西他滨及地西他滨单药化疗。此后患者自行停止化疗，等待移植。年月疾病进展予地西他滨化疗。舒舒尼替尼有肝毒性的黑色警告，且多数患者发生急性可有上腹不适恶心呕吐等症状，药师考虑是否可能发生肝损伤，建议监测肝功能白蛋白和凝血功能等指标医师采纳。服药后高达，停用舒尼替尼同时保肝降酶感染因素，依据药物性肝损伤诊治指南及评估表，本次不良反应考虑为药物性因素分，极有可能。患者使用舒尼替尼与肝损伤发生有合理时间关系首次用药后出现肝损伤的潜伏期在内，停药几天后临床表现消失而转氨酶舒尼替尼致药物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文南推荐炎症较重的轻中度肝细胞损伤型可用双环醇或甘草酸制剂甘草酸铵肠溶胶囊或复方甘草酸苷等。异甘草酸镁用于治疗明显升高的急性肝细胞或混合型推荐级别，促进肝细胞增殖。泮托拉唑致肝毒性较罕见，目前仅有个案去甲氧柔红霉素阿糖胞苷。年月日考虑转急性髓系白血病。之后分别行地西他滨及地西他滨单药化疗。此后患者自行停止化疗，等待移植。年月疾病进展予地西他滨化疗。讨论舒尼替尼致的判呈可恢复性升高且，因此本例为急性药物性肝细胞损伤型，分极有可能，严重程度级轻度肝损伤。本例符合药物停药指征，因此建议暂停舒尼替尼。应根据临床类型选用适当药物。，反复发热，少许咳嗽咳痰，无腹痛腹泻等。体格检查血压，心率次分，白细胞计数，中性粒细胞，淋巴细胞，血红蛋白，血小板计数本例符合药物停药指征，因此建议暂停舒尼替尼。应根据临床类型选用适当药物。指南推荐炎症较重的轻中度肝细胞损伤型可用双环醇或甘草酸制剂甘草酸铵肠溶胶囊或复方甘草酸苷等。异甘草酸镁用于治疗明显升高的。入院诊断急性髓系白血病，转化，阳性，肺部感染。病例概况患者基本情况患者，女，岁，年月诊断为骨髓增生异常综合征予地西他滨的治疗对策首要治疗措施是及时停用导致肝损伤的可疑药物，并予保肝降酶。国际医学组织理事会及我国肝衰竭指南基于受损靶细胞类型将其分为肝细胞损伤型胆汁淤积型混合型。患者使用舒尼替尼后高达，目前仅有个案报道其可致急性肝损伤。卡泊芬净可引起短暂和无症状的血清氨基转移酶升高，个别病例报道卡泊芬净可致急性肝损伤，但尚无明确的证据显示临床上可致急性肝损伤。项期临床试验显示例患者使用阿柔比星后出现中度肝毒胞苷治疗时，有发生肝损伤伴酶升高，胆汁滞留和胆红素增加，少见肝静脉栓塞。以上药物患者均既往使用过，且未发生明显肝脏相关不良反应，其中患者使用低剂量阿糖胞苷，出现肝损伤后其他药物均未停用，由此均可排除。舒尼替尼致定依据因缺乏特异性诊断标志物，目前的诊断仍为排他性诊断结合患者病史及影像学检查，排除病毒性肝病非酒精性脂肪性肝病自身免疫性肝病血管闭塞性疾病及其他肝脏系统疾病。虽严重感染可致肝毒性，但目前患者感染较轻，可排。入院诊断急性髓系白血病，转化，阳性，肺部感染。病例概况患者基本情况患者，女，岁，年月诊断为骨髓增生异常综合征予地西他滨南推荐炎症较重的轻中度肝细胞损伤型可用双环醇或甘草酸制剂甘草酸铵肠溶胶囊或复方甘草酸苷等。异甘草酸镁用于治疗明显升高的急性肝细胞或混合型推荐级别，促进肝细胞增殖。泮托拉唑致肝毒性较罕见，目前仅有个案织理事会及我国肝衰竭指南基于受损靶细胞类型将其分为肝细胞损伤型胆汁淤积型混合型。患者使用舒尼替尼后高达倍，且超过正常值的倍数超过正常值的倍数，但血清和或舒尼替尼致药物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文。高剂量阿糖胞苷治疗时，有发生肝损伤伴酶升高，胆汁滞留和胆红素增加，少见肝静脉栓塞。以上药物患者均既往使用过，且未发生明显肝脏相关不良反应，其中患者使用低剂量阿糖胞苷，出现肝损伤后其他药物均未停用，由此均可排南推荐炎症较重的轻中度肝细胞损伤型可用双环醇或甘草酸制剂甘草酸铵肠溶胶囊或复方甘草酸苷等。异甘草酸镁用于治疗明显升高的急性肝细胞或混合型推荐级别，促进肝细胞增殖。泮托拉唑致肝毒性较罕见，目前仅有个案分型及严重程度判断，协助医师制订治疗措施。结果医师采纳临床药师的意见和建议，患者肝损伤逐渐好转。结论临床药师通过与医师协作，对患者实施个体化药学治疗，保证了患者用药安全有效，提高了药学监护水平。泮托拉唑致肝毒性较罕复发热，少许咳嗽咳痰，无腹痛腹泻等。体格检查血压，心率次分，白细胞计数，中性粒细胞，淋巴细胞，血红蛋白，血小板计数物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文。摘要目的探讨舒尼替尼致急性药物性肝损伤的药物治疗及药学监护的方法，提高临床药师药学监护能力。方法临床药师对例患者服用舒尼替尼后出现急性肝损伤的病例进行分析和讨论，对肝损伤进行。入院诊断急性髓系白血病，转化，阳性，肺部感染。病例概况患者基本情况患者，女，岁，年月诊断为骨髓增生异常综合征予地西他滨报道其可致急性肝损伤。卡泊芬净可引起短暂和无症状的血清氨基转移酶升高，个别病例报道卡泊芬净可致急性肝损伤，但尚无明确的证据显示临床上可致急性肝损伤。项期临床试验显示例患者使用阿柔比星后出现中度肝毒性。高剂量阿呈可恢复性升高且，因此本例为急性药物性肝细胞损伤型，分极有可能，严重程度级轻度肝损伤。本例符合药物停药指征，因此建议暂停舒尼替尼。应根据临床类型选用适当药物。倍，且超过正常值的倍数超过正常值的倍数，但血清和或呈可恢复性升高且，因此本例为急性药物性肝细胞损伤型，分极有可能，严重程度级轻度肝损伤。入院诊断急性髓系白血病，转化，阳性，肺部感染。舒尼替尼致药物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文。的治疗对策首要治疗措施是及时停用导致肝损伤的可疑药物，并予保肝降酶。国际医学组舒尼替尼致药物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文南推荐炎症较重的轻中度肝细胞损伤型可用双环醇或甘草酸制剂甘草酸铵肠溶胶囊或复方甘草酸苷等。异甘草酸镁用于治疗明显升高的急性肝细胞或混合型推荐级别，促进肝细胞增殖。泮托拉唑致肝毒性较罕见，目前仅有个案尼替尼致药物性肝损伤临床药学监护药学毕业论文。年月予化疗具体不详。年月日骨髓示原始细胞占，考虑肿瘤进展，予化疗高尖杉酯碱阿柔比星，阿糖胞苷。化疗后患者重度粒缺伴肺部感染，呈可恢复性升高且，因此本例为急性药物性肝细胞损伤型，分极有可能，严重程度级轻度肝损伤。本例符合药物停药指征，因此建议暂停舒尼替尼。应根据临床类型选用适当药物。停药后下降幅度。符合舒尼替尼已知不良反应舒尼替尼肝损伤症状包括高转氨酶血症血胆红素升高肝衰竭等。病例概况患者基本情况患者，女，岁，年月诊断为骨髓增生异常综合征内下降，即可说明有时间相关性。患者使用舒尼替尼前肝功能各项指标正常，服药当天患者出现全腹部疼痛伴恶心呕吐。因患者既往使用过地西他滨且均无明显不适，排除地西他滨引起的消化道不适，舒尼替尼引起消化道反应不能排除，但考虑定依据因缺乏特异性诊断标志物，目前的诊断仍为排他性诊断结合患者病史及影像学检查，排除病毒性肝病非酒精性脂肪性肝病自身免疫性肝病血管闭塞性疾病及其他肝脏系统疾病。虽严重感染可致肝毒性，但目前患者感染较轻，可排。入院诊断急性髓系白血病，转化，阳性，肺部感染。病例概况患者基本情况患者，女，岁，年月诊断为骨髓增生异常综合征予地西他滨性肝细胞或混合型推荐级别，促进肝细胞增殖。年月予化疗具体不详。年月日骨髓示原始细胞占，考虑肿瘤进展，予化疗高尖杉酯碱阿柔比星，阿糖胞苷。化疗后患者重度粒缺伴肺部感染舒尼替尼有肝毒性的黑色警告，且多数患者发生急性可有上腹不适恶心呕吐等症状，药师考虑是否可能发生肝损伤，建议监测肝功能白蛋白和凝血功能等指标医师采纳。服药后高达，停用舒尼替尼同时保肝降酶倍，且超过正常值的倍数超过正常值的倍数，但血清和或呈可恢复性升高且，因此本例为急性药物性肝细胞损伤型，分极有可能，严重程度级轻度肝损伤