均采用列管式固定床反应器。反应器是关键性设备,与反应效果密切相关,其反应过程基本相同,都包括反应吸收汽提和蒸馏精制等工序。空气氧化法此方法用空气为氧化剂,因此必须有空气净化装置,以防止空气中有害杂质带入反应器而影响催化剂的活性。空气法的特点是有两台或多台反应器串联,即主反应器和副反应器,为使主反应器催化剂的活性保持在较高水平,通常以低转化率进行操作,保持在范围内。氧气氧化法氧气法不需要空气净化系统,而需要空气分离装置或有其它氧源。由于用纯氧作氧化剂,连续引入系统的惰性气体大为减少,未反应的乙烯基本上可完全循环使用。从吸收塔顶出来的气体必须经过脱碳以除去二氧化碳,然后循环返回反应器,不然二氧化碳浓度超过,将严重影响催化剂的活性。环氧乙烷的生产方法比较环氧乙烷的生产方法各具特点。氯醇法生产工艺的严重缺点大致有消耗氯气,排放大量污水,造成严重污染乙烯次氯酸化生产氯乙醇时,同时副产二氧化碳等副产物,在氯乙醇皂化时生产的环氧乙烷可异构化为乙醛,造成环氧乙烷损失,乙烯单耗高氯醇法生产的环氧乙烷,醛的含量很高,约为,最低亦有。氯醇法生产环氧乙烷,由于装置小产量少质量差消耗高,因而成本也高,与大装置氧化法生产的高质量产品相比失去了市场竞争能力。采用氯醇法生产环氧乙烷的小型石油化工厂正在受到严重的挑战。二〇年月八日星期六故根据环保及成本的限制要求本实验采用直接空气氧化法。催化剂的选择氧化法生产环氧乙烷的关键是催化剂的选择。虽然大多数金属和金属氧化物催化剂都能使乙烯发生环氧化反应,但是生成环氧乙烷的选择性很差,氧化结果主要生成二氧化碳和水。只有银催化剂例外,在银催化剂上乙烯能选择性地氧化成环氧乙烷,该催化剂在选择性强度热稳定性和寿命等方面都有出由公式可得④反应器的撤热量可得反应器的撤热量第五章反应器的设计在物料衡算和热量衡算的基础上,可以对反应部分主要设备的工艺参数进行优化计算。这部分主要是反应器的工艺参数优化。设计生产能力万吨年生产过程安全系数年操作时间小时本设计采用两台反应器并联进行反应。已知每小时输入的原料气量总为以银为催化剂,颗粒为球形空隙率反应温度为,操作压力为,空速为反应器列管规格为反应热用油撤走,导出液进口温等进行加成反应,生产含的化合物其中为卤素,为烷基或芳基。与水反应环氧乙烷与水反应生成乙二醇,这是工业上生产乙二醇的方法。该反应为放热反应,热效应为。反应过程不采用催化剂。生成的乙二醇可以与环氧乙烷继续作用生成二甘醇三甘醇及多甘醇。与醇类反应环氧乙烷与醇反应生成醚,其反应的最终产品是至少含个羟基的醚。环氧乙烷在乙二醇生产中生成部分二甘醇,三甘醇就是环氧乙烷进步与乙二醇反应的产物。如果进步反应可以生成分子量更大的化合物。与苯酚反应环氧乙烷与苯酚反应生成苯氧基乙醇。其酯类是香料的定香剂杀菌剂和驱虫剂。二〇年月八日星期六④与氨反应环氧乙烷可以与氨反应生成乙醇胺二乙醇胺和三乙醇胺,这是工业上制造乙醇胺的方法。该反应般是在高压较低温度和液相下进行的,三种产品的比例可通过氨与环氧乙烷的摩尔比例来调节,氨过量有利于乙醇胺的生成。与酸反应环氧乙烷可与有机酸无机酸反应生成相应的酯。环氧乙烷与硝酸反应最为重要,生成的乙二醇二硝酸酯是能在低温下引爆的炸药。氧化还原反应在钠汞齐及催化剂存在下环氧乙烷加氢还原生成乙醇,此反应没有工业意义。环氧乙烷在铂黑等催化剂存下可以有控制地氧化成羟基乙酸,最终则被氧化成二氧化碳及水。异构化反应环氧乙烷在三氧化二铝磷酸磷酸盐等催化剂存在下可异构化为乙醛。在定的条件下银催化剂也有此功能,这是乙烯氧化制环氧乙烷过程的副反应之,要极力避免,因为醛的存在增加了环氧乙烷提存净化的难度。与双键进行加成反应环氧乙烷和以下些含双键的化合物可进行加成反应生成环状化合物,例如
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 34 页
第 2 页 / 共 34 页
第 3 页 / 共 34 页
第 4 页 / 共 34 页
第 5 页 / 共 34 页
第 6 页 / 共 34 页
第 7 页 / 共 34 页
第 8 页 / 共 34 页
第 9 页 / 共 34 页
第 10 页 / 共 34 页
第 11 页 / 共 34 页
第 12 页 / 共 34 页
第 13 页 / 共 34 页
第 14 页 / 共 34 页
第 15 页 / 共 34 页
预览结束,还剩
19 页未读
阅读全文需用电脑访问
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。