关系十分密切。在血流阻断后，几乎全部动物均表现截瘫。阻断因素去除后，动物可表现多样。统计资料表明，阻断血流可以造成的动物部分神经功能缺损或进展神经功能损害。阻断可造成动物持久性不可逆神经功能损害，其中动物为迅速持久完全性截瘫阻断可造成动物迅速不可逆性完全性截瘫。阻断时间少于通常会引起暂时可逆性神经功能缺损，阻断血流，动物神经功能缺损常为进展性。其中实验动物种类的选择同样重要。大鼠是值得选择的种，因为其适用于单克隆抗体原位杂交反应物转基因基因失效和其它基因工程，以及电生理研究。因此可能成为主要的确定种类。新的模型可以在分子和细胞水平接受检验。这种模型要求能检查损伤脊髓的水肿情况炎症和免疫细胞介导的组织自损白细胞粘附和浸润系列和它们间相互作用神经学和神经生理学作用。脊髓缺血再灌注研究观察方法年代在进行脊髓损伤的实验研究中，首先提出了分级评定脊髓功能的神经学标准。以后很多研究者在对脊髓损伤平面以下的躯体自主运动功能进行评定时，大都运用了的分级方法或其改良方法。如在对猴运动功能进行评定时，采用的改良法为级，肢体完全瘫痪级，肢体或划动级，所有关节能良好运动，但不能走动和负重级可能行走和负重但不稳级正常。但认为的这种应用双盲试验的原始记录进行损伤脊髓功能的分级评定，对灵长类是准确的，但对种属低些的动物，如啮齿动物却缺乏准确性，有些指标难以观察。而且低种属的动物如猫狗脊髓损伤后产生的脊髓步行或其它反射性的肢体运动容易混淆肢体功能的临床判定。脊髓功能的判定电生理检查在脊髓防止再灌流损伤。具体地说，就是抑制内皮细胞粘附分子及其调节因子的表达，从而减轻再灌流损伤，现报告如下材料与方法主要试剂重组人细胞外超氧化物岐化酶由吉林大学生命科学学院酶工程实验室张今教授提供乳酸脱氢酶试剂盒谷胱苷肽过氧化物酶试剂盒试剂盒试剂标准贮备液四乙氧基丙烷甲醇溶液标准应用液移取贮备液，以甲醇稀释，甲醇正丁醇混合液盐酸国家二级试剂。主要仪器全自动生化分析仪等，余同前。实验动物分组粘附分子参与再灌注损伤病理过程的研究已成为热点之。但是，关于脊髓微血管内皮细胞粘附分子表达及与白细胞在再灌注损伤中起何种作用尚未见报道。因此，研究粘附分子在脊髓再灌注损伤后对血脊髓屏障损害的分子机制，并通过阻断粘附分子来干预再灌注损伤，使之成为防治脊髓损伤的种有效临床治疗途径，这是本文研究的目的所在。现就其这方面国内外研究工作综述如下实验性脊髓缺血再灌注损伤机制研究进展实验性脊髓损伤在脊柱外科领域研究中取得了令人瞩目的成就，已成为神经生物学发展的广阔前沿，为缓解和修复脊髓损伤提供了理论依据。在其研究领域内选择了部分关键的有关分子和细胞试验，这些重点目标包括明确及减轻由于创伤继发炎性反应和纤维化给脊髓造成的损害以及阻止不利于再生的继发因素形成。明确各种再生的综合因素及其包括可溶性基质或膜结合性因子，它们相互作用和同时具有营养和抑制作用。阻止抑制因子的作用如粘附分子表达。关于脊髓缺血再灌损伤模型制备为了系统化研究脊髓缺血的病理过程及治疗，应用活体动物模型进行生理控制及复制是非常必要的。因其发病因素临床表现及解剖学上差异很大，所以动物试验可提供对这些差异进行精确的控制和分析，由于动物模型制备的可行性稳定性以及与人类脊髓缺血再灌注损伤类似程度直接关系到实验的研究意义和价值。因此，建立理想的动物模型仍是目前致力探讨的课题。早在年前，即曾结扎犬的降主动脉，造成后肢瘫痪。此后，各学者用了不同方法例如压迫主动脉，钳夹主动脉，或在腹主动脉内置可充气之气囊以阻塞主动脉之血流。等用犬实验，游离主动脉，按不同平面结扎肋间动脉，结果使脊髓发生缺血性损伤。詹名抒等选用健康家犬，显露节段脊髓，用双极电凝器灼闭根动脉和脊髓后脉，术后动物的后肢皆呈现完全性截瘫，其中只观察天，截瘫无恢复。等选用腹主动脉夹闭法，进行局灶性脊髓缺血再灌注模型制作，仍是目前采用主要的实验方法之。其手术分离腹主动脉至肾动脉水平，在左肾动脉起始部远端用动