项目。我国对纳米材料的研究也给予了高度重视,并取得了可喜的成果。但是,纳米催化剂的应用又带来了分离难的问题。将具有优异磁学性能的磁性纳米材料与催化活性组分相结合制备的磁性催化剂,可以在外加磁场作用下实现简单分离,为纳米催化剂的分离提供了新的思路,是未来催化剂发展的重要领域。磁性纳米催化剂是种典型的负载型纳米催化剂,它是以磁性物质或经过修饰的磁性物质为载体,在其表面负载纳米量级活性组分制备得到的催化剂。这样将利于催化剂的分离回收,对催化剂的稳定性也有很大意义。于是,纳米晶粒在纳米催化领域有着较广的应用前景。本次试验的目的主要是用不同的制备方法合成磁性纳米粒子以及其催化降解性能发的研究,并用有机染料亚甲基蓝和罗丹明为模型反应,考察不同方法制备出的纳米粒子光催化活性,以及反应过程中各因素对反应性能的影响,以获得更好的磁性纳米粒子的制备方法。实验部分试剂·分析纯,·分析纯,·分析纯,亚甲基蓝,罗丹明均购买于湘潭市雨湖区宝庆器材销售部,实验用水为二次去离子水。其它所用试剂均为国产分析纯试剂。仪器可见分光光度计上海菁华科技仪器有限公司,日本公司生产的型透射电子显微镜电子天平上海梅特勒托利多仪器有限公司,集热式恒温加热磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司,型电动离心机山东鄫城光华仪器厂,型超声波清洗器上海必能信超声有限公司,温度计,磁铁,磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司,真空干燥箱巩义市英峪予华仪器厂,三用紫外分析仪巩义市予华仪器有限责任公司。标准溶液配制不同浓度溶液的配置溶液的配置称取图太阳光照射紫外灯照射用低温相转化法制得的颗粒的催化降解性能在太阳光条件下测得罗丹明和亚甲基蓝溶液的吸光度随时间的变化如表表。表太阳光照射下不同时间罗丹明溶液的吸光度时间吸光度时间吸光度时间吸光度表太阳光照射下不同时间亚甲基蓝溶液的吸光度时间吸光度图为在低温相转化法制得的颗粒催化下,光照时间对两种有机染料吸光度的变化图,由图和图可知,随着降解时间的加长,颗粒作对亚甲基蓝指示剂和罗丹明的降解率也有所提高,但并不是随时间呈线性关系,而是在开始时降解比较快,后面降解的速率比较慢,再到以后就基本上不降解了。用低温相转化法即可制得纳米微粒。水解法水解法主要有两种水解法和滴定水解法。前者是将铁盐混合溶液加入到强碱溶液中,铁盐迅速水解结晶形成纳米晶粒。后者恰恰相反是将稀碱溶液缓缓加入到摩尔比为的与混合溶液中,使溶液的逐渐升高。当升高到时,开始生成纳米晶粒,般最后将调到左右。通过控制溶液的酸碱性可得到不同形态的纳米粒子。水热法水热法指在高压釜里。用水作为反应介质,通过对反应容器加热,创造个高温高压的反应环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解反应重结晶而得到理想产物的过程。利用此法制备纳米时,可先将和溶于蒸馏水中搅拌均匀。于水浴恒温及搅拌下,快速滴加浓氨水至溶液为左右,再缓慢滴加浓氨水至溶液为。反应,制得纳米的前驱物。将前驱物转入到聚四氟乙烯反应器,放入温度约为的水热反应釜中反应。经过洗涤干燥,即得干燥的纳米粒子。磁性纳米粒子的应用磁性纳米材料在生物医学能源化工环境中都有着非常广泛的应用。比如在些特殊行业的密封和润滑中,常常采用纳米晶制备的磁流体做密封材料或润滑材料纳米在电磁波吸收方面也具有很好的发展潜力还可以作为纳米吸附剂,用作贵金属离子的吸附剂,这对贵金属的回收利用具有重大意义。磁性纳米在催化剂方面更有着不可忽视的应用价值。纳米颗粒具有高的表面能,比表面积大表面活性高吸附能力强,颗粒表面处于亚稳态的原子可以加快化学反应速度,提高催化活性。例如,等用共沉淀法成功合成左右的纳米颗粒并用作催化剂,催化氧化除去水溶液中的苯酚和苯胺。结果显示,在优化的条件下苯酚和苯胺均能完全除去,纳米颗粒呈现良好的稳定性和重复使用性,重复使用次后,对苯酚的降解率超过,总有机碳去除效率由,加之其特有的磁性,应用中加
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 22 页
第 2 页 / 共 22 页
第 3 页 / 共 22 页
第 4 页 / 共 22 页
第 5 页 / 共 22 页
第 6 页 / 共 22 页
第 7 页 / 共 22 页
第 8 页 / 共 22 页
第 9 页 / 共 22 页
第 10 页 / 共 22 页
第 11 页 / 共 22 页
第 12 页 / 共 22 页
第 13 页 / 共 22 页
第 14 页 / 共 22 页
第 15 页 / 共 22 页
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。