酯交换反应仍以物系内原有的叔丁醇钾为催化剂,不需补充或变更,采用为溶剂,反应在范围内进行甲酯过量,反应效果较国内传统工艺为好,以季戊四醇为基准,反应产物中目的产物收率达到以上酯交换反应产物要经过精制方能得到合格的抗氧剂产品。精制的主要方法是溶剂结晶。国内传统工艺采用乙醇为溶剂,结晶时间长,溶剂用量大,产品收率低本研究对酯交换反应产物采用包合物结晶法进行精制,缩短了结晶时间,减少了溶剂用量,且有利于产品的。纯净。分离出结晶固相以后的母液中,仍含有未析出的抗氧剂和三酯二酯乃至酯,这些物质都可通过与甲醇进行醇解反应转化为,甲酯,再重新投入酯交换反应加以利用。按本研究提出的工艺�,通过残渣回收可把整个过程的产品总收率再提高,因此,以,二叔丁基苯酚计,最终产品总收率可达。采用所述以氢氧化钾制备叔丁醇钾的方法提供上述合成反应催化剂,整个合成反应过程不需补充或更换催化剂,催责任公司自动进样器南京润挚邦科技有限公效成分司流动相过滤装置上海楚定分析仪器有限公司超声波清若干注高效液相色谱仪色谱操作条件典型色谱图复检检验结果若有项指标不符合标准要求时,应重新去两倍量的包装样中采样复检,若仍有项指标不符合标准,则整批产品不能验收。成本分析按每吨产品成本计成本分析按每吨成本计名称耗用量现行单及最终产品质量有很大影响般认为,二叔丁基酚与丙烯酸甲酷的摩尔比可以在的范围内选择加成反应温度般为,反应压力为常压,反应时间为小时。温度高于时,副产物生成量增加,低于时二酯生成量也相应增多。加成反应可以在有机溶剂或无溶剂下进行。加料方法为,二叔丁基酚次加入,丙烯酸甲醋可以次加入,也可以逐渐加入催化剂可以次加入,也可以分批加入。加成反应完成后,采用步法时,蒸出来反应原料后即可转入醋交换反应。在常压和氮气保护下,依次将,二叔丁基苯酚叔丁醇叔丁醇钾溶液以及丙烯酸甲酯经加料罐计量投入反应釜,维持所需反应温度达到预定反应时间,减压加热蒸出溶剂叔丁醇,然后向釜内计量投入季戊四醇的溶液,减压加热,控制所需反应温度并逐渐蒸出溶剂以及反应生成的甲醇,达到预定反应时间后加入醋酸结束反应。反应过程中蒸出的溶剂经冷凝器冷凝后收集于接收罐中,反应生成的甲醇则由冷阱捕集。不同工艺路线对比在保证反应原料纯度的前提下,影响加成反应结果的主要工艺条件是催化剂反应温度和反应原料配比。国内传统工艺采用甲醇钠为催化剂,在温度下反应,丙烯酸甲酯过量本研究采用叔丁醇钾为催化剂,丙烯酸甲酯仅过量,在反应,其反应产物的质量和收率均较国内传统工艺显著提高,以,二叔丁基苯酚为基准甲酯收率达以上。至于催化剂叔丁醇钾的制备,则是令氢氧化钾与叔丁醇在个接触设备内进行反应,并用适当的脱有清晰的标签,其内容包括产品名称标准代号生产厂名称地址净含量生产日期批号。每个包装都应有耐久性标志,其内容包括产品名称生产厂名称详细地址邮政编码及电话贮运标志。抗氧剂用聚乙烯塑料薄膜袋为内包装,外包装用箱袋桶包装均可,必须封口,以免受潮。每箱桶净含量应符合标识标明值,允许偏差士。但是,每批平均净含量不得低于标签标明值。运输贮存运输过程中要轻装轻卸,有防雨雪和曝晒措施。产品应贮存于通风阴凉干燥的仓库内,并需下垫垫层,防止受潮。保质期为个月。目录项目概述工艺技术路线及技术标准生产设备产品质量标准及检测仪器规格成本分析项目实施安排抗氧剂质量检测核准通过,归档资料。未经允许,请勿外传,项目概述市场前景,设计规模近年来随着塑料产能和产量的快速增长,我国抗氧剂的生产与消费也相应的得到了刺激和拉动。统计显示,年我国塑料制品总产量首次突破万,达万。根据美国咨询公司研究分析报告预测,年中国聚烯烃的年均消费增长率约为左右,因此未来几年与聚烯烃加工与应用相配套脱水剂及时移出反应生成和原料带入的水,如此得到了叔丁醇钾在叔丁醇中的溶液,其中叔丁醇钾作为加成反应的催化剂,而叔丁醇则作为反应溶剂
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
第 1 页 / 共 14 页
第 2 页 / 共 14 页
第 3 页 / 共 14 页
第 4 页 / 共 14 页
第 5 页 / 共 14 页
第 6 页 / 共 14 页
第 7 页 / 共 14 页
第 8 页 / 共 14 页
第 9 页 / 共 14 页
第 10 页 / 共 14 页
第 11 页 / 共 14 页
第 12 页 / 共 14 页
第 13 页 / 共 14 页
第 14 页 / 共 14 页
预览结束,喜欢就下载吧!
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。
1、该文档不包含其他附件(如表格、图纸),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。