1、“.....设计温湿度及其精度确定洁净室的温湿度范围洁规房间性质温度湿度冬季夏季冬季夏季生产工艺有温湿度要求的洁净室按生产工艺要求确定生产工艺无温湿度要求的洁净室人员净化及生活用室有关温湿度数据温湿度国别无菌制剂非无菌制剂美国关于大容量注射剂日本夏夏美国制药工业协会的调查结果液固填装固液固液我国对温湿度的规定兽药未提出温控......”。

2、“.....加湿器作为二次污染源没有有效处理。风机单速运行，没有调节空间。隧道式无框架整体发泡结构不易运输，段与段间密闭条明贴合较容易老化透风。使用者如何看待这类机组现在将级手术室用空调的两种设计方案作个比较为例，为洁净空调另为恒温恒湿机组中效增将中效过滤器设在风机后的均流板和盘管之间......”。

3、“.....又能保护蒸发盘管减少其上的积尘细菌，还可完全避免中效过滤器段受潮长菌。常规的过滤器使用已不能符合医药净化行业的需求，沾染在过滤器上的细菌水分灰尘，三者停机后细菌利用水分和灰尘中的养分会成几何级数的增加。目前有种的物质，它可吸附在过滤器上不挥发但能溶解过滤器上细菌的细胞壁达到杀菌目的......”。

4、“.....市场上普遍存在机外余压过低的问题。因为国内高效终阻，加上管道阀门阻力约有，所以其出厂机外余压应大于。如有接力风机开关的顺序应控制好。加湿器应配置良好的水过滤器，降低加湿后产生的白粉，另应在停机后自行将加湿罐中水放完。新风建议采用初中效，如不经过处理新风将以几十倍于回风的含尘浓度与回风混合......”。

5、“.....起到值班风机效用，满足停机后洁净室内的气溶胶浓度稳定。对医院手术室及病房最好能达到无级调速满足其使用的特殊要求......”。

6、“.....新风，温度，相对湿度室内夏季显热负荷潜热负荷冬季显冷负荷潜热负荷市场前景目前国内各种体制的制药企业共有家，拿到认证的共有家共拿到张证，占总数的此数据为年月份统计兽药企业约家，通过率不会超过人药。医院手术部今后将有万间的改建新建任务，这还不含辅助用房病房。上述还都需配备生物实验室......”。

7、“.....这些也慢慢受到国家有关部门及行业专家重视。现在国内已做出了强制执行的指令人药到年，兽药到年必须对药厂按改造，逾期不实行的不得进行生产。国家就手术部最新颁布医院洁净手术部建设标准医院洁净手术部建筑设计规范填补手术部建设无国家标准空白，也代表医院手术部的洁净已得到有关部门的重视......”。

8、“.....化妆品保健品食品未规范规定洁净室内应保证定的新鲜空气量，其数值应取下列数值的最大值乱流洁净室送风量......”。

9、“.....洁净手术部参见按上述要求，考虑万级换气次数......”。