分全部进入高选择性的测器进行检测,使用中心切割系统实现两根色谱柱之间的切换。使用外标法进行定量分析,此方法检出限可达到无烃类干扰。定性分析用于定性的标准物质用的纯物质单独配制的单标溶液,分别在色谱条件下进样分析,通过保留时间进行定性。精密度实验配臵各组刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿。定性分析用于定性的标准物质用的纯物质单独配制的单标最低检出限可达,可用于分析多种醇醛酮醚等含氧化合物。由于本方法采用了安捷伦微流路控制系统的中心切割技术,在实现切割的同时流量变化造成的基线波动几乎为零,切割过程中造成的样品组分损失小。且由于选择了高选择的色谱作为主分析柱解决了轻烃气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿低样品各组分的流失可提高检出限。参考文献黄山梅黄河柳气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量广东化工年第期第卷气相色谱法刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。丁基醚组甲基叔丁基醚组乙基叔丁基醚组乙基叔丁基醚组甲基叔戊基醚组甲基叔戊基醚组单位浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度测量测量测量测量测量测量测时流量变化造成的基线波动几乎为零,切割过程中造成的样品组分损失小。且由于选择了高选择的色谱作为主分析柱解决了轻烃类的干扰,并通过选择作为预分离柱解决了重烃类及苯系物的影响,在含氧化合物出峰时间内无烃类干扰,微流路控制系统有利于物在分钟以后开始流出,得出结论,为最佳选择,烃类的干扰最低。最终确定使用色谱柱。精密度实验配臵各组分浓度均为的标准溶液,平行测定次,相对标准偏差均小于,结果见表表煤基石脑油中含氧化合物的测定样品编号甲醇乙计算分流比柱箱温度保持分钟每分钟的速率升到摄氏度保持分钟流量控制器事件分钟打开,分钟关闭图典型色谱谱图煤基石脑油中加入标准物质出峰顺序如下乙基叔丁基醚甲基叔丁基醚叔戊基甲基醚甲醇丙酮乙醇结果讨论色谱仪配臵确认为了验证最佳甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚平均值标准偏差相对标准偏差测定下限实验配制浓度为,信噪比大于。配制和。得到方法检出限均在以下,实验数据见表。表煤基石脑油中含氧化合物分析方法检测下限测试数据项目甲醇组甲醇组乙醇组乙醇组甲基试剂色谱纯乙基叔丁基醚色谱纯甲基叔丁基醚色谱纯叔戊基甲基醚色谱纯甲醇色谱纯丙酮色谱纯乙醇色谱纯正庚烷底液实验方法样品通过自动进样器进入分流进样口,进样时同时打开中心切割流量控制器,确保通过色谱柱的组分全部进入高选择性的,在使用色谱柱时烃类会在分钟之前全部流出,含氧化合物在分钟以后开始流出,得出结论,为最佳选择,烃类的干扰最低。最终确定使用色谱柱。图中心切割系统流路图色谱柱柱为色谱柱柱为,柱为空柱控制器,确保通过色谱柱的组分全部进入高选择性的色谱柱,进步分离后进入后部氢火焰检测器进行检测,当叔戊基甲基醚进入色谱柱时关闭中心切割流量控制器,使从色谱柱流出的组分进入阻尼管并进入前部氢火焰检测器进行检量测量测量平均值标准偏差方差自由度值,方法检出限测定下限结论采用中心切割系统色谱柱作为预分离住色谱柱作为分析柱氢火焰离子化检测器作为检测器的配臵用于分析煤基石脑油中含氧化合物的方法是可行的甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚平均值标准偏差相对标准偏差测定下限实验配制浓度为,信噪比大于。配制和。得到方法检出限均在以下,实验数据见表。表煤基石脑油中含氧化合物分析方法检测下限测试数据项目甲醇组甲醇组乙醇组乙醇组甲基低样品各组分的流失可提高检出限。参考文献黄山梅黄河柳气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量广东化工年第期第卷气相色谱法刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。色谱柱作为预分离住色谱柱作为分析柱氢火焰离子化检测器作为检测器的配臵用于分析煤基石脑油中含氧化合物的方法是可行的,最低检出限可达,可用于分析多种醇醛酮醚等含氧化合物。由于本方法采用了安捷伦微流路控制系统的中心切割技术,在实现切割的气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿柱流量柱流量柱流量根据柱流量进行计算分流比柱箱温度保持分钟每分钟的速率升到摄氏度保持分钟。气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿。图中心切割系统流路图色谱柱柱为色谱柱柱为,柱为空低样品各组分的流失可提高检出限。参考文献黄山梅黄河柳气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量广东化工年第期第卷气相色谱法刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。醚叔戊基甲基醚甲醇丙酮乙醇结果讨论色谱仪配臵确认为了验证最佳配臵,在强极性的色谱柱及中等极性的色谱柱和高选择性色谱柱上进行试验。在使用色谱柱和色谱柱时,均存在烃类与含氧化合物重叠的现限均在以下,实验数据见表。表煤基石脑油中含氧化合物分析方法检测下限测试数据项目甲醇组甲醇组乙醇组乙醇组甲基叔丁基醚组甲基叔丁基醚组乙基叔丁基醚组乙基叔丁基醚组甲基叔戊基醚组甲基叔戊基醚组单位浓度浓度。典型色谱图见图色谱条件柱流量柱流量柱流量根据柱流量进行计算分流比柱箱温度保持分钟每分钟的速率升到摄氏度保持分钟流量控制器事件分钟打开,分钟关闭图典型色谱谱图煤基石脑油中加入标准物质出峰顺序如下乙基叔丁基醚甲基叔丁基甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚平均值标准偏差相对标准偏差测定下限实验配制浓度为,信噪比大于。配制和。得到方法检出限均在以下,实验数据见表。表煤基石脑油中含氧化合物分析方法检测下限测试数据项目甲醇组甲醇组乙醇组乙醇组甲基气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿。试剂色谱纯乙基叔丁基醚色谱纯甲基叔丁基醚色谱纯叔戊基甲基醚色谱纯甲醇色谱纯丙酮色谱纯乙醇色谱纯正庚烷底液实验方法样品通过自动进样器进入分流进样口,进样时同时打开中心切割流时流量变化造成的基线波动几乎为零,切割过程中造成的样品组分损失小。且由于选择了高选择的色谱作为主分析柱解决了轻烃类的干扰,并通过选择作为预分离柱解决了重烃类及苯系物的影响,在含氧化合物出峰时间内无烃类干扰,微流路控制系统有利于色谱柱,进步分离后进入后部氢火焰检测器进行检测,当叔戊基甲基醚进入色谱柱时关闭中心切割流量控制器,使从色谱柱流出的组分进入阻尼管并进入前部氢火焰检测器进行检测。典型色谱图见图色谱条件柱流量柱流量柱流量根据柱流量进浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度测量测量测量测量测量测量测量测量测量平均值标准偏差方差自由度值,方法检出限测定下限结论采用中心切割系统气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿低样品各组分的流失可提高检出限。参考文献黄山梅黄河柳气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量广东化工年第期第卷气相色谱法刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。分浓度均为的标准溶液,平行测定次,相对标准偏差均小于,结果见表表煤基石脑油中含氧化合物的测定样品编号甲醇乙醇甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚平均值标准偏差相对标准偏差测定下限实验配制浓度为,信噪比大于。配制和。得到方法检时流量变化造成的基线波动几乎为零,切割过程中造成的样品组分损失小。且由于选择了高选择的色谱作为主分析柱解决了轻烃类的干扰,并通过选择作为预分离柱解决了重烃类及苯系物的影响,在含氧化合物出峰时间内无烃类干扰,微流路控制系统有利于液,分别在色谱条件下进样分析,通过保留时间进行定性。经过试验,采用两根色谱柱串联的方式,使用根大口径甲基聚硅氧烷毛细柱作为预分离柱进行氧化物与重烃及芳烃类的分离,采用根高选择性的的色谱柱用于轻烃与含氧化合物的分离,采用氢火焰离子化的干扰,并通过选择作为预分离柱解决了重烃类及苯系物的影响,在含氧化合物出峰时间内无烃类干扰,微流路控制系统有利于降低样品各组分的流失可提高检出限。参考文献黄山梅黄河柳气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量广东化工年第期第卷气相色谱法量测量测量平均值标准偏差方差自由度值,方法检出限测定下限结论采用中心切割系统色谱柱作为预分离住色谱柱作为分析柱氢火焰离子化检测器作为检测器的配臵用于分析煤基石脑油中含氧化合物的方法是可行的甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚平均值标准偏差相对标准偏差测定下限实验配制浓度为,信噪比大于。配制和。得到方法检出限均在以下,实验数据见表。表煤基石脑油中含氧化合物分析方法检测下限测试数据项目甲醇组甲醇组乙醇组乙醇组甲基臵,在强极性的色谱柱及中等极性的色谱柱和高选择性色谱柱上进行试验。在使用色谱柱和色谱柱时,均存在烃类与含氧化合物重叠的现象,在使用色谱柱时烃类会在分钟之前全部流出,含氧化合刘文蒋锐维色谱测定石脑油中微量含氧化合物作者简介刘雷,工程师,煤化工分公司质检计量中心,主要从事中间控制分析研究工作。气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用原稿。定性分析用于定性的标准物质用的纯物质单独配制的单标色谱柱,进步分离后进入后部氢火焰检测器进行检测,当叔戊基甲基醚进入色谱柱时关闭中心切割流量控制器,使从色谱柱流出的组分进入阻尼管并进入前部氢火焰检测器进行检测。典型色谱图见图色谱条件柱流量柱流量柱流量根据柱流量进