1、“.....发展可极化分子力场和粗粒化模型，着重从多种视角电子结构性质与动力学信息多种尺度从电子结构到分子聚集结构研究化学反应机理，为优化反应条件筛选设计催化剂提供理论依据。协同催化和选择性调控能力的研究，考察多活性点催化剂的催化活性中心间的相互作用及其对底物分子选择性识别的影响拓展多种不同类型催化剂协同催化体系的应用范围，深入开展不饱和烃的氧化反应还原反应键偶联反应消除反应，发展高效和环境友好的新方法与技术结合水离子液体和超临界发展类芳烃转化高效催化体发展类酸碱协同催化体系设计合成类非共价键超分子催化体系发展类金属有机小分子协同催化体系发展类新的在环境友好介质中进行的不饱和烃的官能化反应发展类新的含不饱和烃原料的多组分串联反应通过多尺度计算模拟的理论探索，提升环境友好介质参与和不同类型催化剂催化的有机反应机理的理论研究理论与实验紧密结合，检验理论模型，调整部分理论参数，为实验研究提供理论解释，预测反应机理......”。

2、“.....申请专利项。研究内容预期目标二氧化碳等复杂体系中催化剂结构微环境与催化活性研究的数据，加强多尺度计算模拟的理论探索完善多尺度计算模拟方法，选取典型的反应体系，将计算结果与实验数据相对照，考察多尺度方法的精度将多尺度方法应用于绿色介质和金属表面的催化反应机理的研究总结前面两年的研究进展，发展超分子催化剂，探讨氢键导向超分子自组装形成的催化剂在烯烃氢甲酰化反应等方面的应用。第四年利用超分子催化体系的结构可调控性能，通过控制反应底物和催化活性中间体的识别和聚集过程，研究催化反应过程中分子识别与催化活性和选择性的关联，发展高效的超分子催化体系利用不同过渡金属对不饱和烃化学键的活化特点，同时根据反应的特征，考察多种过渡金属催化剂的反应性能，发展双多金属协同催化体系继续上阶段的各类不饱和烃转化反应机理的理论研究，进步考察不同的反应介质条件和表面缺陷对不同基元反应的影响，探讨催化作用的本质，为优化实验条件提供理论指导深入系统研究所制备的各类均相或多相催化剂的催化性能......”。

3、“.....通过控制催化活性中间体的聚集过程，研究催化反应过程中分子识别与传递的本质，抑制催化剂的失活途径，发展高效的可方便分离回收的过渡金属催化剂体系利用过渡金属对多重键键进行活化，考察此中间体在多种催化剂协同催化体系内的反应性能同时尝试利用协同催化策略的优势发展新的多组分反应体系，拓展其在具有结构多样含有多个官能团的重要化合物的合成中的应用结合水离子液体和超临界二氧化碳等复杂体系中催化剂结构微环境与催化活性研究的数据，继续深化多尺度计算模拟的理论探索。着重研究超临界介质中的化学反应，考察超临界介质中反应活性与常温常压优化类不饱和烃高效转化催化体系阐明个催化反应机理，发展催化反应机理研究的新方法阐明类超分子催化体系中分子识别也催化的内在关系发展类双金属协同催化体系优化在环境友好介质中高效高选择性催化新体系......”。

4、“.....发展类新的多组分反应体系阐明催化反应过程中分子识别与传递的本质，发展催化反应机理研究的新方法深化理论与实验的合作，根据理论计算得到的信息，设计不饱和烃转化的新反应新催化剂提供有机胺与金属共催化的不饱和烃高效转化多米诺化学反应机理。本年度预计在的刊物上发表论文篇，申请专利项。研究内容预期目标下反应的区别结合实验进展，研究有机胺与金属共催化的不饱和烃高效转化多米诺化学反应机理，开展对催化剂的设计和优化。第五年进步拓宽发生小分子催化协同催化和超分子催化的应用范围，同时总结多种催化剂体系组合应用中的些规律研究探讨和总结不饱和烃高效转化的般催化活化规律开展微观动力学模拟，考察温度和压力对反应的影响。继续拓展所制备的各类均相或多相催化剂在环境友好介质中催化不饱和烃官能化反应中的应用，研究和总结催化剂的电子立体效应催化剂的中心金属弱相互作用以及微观结构等因素对反应选择性活性以及稳定性影响的规律性，并在此基础上提出催化剂设计和催化的些新概念与新方法继续深化和拓展多组分反应体系......”。

5、“.....如抗真菌药泊沙康唑何吲哚类生物碱等，的全合成应用，继续考察活泼中间体在多种催化剂协同催化体系中的反应效果，进步拓宽协同催化的应用范围，同时总结多种催化剂体系组合应用中的些规律研究探讨和总结多尺度计算模拟应用于复杂体系中催化剂结构微环境与催化活性研究及其结果，进步揭示催化反应的本质。通过比较模拟结果与实验数据，获得各种反应介质和载体上催化反应的微观图象，深化对不饱和烃转化反应机理的理解与认识。全面总结点从以下相互关联的四个方面深入系统的开展研究工作原子经济性的不饱和烃高效转化新反应研究针对多数传统不饱和烃官能化反应存在原子经济性较差等不足，以探索发现具有重要意义的新反应为核心，通过利用不饱和烃具有不饱和键和过渡金属有各种相互作用的特点，发展不同的过渡金属，如和等催化的对不饱和烃的原子经济性的取代直接官能化和加成等新的官能化转化反应。具体研究内容包括芳烃化合物直接官能化反应研究本课题拟选择性地断裂芳烃的键及和其它试剂重组......”。

6、“.....烯基化，炔基化，胺基化和烷氧化等等。烯烃化合物的直接官能化新反应研究本课题拟对烯烃的加成消除反应，实现烯烃的直接官能化反应。炔烃的直接官能化反应研究本课题拟对炔烃的键断裂，生成键后，进步和其他官能团化合物重组。不饱和烃碳金属键化合物的合成及反应本课题拟设计合成新的不饱和烃双或多碳金属有机试剂及其结构鉴定利用具有双或多碳金属活性中心的金属有机化合物与底物的协同作用，发现新反应。不饱和烃化合物的原子经济性加成新反应研究本课题拟对烯烃的不对称环氧化，非官能团导向烯烃的环丙烷化以及不对称氮杂环丙烷化等反应进行研究金属催化的不饱和烃的环加成反应研究∶本课题拟设计和发展几类金属催化的不饱和烃的环加成反应来合成不同大小的环系化合物，并开展这些新的环加成反应在药物和天然产物合成上的应用不饱和烃高效转化中的新催化体系研究针对不饱和烃催化反应中催化效率选择性原子经济性等问题，以深入理解催化活性物种结构催化作用力形式催化循环机理催化反应选择性决定因素等为基础......”。

7、“.....发展新催化剂和催化体系，实现若干重要的不饱和烃高效高选择性催化反应。具体研究内包括利用现代分析分离方法和现代计算化学技术，深入理解不饱和烃催化转化反应中催化活性物种和反应中间体的结构催化循环机制动力学行为等，系统探索催化结构对反应效率选择性的关键影响因素，发展结构优化合成简便高效高选择性的新催化剂和催化体系。基于对酶辅酶结构和催化机制的理解，利用现代超分子化学和催化反应的最新成果，发展模拟酶结构和功能的超分子催化体系如基于环三藜芦烃环糊精树枝状分子等的超分子催化剂和小分子催化体系如伯胺类卡宾类催化剂。深入理解催化剂官能团作用机制和底物作用力方式等，通过在个催化剂中引入多种作用官能团，发展多官能团协同的催化剂如多氢键协同酸碱协同以多种催化剂兼容性协同性为基础，发展多种催化剂协同作用的新催化体系如金属催化剂与有机小分子催化剂协同，双金属催化剂协同......”。

8、“.....而且般需要经历中间产物的分离与提纯过程，因此需要使用大量的易挥发有机溶剂，从而导致了环境的污染。本课题将围绕不饱和烃转化中的原子经济性和可持续发展问题，结合本项目在新反应新催化体系和催化机理等方面取得的成果，重点开展不饱和烃的串联反应以及绿色介质中不饱和烃的官能化反应研究。具体研究内容包括多组分串联反应中的协同催化单催化物种催化的不饱和烃的多组分串联反应，多元催化体系下双金属催化以及金属小分子协同催化的多组分串联反应。多组分不饱和烃官能化中的选择性调控基于计算化学和物理化学对反应机理的研究，利用底物设计和选择合适催化体系调控多组分反应中的化学及区域选择性，发展催化不对称的多组分反应。多组分串联反应合成功能性分子基于发展的高效高选择性实用和环境友好的不饱和烃的官能反应，研究在具有重要生物活性化合物中应用，发展绿色的合成新方法。研究绿色介质中不饱和烃碳氢键断与裂碳碳键形成可能存在的特异反应过程和机制，探索在传统有机溶剂中不能或很难进行的反应......”。

9、“.....利用绿色介质调控不饱和烃官能化中的选择性。发展绿色介质中不饱和烃的氢化和氧化反应，以及催化剂的负载和回收利用，为精细化工产品的合成提供可持续的化学转化。不饱和烃高效转化中的多尺度理论研究本课题将围绕不饱和烃化学中物质转化的些新反应新现象，结合其他课题中的实验进展，发展和完善多尺度理论模拟方法，深入研究反应介质和载体对各类不饱和烃官能化反应机理的影响。具体研究内容包括以绿色介质中的不饱和烃官能化反应为研究对象，在目前普遍采用的连续介质溶剂模型的框架内，引入近程溶剂溶质相互作用，构造连续明确混合溶剂模型，完善相应的计算模拟方法，考察各种绿色介质中溶剂分子对反应路径和反应能垒的影响，解释各种实验现象，揭示反应介质与反应物中间体过渡态产物间相在原子经济性的不饱和烃高效转化新反应，不饱和烃高效转化中的新催化体系，环境友好和实用的不饱和烃高效转化新方法，以及不饱和烃高效转化中的多尺度理论计算等方面的研究进展和成果，形成有特色的新反应新催化体系新方法和新技术......”。