律法规知识卫生知识质量知识化妆品基本知识安全培训等。第章个人卫生第十条健康检查要求从业人员应按化妆品卫生监督条例的规定，每年至少进行次健康检查，必要时接受临时检查。新参加或临时参加工作的人员，应经健康检第章生产过程的卫生要求第十条化妆品生产过程应当遵循企业卫生管理体系的相关规定，制定相应的标准操作规程，按规程进行生产，并做好记录。第十条生产操作应在规定的功能区内进行，应合理衔接与传递各功能区之间的物料或物品，并采取有效措施，防止操作或传递过程中的污染和混淆。第十条生产中应定期监测生产用水中电导率微生物等指标。水质处理设备应定期维护并有记录停用后重新启用的应进行相应处理并监测合格。第十条产品的原料应当严格按照相应的产品配方进行称量记录与核实。称量记录应明确记载配料日期责任人产品批号批量和原料名称及配比量。配投料过程中使用的有关器具应清洁无污染。对己开启的原料包装应重新加盖密封。第十条生受到污染。不同用途的管道应用颜色区分或标明内容物名称。第十条根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备，生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求。第十条生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成。第章原料和包装材料卫生要求第十条原料及包装材料的采购验收检验储存使用等应有相应的规章制度，并由专人负责。第十条原料必须符合国家有关标准和要求。企业应建立所使用原料的档案，有相应的检验报告或品质保证证明材料。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准的要求值除外。第十条各种原料应按待检合格不合格分别存放不货单位和地址发货日期品名规格数量批号等，并对运输车辆的卫生状况进行确认。第十条定期将出库记录销售记录按品名和数量进行汇总，记录至少应保存至超过化妆品有效期半年。不合格品运出仓库进行处理应有完整记录，包括品名规格批号数量处理方式处理人。第十条仓库应设立退货区用于储存退货产品，退货产品应明显标记并有完整记录，内容包括退货单位品名规格数量批号日期退货原因，并保存备查。退货经检验后，方可纳入到合格品或不合格品区，不合格产品应及时处理并做好记录。第章卫生管理第十条生产企业应建立与企业规模和产品类别相适应的卫生管理组织架构，设有独立的质量管理部门。质量管理部门负责制定和修订企业各项卫生管理制度，组织协调化妆品生产企业卫生制度精选范文姓名化妆品名称化妆品批号接触史和皮肤病医生的诊断意见。如果批次化妆品被发现或怀疑存在卫生质量问题或缺陷，为了确认其他产品是否同样受到影响，需要检查其他批次产品。对产品卫生质量问题或不良反应投诉的处理，应详细记录所有的结论和采取的措施，并作为对相应批次产品记录的补充。化妆品生产出现重大卫生质量问题或售出产品出现重大不良反应时，应及时向当地卫生行政部门报告。第十条发现化妆品卫生质量问题或缺陷，可能对人体造成健康危害时，化妆品生产企业应该迅速及时采取召回行动。召回的产品应被注明，内容包括品名批号规格数量召回单位及地址召回原因及日期处理意见，并单独保存在个安全的场所，等待处理决定。因卫生质量原因召滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色区分或标明内容物名称。第十条根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备，生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求。第十条生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成。第章原料和包装材料卫生要求第十条原料及包装材料的采购验收检验储存使用等应有相应的规章制度，并由专人负责。第十条原料必须符合国家有关标准和要求。企业应建立所使用原料的档案，有相应的检验报告或品质保证证明材料。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准的要求值除外。第十条各种原料应按待检合格不合格分别存放准。生产操作过程中接触气溶胶粉尘挥发性刺激物的工序应戴口罩质量管理部门必须设立与化妆品生产规模品种保存要求相适应的留样室或留样柜。每批产品均应有留样，并保存至产品保质期后个月。第十条生产企业应按国家相关规定或企业卫生质量标准和检验方法对生产的化妆品进行检验，并有健全的检验制度。检验原始记录应齐全，并应妥善保存至超过产品保质期后半年。检验用的仪器设备应按期检定，及时维修，以保证检验数据的准确。第十条企业应建立化妆品不良反应监测报告制度，并指定专门机构或人员负责管理。发现任何涉及化妆品卫生质量和化妆品不良反应的投诉应按最初了解的情况进行详细记录，并进行调查，记录内容包括投诉人或引起不良反应者作规程，按规程进行生产，并做好记录。第十条生产操作应在规定的功能区内进行，应合理衔接与传递各功能区之间的物料或物品，并采取有效措施，防止操作或传递过程中的污染和混淆。第十条生产中应定期监测生产用水中电导率微生物等指标。水质处理设备应定期维护并有记录停用后重新启用的应进行相应处理并监测合格。第十条产品的原料应当严格按照相应的产品配方进行称量记录与核实。称量记录应明确记载配料日期责任人产品批号批量和原料名称及配比量。配投料过程中使用的有关器具应清洁无污染。对己开启的原料包装应重新加盖密封。第十条生产设备容器工具等在使用前后应进行清洗和消毒，生产车间的地面和墙裙应保持清洁。车间的顶面门窗纱窗品后上卫生间后感觉手脏时。正确的洗手程序和方法卷起袖管。用流动水湿润双手，擦肥皂最好用液体皂洗手液，双手反复搓洗，清洁每个手指和手指之间，最好用刷子刷指尖。用流动水把泡沫冲净，并仔细检查手背手指和手掌，对可能遗留的污渍重新进行清洗。必要时，按规定使用皮肤消毒液喷淋或浸泡，完成手消毒。将手彻底干燥。直接从事化妆品生产的人员不得戴首饰手表以及染指甲留长指甲，不得化浓妆喷洒香水。禁止在生产场所吸烟进食及进行其他有碍化妆品卫生的活动。操作人员手部有外伤时不得接触化妆品和原料。不得穿戴制作间灌装间半成品储存间清洁容器储存间的工作衣裤帽和鞋进入非生产场所，不得将个人生活用品带入生产车间。临时进入化妆通风排气网罩等应定期进行清洁。生产过程中半成品储存间灌装间清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数应立方米灌装间工作台表面细菌菌落总数应平方米，工人手表面细菌菌落总数应只手，并不得检出致病菌。采样方法检验方法参照次性使用卫生用品卫生标准。化妆品生产企业卫生制度精选范文。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当用无毒无害抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。设备的底部内部和周围都应便于维修保养和清洁。第十条提倡化妆品生产企业采用自动化管道化密闭化方式生产。生产设备电路管道气管道和水管不应产生可污染原材料包装材料产品容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免直接从事化妆品生产的人员应经过化妆品生产卫生知识培训并经考核合格，身体健康并具有从业人员健康证明。第十条从事卫生质量检验工作的人员应掌握微生物学的有关基础知识，掌握化妆品卫生规范及本企业的产品质量标准，熟悉化妆品的生产工艺和质量保证体系知识，了解化妆品卫生有关法律法规知识，上岗前应经卫生检验专业培训并通过省级卫生行政部门考核。第十条从业人员每年培训应不得少于次，并有培训考核记录。内容包括相关法律法规知识卫生知识质量知识化妆品基本知识安全培训等。第章个人卫生第十条健康检查要求从业人员应按化妆品卫生监督条例的规定，每年至少进行次健康检查，必要时接受临时检查。新参加或临时参加工作的人员，应经健康检反应者的姓名化妆品名称化妆品批号接触史和皮肤病医生的诊断意见。如果批次化妆品被发现或怀疑存在卫生质量问题或缺陷，为了确认其他产品是否同样受到影响，需要检查其他批次产品。对产品卫生质量问题或不良反应投诉的处理，应详细记录所有的结论和采取的措施，并作为对相应批次产品记录的补充。化妆品生产出现重大卫生质量问题或售出产品出现重大不良反应时，应及时向当地卫生行政部门报告。第十条发现化妆品卫生质量问题或缺陷，可能对人体造成健康危害时，化妆品生产企业应该迅速及时采取召回行动。召回的产品应被注明，内容包括品名批号规格数量召回单位及地址召回原因及日期处理意见，并单独保存在个安全的场所，等待处理决定。因卫生质生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设臵更衣室缓冲区，原料预进间称量间，制作间，半成品储存间，灌装间，包装间，容器清洁消毒间干燥间储存间，原料仓库，成品仓库，包装材料仓库，检验室，留样室等各功能间区不得少于平方米。生产工艺流程应做到上下衔接，人流物流分开，避免交叉。原料及包装材料产品和人员的流动路线应当明确划定。第十条生产过程中产生粉尘或者使用易燃易爆等危险品的，应使用单独生产车间和专用生产设备，落实相应卫生安全措施，并符合国家有关法律法规规定。产生粉尘的生产车间应有除尘和粉尘回收设施。生产含挥发性有机溶剂的化妆品如香水指甲油等的车间，应配备相应防爆设施。不合格的原料应按有关规定及时处理，有处理记录。第十条经验收或检验合格的原料，应按不同品种和批次分开存放，并有品名名如有必须标注或中文化学名称供应商名称规格批号或生产日期和有效期入库日期等中文标识或信息原料名称用代号或编码标识的，必须有相应的名如有必须标注或中文化学名称。第十条对有温度相对湿度或其他特殊要求的原料应按规定条件储存，定期监测，做好记录。第十条成品贮存的条件应符合产品标准的规定，成品应按品种分批堆放。第十条成品入库应有记录，内容包括生产批号半成品及成