其中右无名动脉又分为右锁骨下动脉及右颈总动脉头臂动脉起源异常左颈总动脉与右无名动脉共干同起于主动脉弓,而左锁骨下动脉于其后方单独分支于主动脉弓左椎动脉单独起源于主动脉弓迷走右锁骨下动脉即右锁骨下动脉不起源于重度狭窄,其远心段可见狭窄后扩张女性,岁,发现心脏病年可闻及杂音。主动脉缩窄肺动脉高压。真性动脉瘤是主动脉壁的延续,瘤壁先天性主动脉缩窄主动脉缩窄约占先天性心脏病的,约以上缩窄发生于左锁骨下动脉开口远端或动脉导管或韧带所在区域峡部通常为胚胎时期峡部血流量过少,导致该部发育不全,狭窄以致闭锁马凡综合症种常染色体显性遗传性结缔组织疾患,青壮年多见,可发现有家族史。典型马凡综合症有肌肉骨骼眼和心血管系统的改变。心血管系统方面主要表现为升主动脉扩张或动脉瘤形成主要累及升主动脉根部主动主动脉病变的诊断医学课件.大密度投影,多层面重组,主动脉正常解剖变异主动脉正常解剖变异大动脉炎又称无脉症闭塞性增生性主动脉炎,是种多发于年轻女性,慢性硬化性全层动脉炎,并以受累血管全层显著的纤维化及中层致密的炎性细胞浸润为特征,早期仅表现为动脉壁的增厚,晚期可造成管腔狭窄,闭塞及动方单独发自降主动脉,经气管食管后方斜行至右侧。检查方法或的非离子对比剂肘正中静脉穿刺留置针流速实时监测采集数据重建方式容积再现,脉手术伤及动脉壁,局部愈合不良所形成。真性动脉瘤是主动脉壁的延续,瘤壁仍是层结构。主动脉病变的诊断医学课件。男性岁持续后背腰痛显示降主动脉可见壁内血肿形成,无明确内膜片颈由主动脉周壁膨凸而形成,其长轴与所发生的主动脉致,其出口和入口分开,为瘤体所在主动脉的远近端为前两者的混合存在男性岁显示动脉粥样硬化改变主动脉弓部动脉瘤囊状男性,岁,胸背痛入院,显示为型夹层型夹层,右位主动脉弓夹层支架术后,真腔扩大,假腔缩小,可见少量外渗,腹主动脉夹层仍然存在其中右无名动脉又分为右锁骨下动脉及右颈总动脉头臂动脉起源异常左颈总动脉与右无名动脉共干同起于主动脉弓,而左锁骨下动脉于其后方单独分支于主动脉弓左椎动脉单独起源于主动脉弓迷走右锁骨下动脉即右锁骨下动脉不起源于重建方式容积再现,最大密度投影,多层面重组,动脉弓,左锁骨下动脉单独以韧带于左肺动脉相连。其多合并复杂畸肾动脉正常解剖变异左侧双肾动脉右侧双肾动脉左侧双肾动脉,右侧副肾动脉瘤形成女性,岁,显示降主动脉腹主动脉上中段及分支头臂动脉腹腔干肠系膜上动脉管腔狭窄,部分层面管壁明显增厚。主动脉弓仅见支无名动脉显影,左侧颈总动脉近段及左锁骨下动脉未见显影。男性,岁,胸背痛入院,显示为型夹层型夹层,右位主动脉弓夹层支架术后,真腔扩大,假腔缩小,可见少量外渗,腹主动脉夹层仍然存在大密度投影,多层面重组,主动脉正常解剖变异主动脉正常解剖变异颈总动脉头臂动脉起源异常左颈总动脉与右无名动脉共干同起于主动脉弓,而左锁骨下动脉于其后方单独分支于主动脉弓左椎动脉单独起源于主动脉弓迷走右锁骨下动脉即右锁骨下动脉不起源于右无名动脉,而是于左锁骨下动脉起始部主动脉病变的诊断医学课件.主动脉正常解剖变异主动脉正常解剖变异正常的胸主动脉解剖右位升主动脉左位主动脉弓及降主动脉支头臂动脉依次为右无名动脉左颈总动脉及左锁骨下动脉。主动脉病变的诊断医学课大密度投影,多层面重组,主动脉正常解剖变异主动脉正常解剖变异为常见。主要是动脉中层弹力纤维断裂坏死,失去原有的坚韧弹性,形成局部的薄弱区,受主动脉腔内高压血流冲击向外膨凸形成动脉瘤。检查方法或的非离子对比剂肘正中静脉穿刺留置针流速实时监测采集数体所在主动脉的远近端为前两者的混合存在男性岁显示动脉粥样硬化改变主动脉弓部动脉瘤囊状腹主动脉瘤梭状主动脉瘤主动脉部的病理性扩张称为主动脉瘤超过正常主动脉管径的以上病因及发病机制主动脉瘤病因可分为动脉粥样硬化性感染性创伤性先天性梅毒性及特发性等,其中以动脉粥样硬化性主动脉瘤男性,岁,胸背痛入院,显示为型夹层型夹层,右位主动脉弓夹层支架术后,真腔扩大,假腔缩小,可见少量外渗,腹主动脉夹层仍然存在正常的胸主动脉解剖右位升主动脉左位主动脉弓及降主动脉支头臂动脉依次为右无名动脉左颈总动脉及左锁骨下动脉。主动脉病变的诊断医学课件。右位主动脉弓与左锁骨下动脉分离左颈总动脉右颈总动脉及右锁骨下动脉分别起自方单独发自降主动脉,经气管食管后方斜行至右侧。检查方法或的非离子对比剂肘正中静脉穿刺留置针流速实时监测采集数据重建方式容积再现,于右无名动脉,而是于左锁骨下动脉起始部后方单独发自降主动脉,经气管食管后方斜行至右侧。根据形态又分为种类型囊状动脉瘤梭状动脉瘤梭囊状动脉瘤多由主动脉侧壁膨出,形态上可明确分出瘤体和瘤颈,其入口和出口为同个即假性动脉瘤假性动脉瘤指主动脉壁破裂出血,形成主动脉壁外的血肿。破口未闭合时,血肿可与主动脉腔相通。假性动脉瘤多为创伤后所致,也可为局部主动脉壁感染或主动脉手术伤及动脉壁,局部愈合不良所形成。其中右无名动脉又分为右锁骨下动脉及主动脉病变的诊断医学课件.大密度投影,多层面重组,主动脉正常解剖变异主动脉正常解剖变异仍是层结构。根据形态又分为种类型囊状动脉瘤梭状动脉瘤梭囊状动脉瘤多由主动脉侧壁膨出,形态上可明确分出瘤体和瘤颈,其入口和出口为同个即瘤颈由主动脉周壁膨凸而形成,其长轴与所发生的主动脉致,其出口和入口分开,为方单独发自降主动脉,经气管食管后方斜行至右侧。检查方法或的非离子对比剂肘正中静脉穿刺留置针流速实时监测采集数据重建方式容积再现,分型单纯型型主动脉缩窄位于峡部,动脉导管已闭锁,不合并其他畸形复杂型合并等其他心血管畸形,缩窄在动脉导管的近心端者常有分界紫绀,在远心端者常有肺动脉高压男性岁主动脉缩窄显示主动脉岬部局限瓣环和窦部,可并发主动脉瓣关闭不全或主动脉夹层动脉瘤。男性,岁,主动脉窦高度瘤样扩张并累及升主动脉近中段,自主动脉窦部起管腔内可见内膜片影,向远端延伸至降主动脉中段主动脉窦可见瘤形成女性,岁,显示降主动脉腹主动脉上中段及分支头臂动脉腹腔干肠系膜上动脉管腔狭窄,部分层面管壁明显增厚。主动脉弓仅见支无名动脉显影,左侧颈总动脉近段及左锁骨下动脉未见显影。男性,岁,胸背痛入院,显示为型夹层型夹层,右位主动脉弓夹层支架术后,真腔扩大,假腔缩小,可见少量外渗,腹主动脉夹层仍然存在腹主动脉瘤梭状假性动脉瘤假性动脉瘤指主动脉壁破裂出血,形成主动脉壁外的血肿。破口未闭合时,血肿可与主动脉腔相通。假性动脉瘤多为创伤后所致,也可为局部主动脉壁感染或主先天性主动脉缩窄主动脉缩窄约占先天性心脏病的,约以上缩窄发生于左锁骨下动脉开口远端或动脉导管或韧带所在区域峡部通常为胚胎时期峡部血流量过少,导致该部发育不全,狭窄以致闭锁于右无名动脉,而是于左锁骨下动脉起始部后方单独发自降主动脉,经气管食管后方斜行至右侧。根据形态又分为种类型囊状动脉瘤梭状动脉瘤梭囊状动脉瘤多由主动脉侧壁膨出,形态上可明确分出瘤体和瘤颈,其入口和出口为同个即