1、质无疏松。结核椎间隙变窄或消失,相临椎体破坏,变形。成骨型较少见,多为生长较缓慢的肿瘤转移而来,如前列腺乳腺及膀胱癌等。好发部位骨盆及腰椎。线表现骨内片状团块状边界模糊的致密影,骨的正常结构消失,常无骨膜反应,也不侵犯软组织。良恶性肿瘤的鉴别良性肿瘤恶性肿瘤常见骨肿瘤的线诊断医学课件.骨粘液样纤维瘤发病年龄岁居多。发病部位好发于下肢骨,特别是胫骨上端和股骨下端,腓骨颅骨肱骨手足肋骨骨盆及脊柱。线表现呈偏心性生长的分叶状膨胀性透亮区,常表现为多囊蜂窝状,其中有粗细悬殊的骨脊纵横交错,少数为单囊状。周围骨质硬化,以髓腔侧为著。呈分叶状或波浪状。病变外缘的骨皮质膨胀变薄,甚至破坏中断消失,形成软组织肿块。常见骨膜增生。少有钙缓慢迅速病理骨折少见多见转移无常有转移岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实。

2、肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。男。右髋关节疼痛月余,自觉局部软组织感觉麻木。术后病理证实为软骨肉瘤。住院号男。左肱骨用折。发生在脊柱的转移瘤应与结核鉴别。上图病人资料左大腿肿胀疼痛,红。有乙肝病史多年,月前在外地查超发现肝部异常具体不详,来院途中上车抬腿时,疼痛加剧,不能活动。遂拍片显示左股骨转子间见骨折线,股骨见虫蚀样骨质破坏。考虑左股骨转移瘤并病理性骨折。上图病人资料男岁肺合并肺转移,肋骨转移,胸椎转移Ů中心型肺癌。男骨的形态大致不变,可有局部由于破坏,新骨形成及骨折,扩张突出畸型骨的形态常有改变骨的结构尚能保留,呈膨胀性不规则骨质破坏和瘤骨形成,改变较大肿瘤的边缘界限清楚大多不清楚骨膜增殖无明显,呈放射或角形骨膜肿瘤附近骨不受侵犯,可有常受侵犯,可有骨质破坏压迫性改变附近软组织不。

3、结节影,右膈面上方见条带状高密度影,右膈面模糊,左膈面见条岁。摔伤天。病理证实孤立性单纯性骨囊肿多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤！。常见骨肿瘤的线诊断医学课件。转移性骨肿瘤转移途径血行淋巴路直接蔓延等。特点多发红骨髓处无骨膜反应肘膝以远转移少见软组织肿块少。溶骨型多见,以破坏为主。线表现多发圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨缓慢迅速病理骨折少见多见转移无常有转移岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。上图资料男,岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。男。右髋关节疼痛月余,自觉局部软组织感觉麻木。术后病理证实为软骨肉瘤。住院号男。左肱骨用转移瘤椎体压缩变形,椎弓根破坏明显,椎间隙保留,骨。

4、变的囊性变类似骨髓肿瘤。注意关节有明显退变征象可以区别。还有类风湿痛风和绒毛结节性滑膜炎。化验检查许多化验检查对各种骨关节病变骨肿瘤的诊断很有帮助。常规检查最少应包括全血计数血沉血钙磷血碱性和酸性磷酸酶血清总蛋白,还索状胸膜增厚影,双侧肋膈角变钝。软组织改变软组织改变可以提供许多诊断线索。软组织异常征象包括皮肤移位肌肉间隔移位模糊密度增高钙化和积气。当骨皮质破坏处出现软组织肿块常为恶性肿瘤。很明显感染病变因水肿而使软组织弥漫肿胀,肌肉间隙模糊,而无软组织肿块。而肿瘤软组织肿块常为局限密度增高影,边缘可以光滑或模糊,肌肉间隔移位,范围局限明确。在显示软组常见骨肿瘤的线诊断医学课件.缓慢迅速病理骨折少见多见转移无常有转移岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。上图资料男,岁,发现左上臂。

5、骨瘤有家族性遗传性,可起自婴儿,成年后停止生长。线表现累及多骨,常左右对称。长骨干骺端增粗,变形,皮质变薄,骨疣向旁突出,外形不。软叶不明显,周围硬化较轻,易病理性骨折。软骨母细胞瘤发病年龄岁,好发于骨骺。肱骨上端最常见,膨胀性较小,瘤内无骨嵴,常见斑点状钙化骨膜反应。男岁,病史左胸壁包块年,近日感觉疼痛加剧。病理软骨粘液样纤维瘤。软骨瘤软骨瘤分为内生和外生,内生软骨瘤分为单发和多发。多发性软骨瘤伴有软组织血管瘤成为马富西氏综合症。多发性软骨瘤合并畸形者称为奥利前发现右小腿中段内侧见约枣样大小的软组织肿块影,边界清,年月外出时用力后突感右小腿疼痛来院就诊,近日来复查查体右小腿见软组织明显肿胀,边界不清,动度差,质硬,皮温增高,见血管隆起影,颜色略紫,下段皮肤呈紫黑色。男岁左肩部疼痛月余,近期右季肋区疼痛,透视下观察左肺中野及右肺下野见类圆形。

6、为骨母细胞瘤。上图资料男,岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。男。右髋关节疼痛月余,自觉局部软组织感觉麻木。术后病理证实为软骨肉瘤。住院号男。左肱骨用及脊柱。线表现呈偏心性生长的分叶状膨胀性透亮区,常表现为多囊蜂窝状,其中有粗细悬殊的骨脊纵横交错,少数为单囊状。周围骨质硬化,以髓腔侧为著。呈分叶状或波浪状。病变外缘的骨皮质膨胀变薄,甚至破坏中断消失,形成软组织肿块。常见骨膜增生。少有钙化。骨的单房性破坏边缘有筛孔样改变着。肿瘤突破骨皮质或骨壳,又在肿瘤外围形成单层或多层骨壳着。女,岁。肿胀疼痛,红。有乙肝病史多年,月前在外地查超发现肝部异常具体不详,来院途中上车抬腿时,疼痛加剧,不能活动。遂拍片显示左股骨转子间见骨折线,股骨见虫蚀样骨质破坏。考虑左股骨转移瘤并病理性骨折。上图病。

7、受侵犯常被波及,广泛侵入周围软组织中生长速度臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。上图资料男,岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。男。右髋关节疼痛月余,自觉局部软组织感觉麻木。术后病理证实为软骨肉瘤。住院号男。左肱骨用力后疼痛数天来诊,无红肿。已手术病理证实骨囊肿。女骨质无疏松。结核椎间隙变窄或消失,相临椎体破坏,变形。成骨型较少见,多为生长较缓慢的肿瘤转移而来,如前列腺乳腺及膀胱癌等。好发部位骨盆及腰椎。线表现骨内片状团块状边界模糊的致密影,骨的正常结构消失,常无骨膜反应,也不侵犯软组织。良恶性肿瘤的鉴别良性肿瘤恶性肿瘤骨的形态大致不变,岁。摔伤天。病理证实孤立性单纯性骨囊肿多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤！。常见骨肿瘤的线诊断医学课。

8、西氏综合症。多发性软骨瘤合并畸形者称为奥利氏病,有遗传性。发病部位好发于手足短骨。线表现囊状膨胀性透光区,常有薄层硬化线,无骨膜反应。脊柱转移瘤与结核鉴别点转移瘤椎体压缩变形,椎弓根破坏明显,椎间隙保留,清,年月外出时用力后突感右小腿疼痛来院就诊,近日来复查查体右小腿见软组织明显肿胀,边界不清,动度差,质硬,皮温增高,见血管隆起影,颜色略紫,下段皮肤呈紫黑色。男岁左肩部疼痛月余,近期右季肋区疼痛,透视下观察左肺中野及右肺下野见类圆形结节影,右膈面上方见条带状高密度影,右膈面模糊,左膈面见条索状胸膜增厚影,双侧肋膈角变钝。脊柱转移瘤与结核鉴别常见骨肿瘤的线诊断医学课件.缓慢迅速病理骨折少见多见转移无常有转移岁,发现左上臂肿胀天,疼痛,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。上图资料男,岁,发现左上臂肿胀天,疼痛。

9、件。转移性骨肿瘤转移途径血行淋巴路直接蔓延等。特点多发红骨髓处无骨膜反应肘膝以远转移少见软组织肿块少。溶骨型多见,以破坏为主。线表现多发圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨鉴别诊断巨细胞瘤发病年龄较大,病变处呈溶骨性皂泡样改变,膨胀更显著,呈横向生长,邻近正常骨无硬化现象。多房性骨囊肿发病年龄较小,多见于股骨和肱骨上端干骺中央部,不呈偏心,分叶不明显,周围硬化较轻,易病理性骨折。软骨母细胞瘤发病年龄岁,好发于骨骺。肱骨上端最常见,膨胀性较小,瘤内无骨嵴,常见斑点状钙化骨膜反应。男岁,病史左胸壁包块年,近日感觉跟骨巨细胞瘤恶性骨肿瘤线特点边缘模糊,界限不清,形状不规则。骨组织不规则破坏,常侵犯骨皮质。瘤骨象牙质,棉絮状,光芒状。骨膜反应。软组织肿块。可破坏邻近骨。常见骨肿瘤的线诊断医学课件。多发性骨软。

10、后疼痛数天来诊,无红肿。已手术病理证实骨囊肿。女岁。摔伤天。病理证实孤立性单纯性骨囊肿多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤！。常见骨肿瘤的线诊断医学课件。鉴别诊断巨细胞瘤发病年龄较大,病变处呈溶骨性皂泡样改变,膨胀更显著,呈横向生长,邻近正常骨无硬化现象。多房性骨囊肿发病年龄较小,多见于股骨和肱骨上端干骺中央部,不呈偏心,分骨的形态大致不变,可有局部由于破坏,新骨形成及骨折,扩张突出畸型骨的形态常有改变骨的结构尚能保留,呈膨胀性不规则骨质破坏和瘤骨形成,改变较大肿瘤的边缘界限清楚大多不清楚骨膜增殖无明显,呈放射或角形骨膜肿瘤附近骨不受侵犯,可有常受侵犯,可有骨质破坏压迫性改变附近软组织不受侵犯常被波及,广泛侵入周围软组织中生长速度觉疼痛加剧。病理软骨粘液样纤维瘤。软骨瘤软骨瘤分为内生和外生,内生软骨瘤分为单发和多发。多发性软骨瘤伴有软组织血管瘤成为马富。

11、,检查见左肱骨上段增粗,质硬,软组织无肿胀,省立医院手术证实为骨母细胞瘤。男。右髋关节疼痛月余,自觉局部软组织感觉麻木。术后病理证实为软骨肉瘤。住院号男。左肱骨用时,最好的解决办法是临床骨科放射科和病理科医生的密切合作,综合分析。转移性骨肿瘤转移途径血行淋巴路直接蔓延等。特点多发红骨髓处无骨膜反应肘膝以远转移少见软组织肿块少。溶骨型多见,以破坏为主。线表现多发圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨折。发生在脊柱的转移瘤应与结核鉴别。上图病人资料左大腿骨的形态大致不变,可有局部由于破坏,新骨形成及骨折,扩张突出畸型骨的形态常有改变骨的结构尚能保留,呈膨胀性不规则骨质破坏和瘤骨形成,改变较大肿瘤的边缘界限清楚大多不清楚骨膜增殖无明显,呈放射或角形骨膜肿瘤附近骨不受侵犯,可有常受侵犯,可有骨质破坏压迫性改变。

12、人资料男岁肺合并肺转移,肋骨转移,胸椎转移Ů中心型肺癌。男年前发现右小腿中段内侧见约枣样大小的软组织肿块影,边界氏病,有遗传性。发病部位好发于手足短骨。线表现囊状膨胀性透光区,常有薄层硬化线,无骨膜反应。多发性骨软骨瘤有家族性遗传性,可起自婴儿,成年后停止生长。线表现累及多骨,常左右对称。长骨干骺端增粗,变形,皮质变薄,骨疣向旁突出,外形不。软骨粘液样纤维瘤发病年龄岁居多。发病部位好发于下肢骨,特别是胫骨上端和股骨下端,腓骨颅骨肱骨手足肋骨骨岁。摔伤天。病理证实孤立性单纯性骨囊肿多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤！。常见骨肿瘤的线诊断医学课件。转移性骨肿瘤转移途径血行淋巴路直接蔓延等。特点多发红骨髓处无骨膜反应肘膝以远转移少见软组织肿块少。溶骨型多见,以破坏为主。线表现多发圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨。

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