容，采购中药材中药饮片的还应当标明产地。 相关文件药品采购验收销售操作规程药品购进记录供货方汇总表文件名称药品收货管理制度编号起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期变更记录版本号目的把好入库药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品或疑似假劣药品进入本药房。 依据药品经营质量管理规范。 适用范围适用于企业所购进药品的收货。 责任收货员对本制度的实施负责。 内容广宗县百姓康大药房管理文件文件名称药品验收管理制度编号起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期变更记录版本号目的把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。 依据药品经营质量管理规范。 适用范围适用于企业所购进药品的验收。 责任验收员对本制度的实施负责。 内容验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。 由验收人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收，做到票帐号相符，药品质量验收时应对药品的品名规格，批准文号有效期数量生产企业生产批号供货单位及药品合格证等逐进行检查验收，并对药品外观性状和药品包装标签说明书及业人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 对实施电子监管的药品，在售出时应当进行扫码和数据上传。 销售药品开具有药品名称生产厂家批号规格价格等内容的销售凭证。 相关文件处方药品销售管理制度药品拆零销售操作规程处方调配销售记录药品拆零销售记录广宗县百姓康大药房管理文件文件名称供货单位和采购品种审核管理制度编号起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期变更记录版本号目的为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量考核小组检查被检查部门企业的各岗位。 企业应每年至少组织次质量管理制度岗位职责工作操作规程和各项记录的执行情况的检查，由企业质量管理人员进行组织，每年年初制定全面的检查方案和考核标准。 检查小组由不同岗位的人员组成，组长名，成员名。 检查人员应精通经营业务和熟悉质量管理，具有代表性和较强的原则性。 在检查过程中，检查人员要实事求是并认真作好检查记录，内容包括参加的人员时间检查项目内容检查结果等。 检查工作完成后，检查小组应写出书面的检查报告，指出存在的和潜在的问题，提出奖罚办法和整改措施，并上报企业负责人和质量管理人员审核批准。 企业负责人和质量管理人员对检查小组的检查报告进行审核，并确定整改措施和按规定实施奖罚。 各岗位依据企业负责人的决定，组织落实整改措施并将整改情况向企业负责人反馈。 相关文件制度执行情况检查考核记录表广宗县百姓康大药房管理文件文件名称药品采购管理制度编号起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期变更记录版本号目的加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。 依据药品经营质量管理规范。 适用范围适用于本企业药品购进的质量管理。 责任药品购进人员和质量管理人员对本制度的实施负责。 内容确定供货单位的合法资格，把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，从具有合法证照的供货单位进货，严格执行按需购进择优选购，质量第的原则购进药品，并在购进药品时签订质量保证协议。 确定采购药品的合法性，认真审查供货单位的法定资格经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。 核实供货单位销售人员的合法资格，核实留存供货单位销售人员的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。 与供货单位签订质量保证协议，明确双方质量责任，保证药品品效期管理的各项规定。 不合格含麻黄碱类复方制剂的管理遵守药品经营质量管理规范不合格药品管理制度程序的有关规定。 含麻黄碱类复方制剂的销售管理含麻黄碱类复方制剂不开架销售销售含麻黄碱类复方制剂时，由营业员会同质量管理人员核实购买人实际使用情况身份证明等情况，并即时登记集成系统含麻黄碱药品销售记录同时，单笔销售不得超过个最小包装。 店安保人员应按照店的有关规定，加强值班，严防药品被盗被抢。 目录质量管理制度质量管理体系文件管理制度质量管理体系文件检查考核制度药品采购管理制度