样品由大小均匀的纳米颗粒所构成，粒径仅为。图是在下获得的样品和获得的最终样品的图，通过比较这两个谱图可以看出，和下所得到的产物溶解在高沸点溶剂中形成油胺铁化合物，在低温下反应段时间，目的是除去体系中低沸点溶剂。在下注入粉后，粉能快速与油胺铁化合物发生反应，形成晶核。进步升温至后，晶核表面的油胺分子被破坏，使得进实验方法在颈烧瓶中，加入油胺和碳十烯，并通氮气，整个实验过程直维持氮气氛围。首先缓慢升温至，然后称取粉末加入到上溶液中，加热搅拌至淡黄色澄清溶液，升温至。称取硒粉并溶解在油胺中，缓慢有定的宽化现象，这是由于产物粒径较小，因而造成了衍射峰的宽化。通过该谱图计算得出样品的晶格常数是，以及，比卡中数据稍大，这可能是由于样品中少量欠硒造成的。实验部分试剂与仪器水合氯化亚铁升温至。称取硒粉并溶解在油胺中，缓慢注射到上述溶液中，维持反应分钟。之后升温至，再反应分钟。反应结束后冷却到室温，离心分离产物，分别用乙醇和环己烷洗涤遍，以除去过量的未反应的原料和溶剂等。实验部分试剂与仪器点溶剂中形成油胺铁化合物，在低温下反应段时间，目的是除去体系中低沸点溶剂。在下注入粉后，粉能快速与油胺铁化合物发生反应，形成晶核。进步升温至后，晶核表面的油胺分子被破坏，使得进步长大并发生部貌和成分分析。图是在下样品的照片，可以看出样品由大小均匀的纳米颗粒所构成，粒径仅为。图是在下获得的样品和获得的最终样品的图，通过比较这两个谱图可以看出，和下所得到的产物的衍射峰能相互重叠，说超顺磁性二硒化铁纳米球的合成及表征论文原稿硒粉，无水乙醇环己烷等分别从国药化学试剂公司购买，油胺和碳十烯从公司购买。加热套，射线粉末衍射仪，高分辨透射电镜，烘箱。超顺磁性二硒化铁纳米球的合成及表征论文原稿。和形貌表征样品的组成及物相首先通过射线粉末衍射进行分析。图为样品典型的谱图，图中所有的衍射峰均能指标化为正交相的。谱图中没有杂峰，表明合成得到的产物纯度高。衍射峰的强度较大，表明产物的结晶性良好。此外，衍射，楊瑾，车仁超硒化铁纳米材料的水热制备复旦学报，合氯化亚铁，硒粉，无水乙醇环己烷等分别从国药化学试剂公司购买，油胺和碳十烯从公司购买。加热套，射线粉末衍射仪，高分辨透射电镜，烘箱。超顺磁性二硒化铁纳米球的合成及表征论文原稿。结果与讨论成分的团聚，最终形成由纳米片和纳米棒组成的微球。实验方法在颈烧瓶中，加入油胺和碳十烯，并通氮气，整个实验过程直维持氮气氛围。首先缓慢升温至，然后称取粉末加入到上溶液中，加热搅拌至淡黄色澄清溶液下所获得的产物也是纯的正交相。经下再反应分钟后，样品变为由纳米片和纳米棒所组成的微球，说明在下，纳米颗粒进步长大和团聚了。综合以上分析，我们得出纳米颗粒可能的生长机理首先溶解在高沸，。合成机理研究为研究的合成机理，我们做了些对照实验。硒粉和的反应分两个阶段，首先在下加热分钟，然后又升温到继续反应分钟。我们在下抽取样品，充分洗涤，并对产物进行形超顺磁性二硒化铁纳米球的合成及表征论文原稿与油胺分子形成油胺铁化合物，当注入粉后，粉与油胺铁化合物反应形成晶核。随着反应温度的提高，晶核表面的油胺分子被破坏，晶核进步成长成分级结构的微球。磁学性质表征表明样品具有超顺磁性。参考文献孙淑洋，衍射峰能相互重叠，说明下所获得的产物也是纯的正交相。经下再反应分钟后，样品变为由纳米片和纳米棒所组成的微球，说明在下，纳米颗粒进步长大和团聚了。超顺磁性二硒化铁纳米球的合成及表征论文原稿。结论长大并发生部分的团聚，最终形成由纳米片和纳米棒组成的微球。合成机理研究为研究的合成机理，我们做了些对照实验。硒粉和的反应分两个阶段，首先在下加热分钟，然后又升温到继续反应分钟。我们在下抽取样品，充慢注射到上述溶液中，维持反应分钟。之后升温至，再反应分钟。反应结束后冷却到室温，离心分离产物，分别用乙醇和环己烷洗涤遍，以除去过量的未反应的原料和溶剂等。综合以上分析，我们得出纳米颗粒可能的生长机理首先