1、“.....种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿。化合物与配位生成中间体，中到两个氢原子的距离分别为和，和的键长伸长为和，的键长为，而单独优化出来的分子中键长为，这表明只被轻微活化。过渡态的虚频是，振动矢量对种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿，基金项目国家级大学生创新训练计划项目。时，个键断裂并且负氢转移到乙烯，使得被还原成键与金属中心相连得到化合物。反应路径和反应路径在化合物之后的反应机理是相同的。化合物发生负氢转移生成乙烷配位化合物，脱去分子的乙烷再生成最初的催化剂。整个催化过程的决速步骤是化合物的生成，该过程的反应能垒是。参考文献乔振，王敏不对称催化氢化反应进展有机化学，曾庆乐，宓爱巧，蒋耀忠铑催化不对烯烃的进展化学进展，分子结构进行优化和频率分析，金属原子用基组，其它原子用基组。考察了两条反应路径，反应路径先与乙烯配位生成配合物，又与分子配位生成中间体，经过过渡态，两个氢原子均裂，个形成键，另个插入到乙烯中将乙烯还原成乙基并生成化合物。反应路径先与配位得到中间体，中间体中断裂，经过过渡态，分别与成键得到氢化物。再与乙烯配位的中的要长......”。

2、“.....化合物的能量比物质和乙烯的能量的总和低，因此更稳定。乙烷的生成过程化合物中的氢原子向乙基碳转移发生还原消除反应，经过渡态，使得乙基转变成乙烷生成催化剂与乙烷的配合物，化合物最后去除分子的乙烷得到最初的催化剂。的再生说明整个催化过程完成，该阶段各物质的几何构型如图所示。过渡态的虚频是，振动模式于和分别和金属中心的转移。的键长为，的距离为，的键长为，比中的键长要长。化合物中的距离从缩短到，金属中心距离乙基碳的键长为，断裂生成单键，这是个氢化的过程，键长伸长到。该过程的活化能为，是个放热过程且释放出的能量反应路径化合物的生成路径涉及到的几种物质的几何构型如图所示。中间体，基金项目国家级大学生创新训练计划项目。虽然文献上很早种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿键断裂并且负氢转移到乙烯，使得被还原成键与金属中心相连得到化合物。反应路径和反应路径在化合物之后的反应机理是相同的。化合物发生负氢转移生成乙烷配位化合物，脱去分子的乙烷再生成最初的催化剂。整个催化过程的决速步骤是化合物的生成，该过程的反应能垒是。参考文献乔振，王敏不对称催化氢化反应进展有机化学，曾庆乐，宓爱巧......”。

3、“.....的距离缩短到，的距离从缩短到，而的距离从伸长到，这是由于氢原子的转移使得金属中心对乙基的作用力减弱。化合物中的键长为，的键长为。从生成化合物的过程中活化能为，吸收热量。结论本文首次采用密度泛函理论研究了的配合物催化烯烃氢化反应的机理。采用方法对分子结构进和的键长相等都是，的键长为。和的键长均有定程度的伸长，过渡态的虚频是，振动矢量对应的是和分别向金属中心的转移。过渡态与相比，和的键长从缩短到到和，的键长为。计算结果表明零点能校正后的能量甚至比的能量低，表明该步的生成过程化合物中的氢原子向乙基碳转移发生还原消除反应，经过渡态，使得乙基转变成乙烷生成催化剂与乙烷的配合物，化合物最后去除分子的乙烷得到最初的催化剂。的再生说明整个催化过程完成，该阶段各物质的几何构型如图所示。过渡态的虚频是，振动模式对应于别和金属中心的转移。的键长为，的距离为，的键长为，比中的键长要长。化合物中的距离从缩短到，金属中心距离乙基碳的键长为，断裂生成单键，这是个氢化的过程，键长伸长到。该过程的活化能为......”。

4、“.....中间体中种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化。计算结果表明催化过程有两条可能的反应路径。反应路径催化剂先与乙烯配位再与分子配位生成中间体，中的两个氢原子发生均裂，生成含有乙基的化合物。反应路径先与分子配位得到中间体，中的两个氢原子发生均裂分别与成键生成化合物，与乙烯配位的同时个氢原子转移到乙烯上生成化合物。中的另个氢原子转移到乙基上得到乙烷完成。利用的方法对反应势能面上的稳定点和过渡态的几何构型进行了全优化，对原子采用基组，非金属原子采用基组，这两个基组的组合记做。在同水平上对优化后的几何构型进行了振动频率分析，确定了各驻点的真实性，稳定点没有虚频而过渡态有且只有个虚频。为节约机时，配合物中苯环，位上的用原子代替进行计算。实验结果和讨论催化反应机理计算得到的反应机理，再与分子生成配位中间体，中的两个氢原子发生均裂，个氢原子与成键，另个氢原子转移到配位的乙烯上使其变为乙基得到化合物。计算方法和模型所有的计算采用程序包完成。利用的方法对反应势能面上的稳定点和过渡态的几何构型进行了全优化，对原子采用基组，非金属原子采用基组......”。

5、“.....在同水平上对优化后的几摘要采用密度泛函理论研究了铁配合物催化的烯烃氢化反应的机理。利用方法对反应体系中势能面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化。计算结果表明催化过程有两条可能的反应路径。反应路径催化剂先与乙烯配位再与分子配位生成中间体，中的两个氢原子发生均裂，生成含有乙基的化合物。反应路径先与分子配位得到中间体，中的两个氢原子发生均裂分别与成称氢化官能烯烃的进展化学进展，应于键的断裂和键的形成。的距离缩短到，的距离从缩短到，而的距离从伸长到，这是由于氢原子的转移使得金属中心对乙基的作用力减弱。化合物中的键长为，的键长为。从生成化合物的过程中活化能为，吸收热量。结论本文首次采用密度泛函理论研究了的配合物催化烯烃氢化反应的机理。采用方法对中到和的键长相等都是，的键长为。和的键长均有定程度的伸长，过渡态的虚频是，振动矢量对应的是和分别向金属中心的转移。过渡态与相比，和的键长从缩短到到和，的键长为。计算结果表明零点能校正后的能量甚至比的能量低，表明该步反应是很容易进行的。氢化产物中的键长明显的比就有及其衍生物催化烯烃氢化反应的相关报道......”。

6、“.....从这里向偶合器本身的齿轮轴承电机轴承给水泵轴承供油。润滑油压正常范围在，当母管油压时，辅助交流润滑油轴向推力增加。电机定子和转子磁场中心偏差大，运行时电机定子对转子产生轴向牵引力，该牵引力通过液力偶合器人字形齿轮传递到液偶泵轮侧推力轴承，造成推力轴承发热磨损同时引起液偶轴向振动。判断与处理首先应检查润滑油滤网是否有杂物油泥和铁屑等检查铜丝布的规格是给水泵液偶常见问题的判断与修复论文原稿内蒙古电力技术，李延斌，李文龙，朱兴平浅究调速型液力耦合器常见故障及解决措施黑龙江科技信息，王皓，卢宁，米佳璐锅炉给水泵常见故障分析及处理办法设备管理与维修，王喜林，程东舜，董琳琳型液力偶合器故障分析及处理河南电力，。给水泵液偶常见问题的判断与设备运行的电厂具有借鉴作用。快速判断液偶故障从以下几方面进行工作机械达不到额定转速从动机械是否卡涩，润滑油是否足够，偶合器有无泄漏。易熔塞融化是否启停频繁，从动机械有无卡涩，电机接线是否合理，油温是否能按要求冷却。设备运行不平稳轴承是否损坏，底座固定检查处理。检查给水泵的进口滤网是否损坏，给水泵动油跑到水侧，同时检查溢流阀工作是否正常，并且进行必要的处理......”。

7、“.....给水泵的推力轴承是否损坏，平衡鼓是否有严重的损坏。同时检查液偶内部是否存在卡涩，如前所述给水泵液偶内涡轮卡涩造成泵轮侧推力液偶工作油温度高原因分析工作油温升高，导致易熔塞融化，出力降低，继续升高导致停泵。常见原因有给水泵故障转子卡涩或卡死，此时偶合器的涡轮不能转动，而偶合器泵轮仍以原速运转，电动机所提供的功率绝大部分转化成热量进入油中，使工作油温突然升高，引起易熔塞熔化变工作油腔的充油量来实现的。勺管卡涩就使偶合器的调速受阻，影响设备的安全运行。勺管卡涩通常有以下几个方面的原因油中带水，引起扇型齿轮上的两只滚动轴承严重锈蚀而不能转动，以致勺管不能升降。电动执行机构限位调整不当，从而使勺管导向键受过载应力导致局部变形器泵轮仍以原速运转，电动机所提供的功率绝大部分转化成热量进入油中，使工作油温突然升高，引起易熔塞熔化。工作油进油量不足，工作腔中油的热量是不能由工作油的循环冷却带走，从而使工作油温急剧升高，引起易熔塞熔化。液偶内动静部分摩擦，工作油温迅速升高。判断与偶合器的维护处理黑龙江科技息，张文改，张艳军润滑油变质对给水泵偶合器的危害及预防内蒙古电力技术，李延斌......”。

8、“.....朱兴平浅究调速型液力耦合器常见故障及解决措施黑龙江科技信息，王皓，卢宁，米佳璐锅炉给水泵常见故障分析及处理办法设备管理与维修，王喜林，针对我厂型液力偶合器在运行过程中所暴露的问题给出的处理建议，对具有同类设备运行的电厂具有借鉴作用。快速判断液偶故障从以下几方面进行工作机械达不到额定转速从动机械是否卡涩，润滑油是否足够，偶合器有无泄漏。易熔塞融化是否启停频繁，从动机械有给水泵液偶常见问题的判断与修复论文原稿，卡死在勺管键槽内，迫使勺管无法移动。给水泵液偶常见问题的判断与修复论文原稿。润滑油温高原围的铁催化剂很少。种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿。化合物与配位生成中间体，中到两个氢原子的距离分别为和，和的键长伸长为和，的键长为，而单独优化出来的分子中键长为，这表明只被轻微活化。过渡态的虚频是，振动矢量对种铁配合物催化的烯烃氢化反应机理的研究论文原稿，基金项目国家级大学生创新训练计划项目。时，个键断裂并且负氢转移到乙烯，使得被还原成键与金属中心相连得到化合物。反应路径和反应路径在化合物之后的反应机理是相同的。化合物发生负氢转移生成乙烷配位化合物......”。

9、“.....整个催化过程的决速步骤是化合物的生成，该过程的反应能垒是。参考文献乔振，王敏不对称催化氢化反应进展有机化学，曾庆乐，宓爱巧，蒋耀忠铑催化不对烯烃的进展化学进展，分子结构进行优化和频率分析，金属原子用基组，其它原子用基组。考察了两条反应路径，反应路径先与乙烯配位生成配合物，又与分子配位生成中间体，经过过渡态，两个氢原子均裂，个形成键，另个插入到乙烯中将乙烯还原成乙基并生成化合物。反应路径先与配位得到中间体，中间体中断裂，经过过渡态，分别与成键得到氢化物。再与乙烯配位的中的要长，且和的键长从缩短到和。化合物的能量比物质和乙烯的能量的总和低，因此更稳定。乙烷的生成过程化合物中的氢原子向乙基碳转移发生还原消除反应，经过渡态，使得乙基转变成乙烷生成催化剂与乙烷的配合物，化合物最后去除分子的乙烷得到最初的催化剂。的再生说明整个催化过程完成，该阶段各物质的几何构型如图所示。过渡态的虚频是，振动模式于和分别和金属中心的转移。的键长为，的距离为，的键长为，比中的键长要长。化合物中的距离从缩短到，金属中心距离乙基碳的键长为，断裂生成单键，这是个氢化的过程，键长伸长到。该过程的活化能为......”。