1、“.....综上所述，当水热时间为时，表现出了较优的循为，容量保持率为。热处理的样品首次容量最高为，经次循环之后容量保持为，容量保持率为而热处理的样品其首次容量库伦效率和容量保持率均出现了较大程度的衰减，首次容量为，循环次之后容量下降为，保持率为。这是由于热处理温度的升高，样品颗粒发生了聚集，高温下使得颗粒有长大的趋势，在充放电过程中，在固体表面扩散时阻力增大，锂离子扩散速率降低，从而导致定程度的极化，使样品的容量降低。曲线的充放电电压平台平稳，充电电压平台约为，放电电压平台约为。时的首次充放电比容量为个温度下最高，电压平台也是最平滑不同的反应时间，所得产物在下热处理后合成样品，其结果如图所示。经过标定，和下合成样品的图谱均与尖晶石标准卡片峰位相符，表明合成的粉体主要为尖晶。反应时间越长，衍射峰越尖锐，粉体结晶度增加......”。

2、“.....在合成过程中，可以看出出现了和杂相，前面已经说明这两种相产生的原因，此处不再重复。对比以上的衍射图，由于反应时间和的衍射峰基本致，并不能得出合适的水热反应时间，所以进步通过形貌分析来确定最佳的水热反应时间。由图的扫描图球状钛酸锂负极材料的制备与研究论文原稿下得到的衍射斑点，这是典型的尖晶石多晶衍射环，经过标定确定为多晶的衍射环。图为晶体的高分辨率的透射电镜的图像，测量得到清晰的间距，为典型的尖晶石型钛酸锂面晶格条纹。实验量取乙醇倒入烧杯中，称取十烷基甲基溴化铵，在磁力搅拌下将其加入乙醇中搅拌约，待完全溶解后，将的钛酸丁酯逐滴加入到乙醇与的混合溶液中，继续搅拌至完全溶解后记此混合溶液为。称取的加入到蒸馏水中，搅拌待其完全溶解之后，将得到的溶液逐滴加入到上述的混合溶搅拌下将其加入乙醇中搅拌约，待完全溶解后，将的钛酸丁酯逐滴加入到乙醇与的混合溶液中......”。

3、“.....称取的加入到蒸馏水中，搅拌待其完全溶解之后，将得到的溶液逐滴加入到上述的混合溶液中，继续搅拌至混合均匀。在分别将所得的悬浮液转移至聚氟乙烯不锈钢水热反应釜中于反应。水热产物在烘箱中干燥待用，将上述烘干得到的产物臵于刚玉方舟中，在马弗炉中退火处理。对得到的粉体进行电极片的制备以及半电池的组装。采用射线衍射仪对结构中脱嵌的难度增大，离子传导率下降，从而导致产物比容量的衰减。由以上测试结果可以看出，的煅烧温度合成的产物不仅在首次充放电比容量测试中表现最好，同时在循环充放电时也表现出了良好的容量保持率，体现了较强的循环稳定性。综合考虑，为最佳的煅烧温度。结果与讨论水热时间的优化在的水热温度下分别保持和不同的反应时间，所得产物在下热处理后合成样品，其结果如图所示。经过标定，和下合成样品的图谱均与尖晶石标准卡片峰位相符，表明合成的粉体主要为尖晶......”。

4、“.....首次放电容量最高为，首次效率高达，充放电循环次后，容量仍为，可知在该热处理温度条件下，合成的样品放电容量最高，平台区域也最宽。图为不同热处理温度下合成的样品在下的循环性能曲线。由图可知，随着热处理温度的升高，样品的首次容量也随之增大，但温度为时，样品的首次容量又开始大幅度下降。热处理的样品经次循环之后，放电容量由下降为，容量保持率为。热处理的样品首次容量最高为，经次循环之后容量保持为，容量保持率为而热处理的样品其首次容量库伦效率和容量保持率均出现了较大样品容量由下降为，容量保持率为，而时合成的样品容量由下降为，容量保持率为，出现了较大程度的衰减，是由于水热时间的延长，导致了钛酸锂球型结构的破坏，同时样品颗粒出现长大的趋势，使得在充放电过程中，锂离子的扩散阻力增大，从而致使定程度的极化，使得样品的容量有所降低。在下，随着水热时间的延长......”。

5、“.....但当水热时间延长至，制备得到的样品在首次容量库伦效率和保持率均出现降低的趋势。综上所述，当水热时间为时，表现出了较优的循环性能。不同热处理温量保持率高达，材料在高倍率下表现出优异的循环性能，体现了良好的快速充放电性能。参考文献杨林中日韩国锂离子电池的发展概况中国金属通报，张勇锂离子电池钛酸锂负极材料的制备及电化学性能研究重庆重庆大学，下，材料的放電比容量高达，在此倍率下循环次容量保持率为。由此可知，经热处理得到的钛酸锂样品倍率容量较高，尤其是在较高倍率下材料的容量保持率高，说明热处理下的样品在高倍率下具有优良的循环性能。通过上述的分析可以知道球形在小电流充放电时具有较好的循环稳定性，但在较大的电流充放电下，容量损失较大，循环稳定性也下降较快。这是由于水热法制备出的球形钛酸锂所具有的微米级颗粒尺寸，增大了锂离子在材料中扩散距离......”。

6、“.....电极上发生了大程度的极化，造成了容量衰减，循环稳定性也受到破坏。虽然容量保持球状钛酸锂负极材料的制备与研究论文原稿下合成样品的电化学性能测试图为不同热处理温度下合成样品在曲线。由图可知，前驱体在和热处理制备得到样品的首次放电容量分别为和，由图可知，从开始，随着热处理温度的升高，合成样品的首次放电容量呈现增大的趋势，但当热处理温度达到时，样品首次容量急剧下降。所有样品的充放电曲线均具有比较平稳的充放电平台，充放电平台电压分别在和左右，充放电平台电位相差极小，极化较低，表明材料充放电过程中可逆程度较好。球状钛酸锂负极材料的制备与研究论文原稿。，。由图可知，水热时间为和条件下合成的样品其首次容量相差不大，经次循环之后，合成的样品其容量下降为，容量保持率为，合成在不同的充放电电流密度下，材料均具有较明显的充放电平台。并且随着充放电电流的增大......”。

7、“.....充放电电流增大，导致了电极的电化学极化的增大，充放电循环过程中，材料不可逆容量损失随之增大，从而导致了大电流循环下倍率容量的下降。样品在和的首次容量分别为和，由图可知，在小电流下，倍率容量下降较少，从开始，容量开始出现了大幅度的下降，在的倍率下，样品从的下降为，容量保持率为。随着倍率的增加，样品的充放电比容量下降明显，且下降趋势逐渐增，王亞萍，南辉，杨盼钛酸锂纳米颗粒的可控制备及其电化学性能研究陶瓷学报，赵鹏，姚彩珍，陆晓挺尖晶石型钛酸锂锂离子电池负极材料研究现状应用化工，白莹，吴锋，吴川种用于锂次电池负极材料尖晶石钛酸锂的制备方法谢娇娜锂离子电池负极材料的研究北京化工大学，孙颢，蒲徽华，何向明等锂离子电池硬碳负极材料研究进展化工新材料率略有下降，样品在倍率循环时的稳定性依然较为良好。结论采用水热法，以钛酸丁酯为原料合成钛酸锂微球......”。

8、“.....微球形貌呈现出由球形到球形结构完全被破坏的趋势，合成微球的最适宜时间为，合成微球的直径在之间。水热时间为合成样品表现出最优的倍率性能及循环性能。样品在倍率下放电比容量最高为，经过次充放电循环之后，放电比容量下降到，容量保持率高达。热处理温度对的倍率性能也有很大的影响。在倍率下，放电比容量为，在此充放电倍率下循环次。这是因为在较高倍率下，样品的充放电速率太快，的镶嵌和脱嵌都不充分，造成了比容量的下降，而且随着倍率的增加，样品的循环稳定性逐渐变差，这也影响了其充放电表现。在条件下，充放电次需要，而在条件下，充放电次仅需要，两者相差了倍。但是，在和时的放电比容量依然可以达到和较高的水平，可见样品在高倍率充放电时的电化学性质依然保持较好，具有较好的应用潜力。图给出了水热反应，热处理制备得到钛酸锂样品在不同倍率下的循环性能曲线。由图可知......”。

9、“.....球状钛酸锂负极材料的制备与研究论文原稿性能。不同热处理温度下合成样品的电化学性能测试图为不同热处理温度下合成样品在曲线。由图可知，前驱体在和热处理制备得到样品的首次放电容量分别为和，由图可知，从开始，随着热处理温度的升高，合成样品的首次放电容量呈现增大的趋势，但当热处理温度达到时，样品首次容量急剧下降。所有样品的充放电曲线均具有比较平稳的充放电平台，充放电平台电压分别在和左右，充放电平台电位相差极小，极化较低，表明材料充放电过程中可逆程度较好。图给出了热处理温度为下样品在不同倍率下的充放电曲线。由图可知域最宽的，因此，从比容量的角度考虑，煅烧是较为理想的煅烧温度。而煅烧的产物比容量衰减较大，是因为较高的温度使样品的粒径分布趋向变大，在结构中脱嵌的难度增大，离子传导率下降，从而导致产物比容量的衰减。由以上测试结果可以看出......”。