淀粉样物质占整体肾小球面积百分比肾血管淀粉样物质占血管壁截面积百分比淀粉样物质在肾间质沉积病变范围百分比肾间质纤维化伴肾小化炎症细胞浸润程度较高有关。不同类型淀粉样变性的肾脏内淀粉样物质沉积程度不的原因尚未明确，可能包括淀粉样蛋白与些细胞受体如晚期糖基化终产物受体的结合与细胞外成分糖胺聚糖的相互作用或局部环境低值等，。因此，临床治疗原发病过程中，需重视肾间质炎症细胞浸润等继发肾脏病理改变对继发肾脏病理改变引起的肾损伤进行治疗有助于改善患者预后。方法临床资料收集记录患者肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文无分支纤维丝无序排列。纳入标准肾淀粉样变性经肾穿刺活检组织病理检查确诊患者临床资料完整。排除标准每张组织病理切片过碘酸雪夫，染色显示肾小球数目个者刚果红染色阴性电镜下无特征性改变的肾脏病患者。本研究经郑州大学第附属医院伦理委员会审核批准，患者均签署知情同意书。肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文例，非单克隆免疫球蛋白组例其中型例，甲状腺素转运蛋白，型例，凝溶胶蛋白，型例，甲状腺素转运蛋白型合并轻链型，例，白细胞趋化因子括遗传性肾淀粉样变性例型例型例型例型例型例型例说明进行分型的确诊率明显高于常规病理技术检出遗传性肾淀粉样变性例，高于等研究结果的。遗传相关淀粉样变患者临床表现无特异性，多无肾脏病阳性家族史，且采用常规病理方法无法确诊，需进行分析或基因检测进步完善诊断。分析对用软件进行统计分析，符合正态分布的计量资料以均数标准差表示，组比较采用独立样本检验或校正检验非正态分布的计量资料以中位数分位数，表示，组比较采用检验计数资料比较采用χ检验检验水准。结果临床特征例肾淀粉样变性患者临床表现为肾病综合征例蛋白尿例和肾功能不全例。单克隆免疫球蛋白组管萎缩及肾间质炎症细胞浸润病变范围评分无为分，为分，为分，为分，为分。按每项评分分为轻中度分和重度分，将评分分定义为阴性，评分分定义为阳性。资料与方法般资料年月日年月日郑州大学第附属医院诊治的肾淀粉样变性患者例，男例，女例年龄岁。组织病理诊断标准光镜下可见沉积物刚果红染色为砖红色偏振光下见双折光苹果绿电镜下可见直径无分支纤维肾穿刺时临床资料，包括年龄性别病程出现临床症状至确诊血红蛋白尿蛋白定量血肌酐估算肾小球滤过率，补体水平。肾活检组织病理资料收集肾组织标本经石蜡包埋，切片厚度，胺银染，染色行光镜检查，刚果红遗传性肾淀粉样变性诊断可避免临床出现漏诊误诊。研究发现，非单克隆免疫球蛋白相关肾淀粉样变性患者肾功能较差。本研究结果显示，非单克隆免疫球蛋白组肾功能不全重度肾间质淀粉样物质沉积重度肾间质纤维化伴肾小管萎缩和重度炎症细胞浸润比率高于单克隆免疫球蛋白组说明非单克隆免疫球蛋白相关肾淀粉样变性患者肾功能损伤较重可能与肾间质淀粉样物质沉积增多，肾小管萎缩和肾间质纤维肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文反应。但抗原抗体反应可出现非特异性结合而呈假阳性，仅可鉴定已知的特殊蛋白等缺陷，部分患者无法明确分型诊断。是近年应用者预后影响因素分析中华实用诊断与治疗杂志，张璐璐，张晓雪，权松霞，等多发性骨髓瘤合并肾轻重链淀粉样变例报道中华实用诊断与治疗杂志，。表单克隆免疫球蛋白组和非单克隆免疫球蛋白组患者临床特征比较表单克隆免疫球蛋白组与非单克隆免疫球蛋白组患者病理特征比较组与组患者学意义。见表。表组与组患者临床资料比较表组与组患者病理特征比较讨论不同类型的肾淀粉样变性治疗及预后各不相同。研究发现，罕见类型遗传相关类型或型的淀粉样变性发病率不断上升，但临床病理资料有限。分析有助于肾淀粉样变性患者的诊断治疗及预后评估。肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文。本研究结果提示，单克肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文括淀粉样蛋白与些细胞受体如晚期糖基化终产物受体的结合与细胞外成分糖胺聚糖的相互作用或局部环境低值等，。因此，临床治疗原发病过程中，需重视肾间质炎症细胞浸润等继发肾脏病理改变对继发肾脏病理改变引起的肾损伤进行治疗有助于改善患者预后。表单克隆免疫球蛋白组和非单克隆免疫球蛋白组患者临床特征比较表单克隆免疫球蛋白组与非单克隆免疫球蛋白组患者病理特征比较组与例说明进行分型的确诊率明显高于常规病理技术检出遗传性肾淀粉样变性例，高于等研究结果的。遗传相关淀粉样变患者临床表现无特异性，多无肾脏病阳性家族史，且采用常规病理方法无法确诊，需进行分析或基因检测进步完善诊断。分析对遗传性肾淀粉样变性诊断可避免临床出现漏诊误诊。研究发现，非单克隆免疫球蛋白相关肾淀粉样变性患者肾围百分比肾间质纤维化伴肾小管萎缩及肾间质炎症细胞浸润病变范围评分无为分，为分，为分，为分，为分。按每项评分分为轻中度分和重度分，将评分分定义为阴性，评分分定义为阳性。目前传统鉴别组织内淀粉样变性前体蛋白的方法包括免疫组织化学和免疫荧光法，机制均为抗原抗体反应。但抗原抗体反应可出现非特异性结合而呈假阳性，仅可鉴定已知的特殊蛋白等缺陷，部分患者无法明确方法临床资料收集记录患者肾穿刺时临床资料，包括年龄性别病程出现临床症状至确诊血红蛋白尿蛋白定量血肌酐估算肾小球滤过率，补体水平。肾活检组织病理资料收集肾组织标本经石蜡包埋，切片厚度，胺银染型例，溶菌酶，型例。组例，组例其中型例，型例。资料与方法般资料年月日年月日郑州大学第附属医院诊治的肾淀粉样变性患者例，男例，女例年龄岁。组织病理诊断标准光镜下可见沉积物刚果红染色为砖红色偏振光下见双折光苹果绿电镜下可见直径丝无序排列。纳入标准肾淀粉样变性经肾穿刺活检组织病理检查确诊患者临床资料完整。排除标准每张组织病理切片过碘酸雪夫，染色显示肾小球数目个者刚果红染色阴性电镜下无特征性改变的肾脏病患者。本研究经郑州大学第附属医院伦理委员会审核批准，患者均签署知情同意书。肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文。统计学处理应染色行光镜和偏振光显微镜检查。采用免疫组织化学法检测血清淀粉样蛋白，表达情况。电镜下观察淀粉样纤维丝的沉积情况。对例肾淀粉样变性患者刚果红染色切片进行重新阅片，结果判定肾小球于肾差异比较有统计学意义，而性别年龄细胞表达情况病因水平值骨髓原始细胞比例情况差异比较无统计学意义，见表。表影响患儿预后单因素分析例影响患儿预后因素分析将表依托泊苷方案对儿童急性髓系白血病的疗效及预后影响因素分析白血病论文，以表示数据比较结果差异有统计学意义。结果两组患儿临床疗效比较治疗组例患儿中完全缓解例。对照组例患儿中完全缓解例。治疗组患儿生存时间个月，对照组患儿个月。治疗组患儿完全缓解率和生存时间均大于对照组，见图。依托泊苷方案对儿童急性髓系白血病的疗效及预后影响因素分析白血病论文态，极容易诱导患者在治疗期间出现颅内出血和肺功能障碍，进而影响治疗预后，促使患儿早期死亡。染色体核型是与预后的相关重要因素，约有的患者伴有染色体核型异常。染色体核型在预后中起到非常重要意义。细胞遗传学通过染色体核型分析将患儿分为低危核型标危核型高危核型例数分别是例例和例。预后相同的及时治疗，其生存时间不足半年。可发生与任何年龄，无性别差异，其中儿童病患较常见。患儿在初诊时体内般会有以上的白血病细胞，经有效治疗后，机体内的白血病细胞减少到以下，无浸润性骨髓现象，血象也基本恢复正常，。目前治疗方案和药物较多，依托泊苷方案较常用。目前依托泊苷方案中主要以米托蒽醌依素很可能与患儿常合并心肝肺等重要器官功能障碍有关。严重性的合并症会导致机体对药物清除力降低的同时影响机体抵抗力。是评价机体炎症反应重要指标，说明出诊时患儿机体外周血白细胞水平显著升高。时可能会出现高白细胞综合征，增加血液粘度，导致血栓形成，进而促使患儿出现呼吸困难和缺氧等状组例患儿中完全缓解例。对照组例患儿中完全缓解例。治疗组患儿生存时间个月，对照组患儿个月。治疗组患儿完全缓解率和生存时间均大于对照组，见图。本文研究结果显示，接受依托泊苷治疗方案治疗的治疗组患儿的完全缓解率和生存时间较单纯接受姑息治疗的对照组患儿优佳。依托泊苷治疗方案具有广谱有统计学意义的因素评分染色体核型治疗方案进行赋值并作为自变量表，将其纳入中，因变量为是否完全缓解，结果显示评分分高危核型染色体核型，是影响患儿预后的独立危险因素，见表。依托泊苷方案对儿童急性髓系白血病的疗效及泊苷阿糖胞苷药物为主，其临床获得认可，有利于预后。但患儿治疗预后与诸多因素有关，不仅仅包括治疗方案，还有其他因素如免疫力年龄等。分析影响患儿预后显著尤为重要。本文对医院年月年月诊治的患儿作为依托泊苷方案治疗对象，分析其治疗效果和预后因素，现报告如下。图生存曲线图影响患儿预后依托泊苷方案对儿童急性髓系白血病的疗效及预后影响因素分析白血病论文白血病能提升疗效，延长患儿生存时间。患儿合并症水平和高危核接受依托泊苷方案治疗。统计患儿使用问卷调查方法调查患儿的性别染色体核型细胞表达情况白细胞并症，减少机体炎症反应。基础信息使用问卷调查方法调查患儿的性别染色体核型细胞表达情况白细胞水平病因合并症指数，评分血小板计数水平乳酸脱氢酶值骨髓原始细胞比例治疗方案。染色体核型参考荧光原位杂交法依托泊淀粉样物质占整体肾小球面积百分比肾血管淀粉样物质占血管壁截面积百分比淀粉样物质在肾间质沉积病变范围百分比肾间质纤维化伴肾小化炎症细胞浸润程度较高有关。不同类型淀粉样变性的肾脏内淀粉样物质沉积程度不的原因尚未明确，可能包括淀粉样蛋白与些细胞受体如晚期糖基化终产物受体的结合与细胞外成分糖胺聚糖的相互作用或局部环境低值等，。因此，临床治疗原发病过程中，需重视肾间质炎症细胞浸润等继发肾脏病理改变对继发肾脏病理改变引起的肾损伤进行治疗有助于改善患者预后。方法临床资料收集记录患者肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文无分支纤维丝无序排列。纳入标准肾淀粉样变性经肾穿刺活检组织病理检查确诊患者临床资料完整。排除标准每张组织病理切片过碘酸雪夫，染色显示肾小球数目个者刚果红染色阴性电镜下无特征性改变的肾脏病患者。本研究经郑州大学第附属医院伦理委员会审核批准，患者均签署知情同意书。肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文例，非单克隆免疫球蛋白组例其中型例，甲状腺素转运蛋白，型例，凝溶胶蛋白，型例，甲状腺素转运蛋白型合并轻链型，例，白细胞趋化因子括遗传性肾淀粉样变性例型例型例型例型例型例型例说明进行分型的确诊率明显高于常规病理技术检出遗传性肾淀粉样变性例，高于等研究结果的。遗传相关淀粉样变患者临床表现无特异性，多无肾脏病阳性家族史，且采用常规病理方法无法确诊，需进行分析或基因检测进步完善诊断。分析对用软件进行统计分析，符合正态分布的计量资料以均数标准差表示，组比较采用独立样本检验或校正检验非正态分布的计量资料以中位数分位数，表示，组比较采用检验计数资料比较采用χ检验检验水准。结果临床特征例肾淀粉样变性患者临床表现为肾病综合征例蛋白尿例和肾功能不全例。单克隆免疫球蛋白组管萎缩及肾间质炎症细胞浸润病变范围评分无为分，为分，为分，为分，为分。按每项评分分为轻中度分和重度分，将评分分定义为阴性，评分分定义为阳性。资料与方法般资料年月日年月日郑州大学第附属医院诊治的肾淀粉样变性患者例，男例，女例年龄岁。组织病理诊断标准光镜下可见沉积物刚果红染色为砖红色偏振光下见双折光苹果绿电镜下可见直径无分支纤维肾穿刺时临床资料，包括年龄性别病程出现临床症状至确诊血红蛋白尿蛋白定量血肌酐估算肾小球滤过率，补体水平。肾活检组织病理资料收集肾组织标本经石蜡包埋，切片厚度，胺银染，染色行光镜检查，刚果红遗传性肾淀粉样变性诊断可避免临床出现漏诊误诊。研究发现，非单克隆免疫球蛋白相关肾淀粉样变性患者肾功能较差。本研究结果显示，非单克隆免疫球蛋白组肾功能不全重度肾间质淀粉样物质沉积重度肾间质纤维化伴肾小管萎缩和重度炎症细胞浸润比率高于单克隆免疫球蛋白组说明非单克隆免疫球蛋白相关肾淀粉样变性患者肾功能损伤较重可能与肾间质淀粉样物质沉积增多，肾小管萎缩和肾间质纤维肾淀粉样变性患者例临床与病理分析论文全文反应。但抗原抗体反应可出现非特异性结合而呈假阳性，仅可鉴定已知的特殊蛋白等缺陷，部分患者无法明确分型诊断。是近年应用