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养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效(神经内科论文) 养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效(神经内科论文)

格式:word 上传:2025-12-25 07:19:20
绪,日常生活活动,运动检查,并发症个子项目,以分级计分法计分,得分与症状严重程度成正比。自主神经功能治疗前后采用自主神经症状量表评价自主神经功能,共计个问题,按从不有时时常频繁来养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效神经内科论文在帕金森综合征表现,经多巴胺治疗有效,经头颅检查确诊符合中医老年颤证诊断和疗效评定标准试行相关标准,辨证为肝肾不足风痰瘀阻,主症震颤少动颈背僵直肢拘痉,次症言语不利上肢不协调口角流涎呆滞,舌脉舌淡,苔岁病程年,平均病程年分级级例,级例,级例,级例,级例文化程度小学例,中学例,大学例。两组基线资料比较差异无统计学意义,具有可比性。资料与方法般资料选取定州市人民医院年月年月收治的帕金疾病等相关疾病合并失语等严重并发症药物酒精依赖影响自主神经功能药物停药不足个月同期参与其他临床试验药物过敏。分组和治疗方法本次研究获得医院伦理委员会通过后开展。采用随机原则将患者分为观察组与对照组,结果两组临床疗效比较治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,见表。表两组临床疗效比较两组评分比较治疗后,两组各项评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义且治疗后,观察组水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义。结论养心定悸胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著,能够显著缓解症状,改善自主神经功能和神经递质水平,有利于患者生活质量的提高,且具有较好的安全性。不良反应严合患者的治疗量为止,最高剂量不超过,分次服用。观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊,次,次。两组治疗时间均为周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的帕金森评定量表自主神经症料用表示,组间比较使用独立样本检验,组内比较采用配对检验,计数资料采用百分数表示,采用χ检验。养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效神经内科论文。摘要目的探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼治疗帕床疗效神经内科论文。结果两组临床疗效比较治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,见表。表两组临床疗效比较两组评分比较治疗后,两组各项评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效神经内科论文观察并统计治疗过程中的不良反应发生情况,旦发生严重不良反应即刻停止当前治疗方法。统计学方法使用软件进行分析,计量资料用表示,组间比较使用独立样本检验,组内比较采用配对检验,计数资料采用百分数表示,采用χ检且治疗后,观察组各评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义。治疗后,两组血清血清羟色胺去甲肾上腺素多巴胺水平比较显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义且治疗后,观察组对照组,每组各例。观察组男例,女例年龄岁,平均年龄岁病程年,平均病程年分级级例,级例,级例,级例,级例文化程度小学例,中学例,大学例。对照组男例,女例年龄岁,平均年量表帕金森生活质量问卷评分及神经递质水平。结果治疗后,观察组患者总有效率,显著高于对照组。治疗后,两组评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义金森病的临床效果。方法选择定州市人民医院年月年月收治的帕金森病患者例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂量次,次,周后逐渐根据病情调整用量,直到达到且治疗后,观察组评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义,见表。不良反应严密观察并统计治疗过程中的不良反应发生情况,旦发生严重不良反应即刻停止当前治疗方法。统计学方法使用软件进行分析,计量岁病程年,平均病程年分级级例,级例,级例,级例,级例文化程度小学例,中学例,大学例。两组基线资料比较差异无统计学意义,具有可比性。养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效神经内科论文并癫痫精神疾病等相关疾病合并失语等严重并发症药物酒精依赖影响自主神经功能药物停药不足个月同期参与其他临床试验药物过敏。分组和治疗方法本次研究获得医院伦理委员会通过后开展。采用随机原则将患者分为观察组相关标准,辨证为肝肾不足风痰瘀阻,主症震颤少动颈背僵直肢拘痉,次症言语不利上肢不协调口角流涎呆滞,舌脉舌淡,苔薄,脉濡细年龄岁,病程年分级期以内患者知晓本次研究目的,签订知情同答,以分级计分法计分,得分与自主神经功能障碍程度成正比。资料与方法般资料选取定州市人民医院年月年月收治的帕金森病患者纳入研究范围,选择其中符合临床试验标准的例病例作为研究对象。其中男性例,女性例年龄岁,薄,脉濡细年龄岁,病程年分级期以内患者知晓本次研究目的,签订知情同意书。总有效率显效有效本组例数观察指标症状改善情况治疗前后采用统帕金森评定量表评价症状改善情况,共分病患者纳入研究范围,选择其中符合临床试验标准的例病例作为研究对象。其中男性例,女性例年龄岁,平均年龄岁病程年,平均病程年。纳入标准患者符合中国帕金森病的诊断标准版诊断标准,明确组各例。观察组男例,女例年龄岁,平均年龄岁病程年,平均病程年分级级例,级例,级例,级例,级例文化程度小学例,中学例,大学例。对照组男例,女例年龄岁,平均年龄评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义,见表。排除标准合并特发性震颤等其他可能影响自主神经功能的疾病合并严重器质性病变或恶性肿瘤合并外伤脑血管疾病等其他原因导致的帕金森综合征合并癫痫精
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