氧化其特征底物甲基联苯胺。研究发现，在光照下，纳米材料可产生多种活性成分，如超氧阴离子⋅−空穴和羟基自由基等，进而活化天然酶，使其在无存在条件下也表现出较高的催化活性。利用光照后的纳米材料调控催化活性的体系，可方便地通过调控光照的有无实时调控酶活性。光激发纳米材料被氧化后的信号即处的吸光度与的浓度在范围内呈线性关系，检出限，为。本研究构建的新型免疫传感器具有灵敏度高选择性好使用方便等优点，在实际样品测定中具有潜在的应用价值。关键词免疫分析分析化学新型免疫传感器活化石墨相氮化碳辣根过氧化物酶引言天然酶具有活性高选择性和特异性好等优势，在生物分析中应用广泛。辣根过氧化物酶是种含亚铁血红素的蛋白质，具有性质稳定比活性高分石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文，具有光诱导电子转移特性，在可见光开关循环照射下，可产生光电流图。通过线性扫描测得的导带电位为相对于饱和，图，此电位比氧气的还原电位更负。因此，可见光照射半导体，使得光生电子由价带跃迁至导带，导带上的电子还原溶解氧，产生⋅−，进而活化而价带产生的可直接氧化，将其转化为活化状态，进而氧化底物。摘要基于石墨相氮化碳在可见光不光照的或光照条件下的，均不能明显地氧化而光照下的对的氧化效果也较弱只有光照条件下和的混合物才能催化氧化，使溶液变成蓝色。研究发现，纳米材料可产生多种活性中间体，如⋅−和等活化。据此推断，在可见光照射下，通过产生些活性中间体活化，使其表现出催化氧化的效果。图在不同条件下，被催化氧化后的紫外可见吸收光谱时，吸光度变化较小。停止光照射后，酶催化反应在很大程度上被抑制，这可能是活性中间体⋅−和在酸性环境中寿命短所致。相对于常规体系通过加入浓引起酶的变性以终止酶催化反应，本研究体系通过打开或关闭可见光源即可方便地调控的活性。考察了活化的实验中，光照时间和的浓度对催化效果的影响。如图所示，起始反应速率较快，随着光照时间延长，反应趋于平衡如图所示，纳米片的合成参照文献的方法，称取聚氰胺臵于陶瓷坩埚中，在马弗炉中，以加热至，保持，得到黄色的固体产物。研磨后，称取粉末于水中，超声，悬浮液以离心，得到纳米片。光诱导活化性质的探究光诱导活化取和定浓度的于缓冲溶液，中，超声，使分散。加入，用水稀释至，溶液混合均匀后，放臵于显微镜日本公司型射线衍射仪德国布鲁克公司光谱仪美国公司拉曼光谱仪英国公司分光光度计北京普析通用仪器有限公司荧光分光光度计美国公司氙灯光源北京中教金源科技有限公司酶标仪美国公司型电化学工作站上海辰华仪器有限公司。癌胚抗原前列腺抗原和甲胎蛋白购自北京异丙醇乙胺乙酸碘化钾甲基联苯胺鼠来源抗体对抗抗羟基丁酰亚胺乙基甲基氨丙基碳化亚胺牛血清白蛋白羟乙基哌嗪乙磺酸酪胺吐温色氨酸丙氨酸和人血清白蛋白均购自国药集团化学试剂有限公司。血清样本来源于江南大学校医院。石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文。参照文献的方法合成酪胺复合物将纳米片。光诱导活化性质的探究光诱导活化取和定浓度的于缓冲溶液，中，超声，使分散。加入，用水稀释至，溶液混合均匀后，放臵于氙灯下照射，测定处的吸光度。实验部分仪器与试剂扫描电子显微镜日本公司型射线衍射仪德国布鲁克公司光谱仪美国公司控的催化活性。如图所示，在光照条件下，的吸光度明显增加在无光照时，吸光度变化较小。停止光照射后，酶催化反应在很大程度上被抑制，这可能是活性中间体⋅−和在酸性环境中寿命短所致。相对于常规体系通过加入浓引起酶的变性以终止酶催化反应，本研究体系通过打开或关闭可见光源即可方便地调控的活性。考察了活化的实验中，光照时间和的浓度对催化效果的影响石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文久峰润达生物技术公司超氧化物歧化酶过氧化氢酶和购自美国公司叔丁醇异丙醇乙胺乙酸碘化钾甲基联苯胺鼠来源抗体对抗抗羟基丁酰亚胺乙基甲基氨丙基碳化亚胺牛血清白蛋白羟乙基哌嗪乙磺酸酪胺吐温色氨酸丙氨酸和人血清白蛋白均购自国药集团化学试剂有限公司。血清样本来源于江南大学校医再用洗涤液洗涤不同浓度的抗原加入微孔板中，室温下孵育后洗涤复合物加入到上述溶液中，室温下孵育后，洗涤室温下，依次将，和酪胺复合物加入微孔板中，放臵后，洗涤将醋酸缓冲溶液，和加入微孔板中，臵于氙灯下照射，测定处的吸光度数值。实验部分仪器与试剂扫描电子所示，与不含捕获剂相比，加入和清除剂后，催化反应被抑制，可知和⋅−是主要的活性成分。由光电化学实验结果可知，具有光诱导电子转移特性，在可见光开关循环照射下，可产生光电流图。通过线性扫描测得的导带电位为相对于饱和，图，此电位比氧气的还原电位更负。因此，可见光照射半导体，使得光生电子由价带跃迁至导带，导带上的电子还原溶解氧，产生⋅−，进而活化，中，室温超声将混合物用节至，将和加入到上述溶液中，室温搅拌将，得到的混合溶液在室温下搅拌将混合溶液离心，用蒸馏水洗涤两次，得到酪胺复合物将其超声分散到缓冲溶液，中，于避光储存。比色法检测具体步骤如下加入到微孔板中，在条件下过夜，用洗涤液洗涤未吸附在微孔板上的，室温下加入封闭液，静臵，封闭非特异性吸附位点，拉曼光谱仪英国公司分光光度计北京普析通用仪器有限公司荧光分光光度计美国公司氙灯光源北京中教金源科技有限公司酶标仪美国公司型电化学工作站上海辰华仪器有限公司。癌胚抗原前列腺抗原和甲胎蛋白购自北京久峰润达生物技术公司超氧化物歧化酶过氧化氢酶和购自美国公司叔丁醇如图所示，起始反应速率较快，随着光照时间延长，反应趋于平衡如图所示，固定的量，催化氧化的效果随着量的增加而增强，表明体系的氧化能力与的量有直接关系。纳米片的合成参照文献的方法，称取聚氰胺臵于陶瓷坩埚中，在马弗炉中，以加热至，保持，得到黄色的固体产物。研磨后，称取粉末于水中，超声，悬浮液以离心，得到而价带产生的可直接氧化，将其转化为活化状态，进而氧化底物。石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文。图不同清除剂对催化氧化的影响修饰的电极在可见光照射下的光电流的阴极线性扫描曲线实验条件外加电压相对于饱和，除氧的，扫描速率为光切换每隔条件下体系的性能通过光照的有无可调石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文通过产生些活性中间体活化，使其表现出催化氧化的效果。图在不同条件下，被催化氧化后的紫外可见吸收光谱图为进步阐明光照条件下活化的机制，本研究引入了活性中间体的捕获剂，探究各种活性物质对体系催化氧化活性的影响。例如，叔丁醇和异丙醇可捕获，乙胺乙酸和可捕获，超氧化物歧化酶可捕获⋅−，过氧化氢酶可催化分解生成水和氧气。如图为调控天然酶活性提供了种简单方便无需加入破坏性化学试剂的新途径。但是，已报道的可调控活性的纳米材料仍十分有限，部分纳米材料本身有毒性，而且有的材料需在紫外光下激发，但紫外光本身会导致失活。因此，能够较好调控活性的纳米材料，尤其是对纳米材料活化体系的生物传感应用研究仍需进步探索。图石墨相氮化碳的透射电镜图射线衍射图红外光谱图紫外可见吸收光谱拉曼光谱和光致发量小容易制备等优点，在催化和分析检测等领域具有重要应用。通常利用以及浓进行活性的调控，由于使用了腐蚀性的化学试剂，因此操作不便，且对环境有污染。最近，利用纳米材料调控天然酶活性的研究备受关注。等发现紫外光照射的量子点可引发的催化活性，氧化其荧光底物中性红等，发现在紫外光或可见光激发下，铁掺杂的钛酸盐及铂掺杂的赤铁矿固体薄膜可激发并调控的活性。最照射下可激活辣根过氧化物酶，使能够催化氧化特征底物甲基联苯胺，设计了种新型夹心型免疫传感器，用于高灵敏检测甲胎蛋白。此夹心型免疫传感器利用附着于微孔板上的抗捕获目标物，然后与和抗共同标记的金纳米颗粒反应，并结合酰胺放大技术，增大表面固定的的量，实现信号放大。加入后，在可见光照射下，的活性被激发，为进步阐明光照条件下活化的机制，本研究引入了活性中间体的捕获剂，探究各种活性物质对体系催化氧化活性的影响。例如，叔丁醇和异丙醇可捕获，乙胺乙酸和可捕获，超氧化物歧化酶可捕获⋅−，过氧化氢酶可催化分解生成水和氧气。如图所示，与不含捕获剂相比，加入和清除剂后，催化反应被抑制，可知和⋅−是主要的活性成分。由光电化学实验结果可知固定的量，催化氧化的效果随着量的增加而增强，表明体系的氧化能力与的量有直接关系。石墨相氮化碳光诱导活化的免疫分析应用价值分析化学论文。图石墨相氮化碳的透射电镜图射线衍射图红外光谱图紫外可见吸收光谱拉曼光谱和光致发光光谱图可见光照射活化及其机理在没有的条件下，经可见光照射可活化。如图所示，通过对比实验发现，于氙灯下照射，测定处的吸光度。图不同清除剂对催化氧化的影响修饰的电极在可见光照射下的光电流的阴极线性扫描曲线实验条件外加电压相对于饱和，除氧的，扫描速率为光切换每隔条件下体系的性能通过光照的有无可调控的催化活性。如图所示，在光照条件下，的吸光度明显增加在无光照