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探究植物内生真菌次生代谢产物中新型倍半萜类化合物TA的抗炎作用(细胞学论文) 探究植物内生真菌次生代谢产物中新型倍半萜类化合物TA的抗炎作用(细胞学论文)

格式:word 上传:2023-05-06 08:24:00

《探究植物内生真菌次生代谢产物中新型倍半萜类化合物TA的抗炎作用(细胞学论文)》修改意见稿

1、“.....每孔,每组个复孔,孵育,每孔加入的的试剂,培养箱培养,弃上清,加入溶解紫色结晶,后,酶标仪检测各孔在处的吸光度细胞中含量的测定取对数生长期细胞,以个孔接种到孔板,每孔,培养后探究植物内生真菌次生代谢产物中新型倍半萜类化合物的抗炎作用细胞学论文到了新的倍半萜类化合物,结构如图所示,本研究以刺激型,探究化合物对诱导细胞炎症反应的抑制作用图化合物结构材料与方法材料与仪器小鼠巨噬细胞株武汉大学典型培养物保藏中心,脂多糖荧光探针粉末德国,兔多抗抗武汉鹰兔多抗是植物微生态系统的重要组成部分......”

2、“.....可以产生诸如生物碱类萜类蒽醌类肽类木质素类等结构新颖且生物功能多样的次生代谢产物,目前,从药用植物内生真菌中寻找到了多种抗肿瘤抗炎活性物质,如紫杉醇紫杉烷长春新碱细胞松弛素等萜类化合物是由具有显著的抗炎活性关键词细胞倍半萜抗炎新型倍半萜类化合物植物内生真菌细胞学巨噬细胞在机体受到外来病原微生物入侵时,会分泌多种细胞因子趋化因子氧化氮以及调节炎症相关蛋白而引发炎症和免疫应答脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁主要组成成分,细菌死亡溶解或用人工方法破坏细胞后才释放出来......”

3、“.....通过测定细胞存活率细胞的产生量细胞内活性氧水平,细胞培养上清液中肿瘤坏死因子白细胞介素的释放量氧化氮合成酶,李庆庆,等紫芦笋的化学成分研究中南民族大学学报自然科学版,黄磊,高燕燕,许才万,等药用植物内生菌的多样性及其活性代谢产物功能研究进展贵州林业科技,薛永几种萜类化合物体外抗炎活性筛选及机制研究昆明昆明理工大学,汤韵秋,全云云,余琳媛,等连翘脂素对诱导细胞炎症反应的影响天然产诱导的细胞释放量的影响图化合物对诱导细胞蛋白表达量的影响结语通过诱导......”

4、“.....与模型组相比,可以剂量依赖性地降低细胞上清液中,炎症细胞因子,从而发挥抗炎作用图化合物对诱导下蛋白表达的影响诱导型合成酶是机体活性氮自由基产生的催化酶在正常细胞中表达量很低,但是在被激活的巨噬细胞和其他炎性细胞中表达水平会迅速上升,者都是反映炎症的重要标志酶用蛋白免疫印迹法检测细胞中蛋白的响与空白组相比图,刺激组水平明显升高化合物浓度在时,其表达水平不变当浓度增加到时,水平明显降低......”

5、“.....黄蓉,王滟,张宪栋,杨会祥,刘吉开植物内生真菌来源的倍半萜对诱导细胞炎症反应的抑制作用中南民族大学学报自然科学版,基金国家自然科学基金资助项目中央高校基本科研业务费专项资金资助项目探究植物内生真菌次生代谢产物中新型倍半萜类化合物的抗炎作用细胞学论文用因此,从这条通路出发可对倍半萜类化合物的抗炎机制进行更细致深入的研究,为找寻有效抗炎方法提供新思路参考文献曹承华,贺雅静,高荧苒,等介导的炎症反应过程及作用机制河南大学学报医学版,罗福玲,赵恒光,李洪忠......”

6、“.....艾洪莲,张明该化合物对细胞无毒性图不同浓度对细胞活力的影响化合物对诱导的细胞释放的影响刺激细胞后,细胞上清液中的释放量较空白组明显增加,说明诱导的炎症模型建立成功图而加入不同浓度的给药组相比模型组均能显著降低上清中的含量,浓度在范围内的释放量,降低细胞内活性氧水平,表现出显著的抗炎活性中高浓度的化合物可以抑制刺激细胞中的蛋白的表达,说明化合物的抗炎机制与蛋白转录水平表达有关炎症反应的经典信号通路主要包括κ和,且条信号通路之间存在复杂的交汇达量,结果如图所示......”

7、“.....组的表达量显著增加与组相比,给药组的表达量随着浓度的增加而减少,和时显著降低,表明化合物可以通过下调的表达量发挥抗炎效果图化合物对响在没有刺激时加,炎症细胞因子释放量与空白组相比无明显变化,而组细胞上清中的含量都明显增多与组相比,加药组的含量呈现剂量依赖性降低,且和时显著降低,说明化合物能够通过抑制炎症因子的生定的剂量依赖性,半抑制浓度值为,表明该化合物在诱导产生炎症的情况下能有效抑制的产生,发挥抗炎作用图不同浓度对诱导细胞释放量的影响表示与空白组差异极显著表示与组差异显著......”

8、“.....软件进行数据分析,组间比较采用单因素方差法对实验数据进行统计学分析,时认为差异有统计学意义结果与分析化合物对细胞活力的影响用法测定不同浓度的对细胞活力的影响,结果如图所示化合物作用浓度在范围时,相比空白组,细胞存活率无明显变化,荧光强度酶联免疫法测细胞因子的含量取细胞以个孔接种到孔板中,每孔,培养理方法同,孵育后,收集上清液,分别按照,酶联免疫试剂盒操作说明测定值蛋白免疫印迹测定蛋白表达细胞接种,方法同裂解液在冰上裂解蛋白离心取上清进行蛋白定量加入蛋白上样缓冲液......”

9、“.....每孔,每组个复孔孵育,根据试剂盒说明书采用法测定各孔培养上清液中的含量细胞内活性氧水平检测取细胞按上述接种密度接种到黑色避光孔板中空白组加入无血清培养基武汉爱博泰克,山羊抗兔检测试剂盒胎牛血清上海碧云天,试剂盒美国氧化碳培养箱美国,多功能酶标仪瑞士,凝胶成像系统美国细胞培养与活力检测取对数生长期细胞,以个孔接种到孔板,每孔,培养后进行戊羟酸生物合成途径衍生而来的类化合物,结构通式为,常以含氧衍生物的形式存在结构类型繁多,包括单萜倍半萜萜萜萜等,生物活性也十分丰富......”

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