1、“.....同时，由图可知，的晶格条纹间距为，与的晶面间距相符。图表明和，且晶格条纹分别与的和晶面间距相符，同时结合图中的图可以说明修饰物呈现晶体在的峰可能对应着和，这是由于电极材料在空气中被氧化所致‑。图为的高分辨拟合谱，在结合能为和处的个峰分别归属于和的主峰，说明电极材料中的是以价氧化态存在。图为的高分辨拟合谱，在结合能为处的峰对应样品中的，这进步说明的形成位于结合能处的峰则是材料表面羟基中元素的贡献‑，表明复合电极材料表面具有亲水性的‑基团，这有利于电催化过程。图‑的高分辨图纳米多孔电极微观结构分析图为不同电极材料的图。图中与图中多孔的形貌结构相似，但是的表面更加粗糙不平，这归因于修饰物纳米颗粒在基上的附着。此外，可以观察到多孔的骨架结构并不很均匀，而图中和图中呈现典型的纳米多孔换电流密度。影响电极催化性能的主要因素有两类类是电极表面的几何因素......”。

2、“.....通过电极与反应离子之间的相互作用，影响了催化控制步骤的表观活化能。图为纳米多孔和‑电极在溶液中不同温度下的曲线及相应的关系曲线，从图可以看出，随着温度的升高，种氧化钌修饰复合电极的曲线依次向高电流密度方向移动，说明温度越高电催化性能越高。这是由于温度的升高使分子运动更剧烈，从而加速了离子移动和电荷转移。对纳米多孔复合电极的修饰及其电催化析氢性能分析无机化学论文。复合电极材料物相组成与表面化学组成分析图为种修饰的及‑复合电极材料的图。由图中的对纳米多孔复合电极的修饰及其电催化析氢性能分析无机化学论文其高分辨谱进行拟合。图为高分辨谱图，在结合能为和处的峰对应和的主峰，表明以价和价存在，同时其相应的卫星峰依次位于和。图为的高分辨拟合谱，在结合能为和处的峰分别对应和的主峰，对应元素的价氧化态‑，此外，结合能为处存在的峰可能对应着和......”。

3、“.....图为的高分辨拟合谱，在结合能为和处的个峰分别归属于和的主峰，说明电极材料中的是以价氧化态存在。图为的高分辨拟合谱，在结合能为处的峰对应样品中的，这进步说明的形成位于结合能处的峰则是材料表面羟基中元素的贡献‑，表明复合电极材料表面具有亲水性的‑基团，这有利于电催化过程。由表可见，属于低过电位析氢材料同重组生长成尺寸更加细小均的多孔骨架结构。另外，从图中和图中，附着在‑骨架上，使‑的大部分次级骨架消失，这是由于在负载的过程中，胶体颗粒在碱液溶液中的沉聚作用下迅速形核，导致表面能下降，从而克服静电排斥作用包覆在大骨架表面上，覆盖了和的次级骨架结构。图为的选区图。由图可见，聚沉的颗粒依附在较宽大的镍基上，增加了基表面的粗糙度，这也验证了图中的分析。图为的图，可以观察到其骨架尺寸更加均，并且聚沉的使得次级骨架被覆盖。图为......”。

4、“.....这归因于高度发达的孔隙结构对纳米颗粒的吸附作用。同时，由图可知，的晶格条纹间距为和之间产生协同效应，促使活性原子更容易在合金电极表面吸脱附，从而降低析氢过电位。研究发现，‑阴极电极中的在析氢反应过程中会发生溶出现象，此过程会形成介孔结构，进步增大了电极比表面积。贵金属及贵金属氧化物在碱性电解水中也具有优良的电催化活性，其中有利于提高电极材料的抗断电性能，并且具有很低的析氢过电位，其本征催化活性可与相媲美，但价格却只有的，同时由于其优异的耐腐蚀性能和强抗金属中毒能力而备受关注。我们以及‑合金为基底制备及‑复合电极，结果表明该复合电极展现出较好的析氢性能。图‑的高分辨图纳米多孔电极微观结构分析图为不同电极材料的图。图中与图中多孔的形貌结构相似，但是的表面摘要采用脱合金化结合胶体聚沉的方法制备了纳米多孔复合电极材料......”。

5、“.....并通过线性扫描伏安交流阻抗以及循环伏安等方法测试多孔电极的电催化析氢性能。分析结果显示由于聚沉作用包覆在基合金的骨架表面。的加入使合金非晶化的同时，促使其骨架细化，形成双连续的纳米多孔结构。与的加入以及含量的增加均提高了电催化析氢性能。纳米多孔。关键词氧化钌水分解电化学纳米结构脱合金化引言化石燃料的大量使用所带来的能源短缺以及环境问题已经成为人类必须面对的两大难题，因此人们努力地寻找高效且环保的新能源来替代化石能源。而氢气作为种高热量又环保的次能源，其具有更佳的析氢稳定性。结合分析可知，该合金具有完整连续的多级纳米网状结构，大量双连续的孔道为电极反应提供广阔的吸附点，可以接收容纳巨量的活性在电极表面发生电化学吸附和电化学脱附反应另外次级网更细的纳米韧带表面活性较高，使得电极反应活化能降低......”。

6、“.....所以具有良好的析氢稳定性。图与在电解液中持续循环伏安圈前后的析氢极化曲线图同时我们也对析氢过电位最低的复合电极在电解液中进行持续圈循环伏安耐久实验如图所示。对比发现，经次循环后的极化曲线基本保持原状，在阴极电流密度位臵处，过电位增加，该增加量较电极降低了，表现出更为优异的析氢稳定性与耐久性，这可归因于优异的耐腐蚀性能和强抗金属中毒力。‑型射线衍射仪分析材料物相组成，扫描速率为，步长为，采用场发射扫描电镜‑，次电子成像，工作电压，放大倍数，工作距离和透射电子显微镜，工作电压测试样品的微观结构与成分。结果与分析前驱体脱合金前后的物相分析图为‑‑合金脱合金前的图，由图可见，由‑和‑组成。而由‑和‑两相组成，由‑和‑相组成，由此推断少量的以‑固溶体的形式分散于前驱体合金中，难以被检测到。对纳米多孔复合电极的修饰及其电催化析氢性能分析无机化学论文......”。

7、“.....结合分析可知，该合金具有完整连续的多级纳米网状结构，大量双连续的孔道为电极反应提供广阔的吸附点，可以接收容纳巨量的活性在电极表面发生电化学吸附和电化学脱附反应另外次级网更细的纳米韧带表面活性较高，使得电极反应活化能降低，比表面积增大的同时也降低了电极的真实电流密度，所以具有良好的析氢稳定性。图与在电解液中持续循环伏安圈前后的析氢极化曲线图同时我们也对析氢过电位最低的复合电极在电解液中进行持续圈循环伏安耐久实验如图所示。对比发现，经次循环后的极化曲线基本保持原状，在阴极电流密度位臵处，过电位增加，该增加量较电极降低了，表现出更为优异的析氢稳定性与耐久性，这可归因于优异的耐腐蚀性能和强抗金属中毒力。图活性面积表，其中已转换为单位面积电容。由表可知，较大的活性面积为析氢反应提供了更多的活性位点，反应活性中心的增多提高了......”。

8、“.....在溶液中测试了修饰电极在平衡电位下的交流阻抗及电位下的阻抗变化图。同时采用软件拟合等效电路，如图中插图所示，鉴于弥散效应的存在，其中微分电容以常相位角元件代替，代表溶液阻抗，代表电子转移阻抗。等效电路中各元件的拟合数据列于表。由图可见，高频区与实轴交点相差不大在平衡电位下阻抗谱仅存在个容抗弧，阻抗大小为圆弧对应直径大小，由此可知及阻抗值依次减小。由图可知，当，阻抗谱总体趋势表现对纳米多孔复合电极的修饰及其电催化析氢性能分析无机化学论文电解液中持续循环圈前后的极化曲线图结论相对于通过脱合金化获得的多孔镍，的加入使得在脱合金过程中获得尺寸更细小的双连续纳米多孔骨架，进步提高了比表面积，为的吸附提供了广阔的空间，而且多孔‑合金有非晶化趋势，这降低了析氢过电位。采用胶体聚沉的方法向及‑合金中加入......”。

9、“.....包覆在及‑的多孔骨架表面。与的加入以及含量的增加均提高了电极材料催化析氢性能，其中纳米多孔溶液中具有最低的析氢过电位在电流密度下过电位为，交换电流密度为，经圈循环伏安后过电位仅上升，较电极的电催化析氢性能有明显改善。周琦，黎新宝，李志洋修饰纳米多孔复合电极及其电催化析氢性能无机化学学报，基金国家自然科学基金资助项趋势表现为容抗弧半径逐渐减小，其对应的电子转移阻抗依次减小表，这表明过电位的增加降低了析氢反应的电子转移阻抗。根据斜率可推断，析氢步骤由电化学吸附电化学脱附过程控制，即该过程反应阻力随着电位负移而降低，析氢反应速率增大，与极化曲线中电位和电流的关系致。另外，电位负移过程中容抗弧形状基本保持不变，这说明‑。图在平衡电位下修饰复合电极的图谱在不同过电位下表作为电催化剂，持久性与稳定性同样是衡量其催化应用价值的重要指标......”。