与相匹配的印迹空穴。因此，对有较好的特异识别能力。在官能团上与相同，因此对其的吸附量比较大。种结构类似物的化学结构如下所示。本文用紫外光谱法比较了两种功能单体与模板分子之间的相互作用，并以作以保证产品的质量。由于可以形成分子内氢键，制备具有高选择性水杨酸分子印迹聚合物较为困难。本研究通过紫外光谱法对常用功能单体进行选择，最终以乙腈为致孔剂以丙烯酰胺为功能单体制备了，其对及其结构类似物具有良好的吸附性能和特异性识别能力，同时本研究也为天然产物的富集分离提供了种方法。图水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能探究分析高分子化学论文类物进行了印迹聚合物识别性能研究。对底物的吸附量结果如图所示。主要是非特异性吸附，所以对个结构类似物的吸附量相差不大。的制备以为模板分子，经过功能单体和交联剂作用，形成高度交联的网络结构，去除模板分子后，留下了空间结构和功能基都能与相匹配的印迹空穴。因此，对有较好的特异表面分子印迹材料的制备及其识别特性的研究分析化学，廖素兰，陈少云，刘奇琳，等双功能单体法制备磁性奥硝唑分子印迹聚合物及应用分析化学，刘震分子印迹热点和趋势科学通报，彭胜，李奂，施树云绿原酸亲水性磁性分子印迹树脂的合成及其固相萃取性能评价色谱，朱安宏，徐丹，杨蕾，朱静，黄晓晨，涂清波水杨酸分子印迹聚合物分子据吸附速率和平衡吸附量来衡量分子印迹聚合物的吸附性能。本文用紫外光谱法比较了两种功能单体与模板分子之间的相互作用，并以作为功能单体制备了水杨酸的，且该对具有较好的吸附性能和选择识别性，同时本研究也说明了对其结构类似物也有定的吸附作用，也为天然产物中结构类似功能相近的化学成分的富集分非分子印迹聚合物的制备及处理方法，除不加模板分子外其余步骤同上。分子印迹聚合物的吸附性能实验称取适量的分子印迹聚合物，臵于离心管中，加入适量浓度的乙腈溶液，恒温振荡吸附后，离心分离，取上清液平行测定吸光度次测紫外光谱。取算术平均值，用标准曲线计算出浓度。由吸附前后溶液中浓度的变化，计算出印系列溶液，然后在室温下振荡，使模板分子和功能单体充分作用。然后用相应浓度的功能单体乙腈溶液作参比，在波长范围内测定各溶液的紫外吸收光谱。分子印迹聚合物的制备准确称取的于的乙腈中，振荡使其完全溶解，再加入，室温下相互作用，再向其中加入和，同程度红移，且波峰强度也有不同程度增强，当和功能单体的摩尔比值为∶时相互作用强烈。图中，与相互作用的光谱特征吸收峰形除了红移之外，峰形没有太大的改变，仅仅只是峰强度增加，即量变。而图中，与相互作用时，随着浓度的增大，其光谱的特征吸收峰变化显著，尤其是当与的摩尔比∶时，紫和，充分振荡使其反应完全，超声脱气，溶解完全后通氮除氧，密封，移入恒温水浴中，引发聚合反应。将得到的块状聚合物研磨破碎并过分样筛筛取的聚合物颗粒，洗脱液用甲醇和乙酸体积比∶的混合溶液在索氏提取器中除去模板分子，每隔换次洗脱液，至洗脱液中检测不到，再用甲醇洗脱后，然后在随浓度改变而变化的热力学曲线。根据吸附速率和平衡吸附量来衡量分子印迹聚合物的吸附性能。功能单体的选择实验用紫外光谱分析法研究功能单体和分别与的相互作用，测定了不同浓度比的功能单体存在时与相互作用后的紫外吸收光谱。首先配制与和的乙腈溶液，其中浓度固定为，按照模板分子和功能单体水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能探究分析高分子化学论文充分振荡使其反应完全，超声脱气，溶解完全后通氮除氧，密封，移入恒温水浴中，引发聚合反应。将得到的块状聚合物研磨破碎并过分样筛筛取的聚合物颗粒，洗脱液用甲醇和乙酸体积比∶的混合溶液在索氏提取器中除去模板分子，每隔换次洗脱液，至洗脱液中检测不到，再用甲醇洗脱后，然后在下真空干燥，放入干燥器中备度。水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能探究分析高分子化学论文。功能单体的选择实验用紫外光谱分析法研究功能单体和分别与的相互作用，测定了不同浓度比的功能单体存在时与相互作用后的紫外吸收光谱。首先配制与和的乙腈溶液，其中浓度固定为，按照模板分子和功能单体的摩尔比分别为∶∶∶∶∶配分子识别性能探究分析高分子化学论文。非分子印迹聚合物的制备及处理方法，除不加模板分子外其余步骤同上。分子印迹聚合物的吸附性能实验称取适量的分子印迹聚合物，臵于离心管中，加入适量浓度的乙腈溶液，恒温振荡吸附后，离心分离，取上清液平行测定吸光度次测紫外光谱。取算术平均值，用标准曲线计算出浓度。吸收光谱也发生了明显的变化，在和处的两个特征最大吸收峰开始耦合变为个峰，说明与之间的相互作用更强烈，形成了更加稳定的复合物，即产生了新物质，引起质变。另外，引起的波峰增加幅度大于同浓度引起的波峰增加幅度。因此，可知与之间的非公价作用更强，远大于大于与之间的相互作用强真空干燥，放入干燥器中备用。实验中固定模板分子的浓度不变，改变功能单体和浓度，即可得到与及与相互作用的图。根据光谱的变化情况即可得出两种功能单体与相互相互作用的强弱，从而研究或与形成复合物的稳定性。由图可知随着功能单体浓度的逐渐增大，溶液的特征吸收峰呈现不摩尔比分别为∶∶∶∶∶配制系列溶液，然后在室温下振荡，使模板分子和功能单体充分作用。然后用相应浓度的功能单体乙腈溶液作参比，在波长范围内测定各溶液的紫外吸收光谱。分子印迹聚合物的制备准确称取的于的乙腈中，振荡使其完全溶解，再加入，室温下相互作用，再向其中加入吸附前后溶液中浓度的变化，计算出印迹聚合物的吸附量。计算公式其中为聚合物对的吸附量为底物的原始浓度为吸附后上清液中的浓度为所取各标准溶液的体积为印迹聚合物的质量，。计算出聚合物对的结合量，绘制出结合量与吸附时间关系的动力学曲线和结合量水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能探究分析高分子化学论文分析化学，刘震分子印迹热点和趋势科学通报，彭胜，李奂，施树云绿原酸亲水性磁性分子印迹树脂的合成及其固相萃取性能评价色谱，朱安宏，徐丹，杨蕾，朱静，黄晓晨，涂清波水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能的研究广东化工，基金江苏省高校自然科学研究面上项目泰州市科技支撑社会发展项目资助。水杨酸分子印迹聚合物功能单体制备了水杨酸的，且该对具有较好的吸附性能和选择识别性，同时本研究也说明了对其结构类似物也有定的吸附作用，也为天然产物中结构类似功能相近的化学成分的富集分离提供了种方法，对中药药效组学的研究提供了定的帮助。参考文献张园，李龙，苏立强，等分析化学，佟育奎，胡月，夏琴飞，等新型磁性吸附热力学曲线选择特异性吸附分子印迹聚合物的特异性识别能力是衡量其选择性大小的个重要指标。实验中，我们选用邻氨基酚和间羟基苯甲酸作为结构类物进行了印迹聚合物识别性能研究。对底物的吸附量结果如图所示。主要是非特异性吸附，所以对个结构类似物的吸附量相差不大。的制备以为模板分子，经过别能力。在官能团上与相同，因此对其的吸附量比较大。种结构类似物的化学结构如下所示。水杨酸作为种重要的有机化工原料而被广泛地应用于医药香料染料和农药等方面。由于的结构中含有酚羟基和羧酸基团，易发生羟醛缩合反应，在合成过程中也往往会有异构体等副产物生成。因此，必须对及其异构体进行分离和测定别性能的研究广东化工，基金江苏省高校自然科学研究面上项目泰州市科技支撑社会发展项目资助。水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能探究分析高分子化学论文。图吸附热力学曲线选择特异性吸附分子印迹聚合物的特异性识别能力是衡量其选择性大小的个重要指标。实验中，我们选用邻氨基酚和间羟基苯甲酸作为结构提供了种方法，对中药药效组学的研究提供了定的帮助。参考文献张园，李龙，苏立强，等分析化学，佟育奎，胡月，夏琴飞，等新型磁性分子印迹聚合物的制备及其在氟喹诺酮类抗生素检测中的应用英文色谱，邓慧芸，王斌，吴茂，等没食子酸磁性表面分子印迹聚合物的制备与选择性识别性能应用化学，赵丽娟，祁玉霞，魏缠玲，等加替沙星磁性印迹聚合物的吸附量。计算公式其中为聚合物对的吸附量为底物的原始浓度为吸附后上清液中的浓度为所取各标准溶液的体积为印迹聚合物的质量，。计算出聚合物对的结合量，绘制出结合量与吸附时间关系的动力学曲线和结合量随浓度改变而变化的热力学曲线。根