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铜、锰共掺杂ZnO合成研究分析(无机化学论文) 铜、锰共掺杂ZnO合成研究分析(无机化学论文)

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显微镜引言在自旋电子学和磁光学方面,稀磁半导体具有很多潜在应用。稀磁半导体在很多领域具有广阔的应用前景因为其不但具有半导体的性能,同时也具有磁性材料的性能,这个优势使得其受到国际上的广泛关注。近年来,很多地方的新闻报导过相关以当做基底的过渡金属掺杂其中的新闻。它的粒尺寸的变化与图谱的特征吸收峰波数致。基稀磁半导体想广泛被应用必须解决掺杂浓度低和生长重复性困难等,若再想更进步研究,还需解决处理自旋注入运输和控制等方面所需要提高。参考文献杨美川,胡恩国快速热退火对溅射薄膜铁磁性能的影响应用物理学报,姚永华,曹秋霞过渡金属掺杂氧化锌空位红外吸收的第原理研究金属学报中国科学院,吴兆丰等过渡金属掺杂铜锰共掺杂合成研究分析无机化学论文的纤锌矿结构,大胆的假设金属离子以另种方式掺杂到晶格中。可以通过改变的量来控制的晶格组织。结论本文采用水热法制备了不同浓度的溶液,得到了,。制备的产品具有出色的结晶性,结构表现为方纤锌矿,形状外观体现为纳米棒状结构。是以另种形式进入晶格中,它们的掺杂增加了晶体中的缺陷和应力,随着的掺杂,在室温条件下的大多为双锥棱体,长度为左右,长径比约为∶。进步增加掺杂比例,当改变溶液浓度为,溶液为,溶液为,者体积比为时,晶体中仍然由几微米的小晶体支配,并且少量大晶体如所示,是单锥角形棱柱,具有大的圆柱体暴露区域。长度为,长径比为∶,但大晶体很少。图为的溶液和溶液为,溶液浓度为,体积比为∶所得到的晶体形貌,为微米级晶体,晶体表面,将所得产品进行检测和检测得到所要得到的实验结论。是对固体液体进行的小角散射分析,确定样品的粒径与组装结构。对固体样品表面进行高分辨形貌观察。结果分析在前驱物中加入溶液和溶液,温度反应后结果如图图不同浓度下测得的图像如上图所示为不同浓度下测得的图像,经比对和实验分析得出在不同浓度下人们试图采用各种不同的方法去研究,但大多报道都不是针对粉体及其掺杂,水热法是种在高温高压水条件下使得晶体良好生长的方法。生长过程几乎不受外力影响,是原子反应过程中的自发有机排列过程。根据最小结合能原理,掺杂的离子最终会到达最佳晶格位臵,合成高质量均匀掺杂的单晶体。与其他测试方法相比,水热法的优点就在于其热应力低晶体质量高掺杂均匀缺陷少性能不错。表实验方案通过改变溶液和溶液和溶液配制成所需胶体。在同步骤中,使用和固体制备溶液,溶液浓度均为以制备胶体。将所得的氢氧化锌胶体用滴管吸入逐滴滴入离心管中采用离心机离心使得其可以完全分离开来,离心完毕后将上清液倒掉,取下层胶体放于烧杯中放入电热恒温鼓风干燥箱中将温度调至进行烘干。铜锰共掺杂合成研究分析无机化学论文。目前,人们通过控制改变掺杂元素种类及掺杂量来调节天,窦树梅,任欣悦铜锰共掺杂的合成广东化工,基金国家自然科学基金陕西省教育厅专项宝鸡文理学院大创项目宝鸡文理学院研究生创新科研项目。铜锰共掺杂合成研究分析无机化学论文。人们试图采用各种不同的方法去研究,但大多报道都不是针对粉体及其掺杂,水热法是种在高温高压水条件下使得晶体良好生长的方法。生长过程几乎不受外力影响,是原子反应过程中的自发有机排列过程。根据最小及通过所测得的峰,实验所测得可以显示出锰离子和铜离子在中可能为价形式,随着逐渐增加的和,所得晶体的晶胞参数和体积先增大而后减小添加锰离子和铜离子时的晶粒尺寸的变化与图谱的特征吸收峰波数致。基稀磁半导体想广泛被应用必须解决掺杂浓度低和生长重复性困难等,若再想更进步研究,还需解决处理自旋注入运输和控制等方面所需要提高。参考文献杨美川,胡恩国快速热退火对溅谱样式致,由图可见样品的反应衍射峰的峰位与标准衍射峰高度致,峰形尖锐结晶性较好。样品为单方纤锌矿结构,没有及其氧化物的杂质峰出现,说明的掺入没有改变的纤锌矿结构,大胆的假设金属离子以另种方式掺杂到晶格中。可以通过改变的量来控制的晶格组织。结论本文采用水热法制备了不同浓度的溶液,得到了,。制备的产品具有出色的铜锰共掺杂合成研究分析无机化学论文的晶体结构,从而使得可以有效控制掺杂的光学电学性能。采用不同的方法去掺杂和所可以获得样品的性质也会产生不同,用和共掺杂来研究不同过渡金属掺杂所导致的性质变化,这些过渡金属通过占据晶格的位臵而不改变的纤锌矿结构下而进入位臵。当加入的含量增加时,所导致的结果是样品出现杂质相,这无疑是个新的发现使得人们可以对其进行深步的研究和探所导致的性质变化,这些过渡金属通过占据晶格的位臵而不改变的纤锌矿结构下而进入位臵。当加入的含量增加时,所导致的结果是样品出现杂质相,这无疑是个新的发现使得人们可以对其进行深步的研究和探索。取个毫升的烧杯,在天平上准确称取的,配制成溶液,倒入容量瓶中进行定容,再称取配成溶液同样倒于容量瓶中进行定容。取两支和量筒分别取约为的晶体,具有纯氧化锌角晶体特征。当溶液体积比为∶时,前者溶液为后者为,所得晶体如图所示,少数个体较大的晶体,为棱柱体,长度。大量的小晶体大多为双锥棱体,长度为左右,长径比约为∶。进步增加掺杂比例,当改变溶液浓度为,溶液为,溶液为,者体积比为时,晶体中仍然由几微米的小晶体支配,并且少量大晶体如所示,是单锥角形棱柱,具有大的结合能原理,掺杂的离子最终会到达最佳晶格位臵,合成高质量均匀掺杂的单晶体。与其他测试方法相比,水热法的优点就在于其热应力低晶体质量高掺杂均匀缺陷少性能不错。目前,人们通过控制改变掺杂元素种类及掺杂量来调节的晶体结构,从而使得可以有效控制掺杂的光学电学性能。采用不同的方法去掺杂和所可以获得样品的性质也会产生不同,用和共掺杂来研究不同过渡金属掺杂薄膜铁磁性能的影响应用物理学报,姚永华,曹秋霞过渡金属掺杂氧化锌空位红外吸收的第原理研究金属学报中国科学院,吴兆丰等过渡金属掺杂薄膜的合成与性能研究苏州大学,罗霜,王古平,王欢,等掺杂的光学带隙和磁学性能关系化学工程师,魏智强,徐可亮,张旭东,等共掺杂稀磁半导体的水热法制备与性能材料热处理学报,李慧勤,邓翠,闫绍结晶性,结构表现为方纤锌矿,形状外观体现为纳米棒状结构。是以另种形式进入晶格中,它们的掺杂增加了晶体中的缺陷和应力,随着的掺杂,在室温条件下的晶体结构呈现出各种不同形状,其大小也是不完全相同。其图谱得出通过共掺杂得到的各衍射峰的峰位均与致,其结晶性良好,峰形尖锐,没有发生太大变化通过表征了系列化合物的结晶和形态以圆柱体暴露区域。长度为,长径比为∶,但大晶体很少。图为的溶液和溶液为,溶液浓度为,体积比为∶所得到的晶体形貌,为微米级晶体,晶体表面光滑,极性生长特征明显。图不同掺杂浓度的样品的图谱图为不同掺杂浓度的,的图谱,水平和垂直坐标分别代表衍射角和衍射峰的半宽。在个位臵出现了初峰,并且的图铜锰共掺杂合成研究分析无机化学论文溶液,温度反应后结果如图图不同浓度下测得的图像如上图所示为不同浓度下测得的图像,经比对和实验分析得出在不同浓度下得到的产品的晶体结构不是大致相同,在其中存有规则晶体形状类似针状物,也存在有不规则凹凸不平的晶体形状,也存在着非常紧密的微小晶体。当者溶液浓度为,体积比为∶时,所得晶体如图,其中大部分是小于的晶体,和少量的来源十分广泛,制备条件简易且安全无毒。还是种能够适用于室温及以上的材料,人们十分重视它的发光特性。同理,反应不同浓度的溶液进行产品分析。表实验方案通过改变溶液和溶液浓度使得所制得的胶体的浓度发生改变,使得组实验和的实验可以进行对比。采用改变溶液和溶液的不同浓度使得实验成为平行实验进行对比,实验成为平行实验进行对照。实验的和薄膜的合成与性能研究苏州大学,罗霜,王古平,王欢,等掺杂的光学带隙和磁学性能关系化学工程师,魏智强,徐可亮,张旭东,等共掺杂稀磁半导体的水热法制备与性能材料热处理学报,李慧勤,邓翠,闫绍天,窦树梅,任欣悦铜锰共掺杂的合成广东化工,基金国家自然科学基金陕西省教育厅专项宝鸡文理学院大创项目宝鸡文理学院研究生创新科研项目。铜锰共掺杂合成体结构呈现出各种不同形状,其大小也是不完全相同。其图谱得出通过共掺杂得到的各衍射峰的峰位均与致,其结晶性良好,峰形尖锐,没有发生太大变化通过表征了系列化合物的结晶和形态以及通过所测得的峰,实验所测得可以显示出锰离子和铜离子在中可能为价形式,随着逐渐增加的和,所得晶体的晶胞参数和体积先增大而后减小添加锰离子和铜离子时的晶光滑,极性生长特征明显。图不同掺杂浓度的样品的图谱图为不同掺杂浓度的,的图谱,水平和垂直坐标分别代表衍射角和衍射峰的半宽。在个位臵出现了初峰,并且的图谱样式致,由图可见样品的反应衍射峰的峰位与标准衍射峰高度致,峰形尖锐结晶性较好。样品为单方纤锌矿结构,没有及其氧化物的杂质峰出现,说明的掺入没有改变得到的产品的晶体结构不是大致相同,在其中存有规则晶体形状类似针状物,也存在有不规则凹凸不平的晶体形状,也存在着非常紧密的微小晶体。当者溶液浓度为,体积比为∶时,所得晶体如图,其中大部分是小于的晶体,和少量的约为的晶体,具有纯氧化锌角晶体特征。当溶液体积比为∶时,前者溶液为后者为,所得晶体如图所示,少数个体较大的晶体,为棱柱体,长度。大量的小晶体和溶液浓度使得所制得的胶体的浓度发生改变,使得组实验和的实验可以进行对比。采用改变溶液和溶液的不同浓度使得实验成为平行实验进行对比,实验成为平行实验进行对照。实验的和浓度的不同进行对照,的和浓度不同对照,的和浓度不同对照,和上述步骤相同将上述表中的按对应的浓度进行实验反应得到不同数据和产品进行产
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