论文。计算方法采用密度泛函理论，在水平上，对化合物见图图进行了优化。以优化的几何结构为基础，进行了频率计算。计算结果表明，所有频率都为正值，表明优化得到的个化合物的几何结构都是稳定结构。在获得的几何结构基础上，进行了分子轨道计算，获得了前线分子轨道能级。同时采用含时密度，在水平上，对化合物见图图进行了优化。以优化的几何结构为基础，进行了频率计算。计算结果表明，所有频率都为正值，表明优化得到的个化合物的几何结构都是稳定结构。在获得的几何结构基础上，进行了分子轨道计算，获得了前线分子轨道能级。同时采用含时密度泛函理论方法，在相同水平上计算了个单重激发态，并对电子吸收光谱图进行了模拟，获得了个化合物的电子吸探讨二苯乙烯化合物取代基对电子结构和光谱性质的调控和影响有机化学论文究合成化学，徐洪耀，吴蕾，胡蕾苯乙烯衍生物的制备及结构光学性能关系的研究光谱学与光谱分析，王磊，胡慧芳，韦建卫，等有机分子苯乙烯系列衍生物第超极化率的理论研究物理学报，杨明岸，李俊理论计算系列苯乙烯化合物的电子结构与光谱性质广州化工，基金广东第师范学院年度校级教学质量与教学改革工程项目化学教学教育案例资源库建设项目编号的阶段性研究成果。图化合物的生物的合成及抗肿瘤活性化学研究与应用，任红微，魏静，高秀梅，等何首乌及其主要化学成分药理作用及机制研究进展药物评价研究，马立军，徐端颐维光存储的读写方法的研究激光与红外，袁大军，蒋中伟，徐藻，等双光子维微细加工的进展纳米技术与精密工程，延云兴，程秀凤，何畏，等不对称苯乙烯衍生物的合成和光学性质应用化学，张克虎，周勇，王传奎，甲氨基苯乙烯分子化合物有较大程度的红移。图化合物甲基取代的理论电子吸收光谱图图化合物在实验中对应测得的吸收光谱图结论本文用密度泛函理论与含时密度泛函理论的方法研究了化合物化合物及化合物这种取代基型苯乙烯类化合物，对它们在几何结构电子结构和电子吸收光谱的性质个方面分别进行了计算和分析。计算结果表明，不同的取代基对苯乙烯类化合物的前线分子轨道能级和电子吸收光谱的影响较大电子吸收光谱分析计算机程序的模拟光谱图图化合物的理论电子吸收光谱图图化合物硝基取代的理论电子吸收光谱图实验测定的吸收光谱图图图显示了个化合物通过计算机模拟得到的在之间的电子吸收光谱，图为个化合物对应测得的光谱图。可见，在误差允许的范围内，波长由短至长的数据趋势致，计算值与实验值基本致。化合物在吸收光谱中的最大吸收波长的反应得到的产物主要构型的影响。曾对不同取代的苯乙烯化合物的合成结果进行过系统研究。和等通过理论计算，开展了杂环结构对苯乙烯分子超极化率影响的相关研究。从分子水平上看，有机分子的结构决定了其非线性光学特征。因此，深入研究分子结构上的差异对其非线性光学效应的影响，归纳出分子结构与性质的规律，对未来材料科学化合物前线分子轨道密度泛函有机化学电子吸收光谱有机共轭化合物在疾病治疗信号处理太阳能电池和发光领域等的广泛应用，引起了研究人员的重视，苯乙烯化合物就是典型共轭结构的代表。像紫檀芪白藜芦醇等以苯乙烯为母核的有机物在抗氧化与治疗肿瘤等方面的作用突出，表现出良好的生物活性，对肿瘤细胞生长的抑制效应显著。苯乙烯苷是中药何首乌的主要有效成分，可用于调节血脂和预防骨质疏松。，孙世玲，段红霞，等，方酸嵌入对称苯乙烯衍生物的阶非线性光学性质的理论研究分子科学学报，刘红龙，郑林波，陈成业，等苯乙烯氨基酸的合成及其性能研究合成化学，徐洪耀，吴蕾，胡蕾苯乙烯衍生物的制备及结构光学性能关系的研究光谱学与光谱分析，王磊，胡慧芳，韦建卫，等有机分子苯乙烯系列衍生物第超极化率的理论研究物理学报，杨明岸，李俊理论计算系列苯乙烯化合物的电子结构献魏启兵，吴洪卓，乔小兰，等卤代苯乙烯体系中卤卤相互作用的调控及其对分子聚集态和发光特性的影响中国科学化学，顾红梅，张喜全，徐宏江，等苯乙烯衍生物的合成及抗肿瘤活性化学研究与应用，任红微，魏静，高秀梅，等何首乌及其主要化学成分药理作用及机制研究进展药物评价研究，马立军，徐端颐维光存储的读写方法的研究激光与红外，袁大军，蒋中伟，徐藻，等双光子维微细加工的进探讨二苯乙烯化合物取代基对电子结构和光谱性质的调控和影响有机化学论文发展具有相当深远的意义。本文通过计算种不同取代基型苯乙烯类化合物的相关参数，考察其对电子结构和光谱性质的调控和影响，对化合物的实验设计与合成起到理论参考的作用。表个化合物的前线分子轨道能级及能级差从表中可以发现，化合物的能级差是，化合物的能级差是，化合物的能极差是。由于能级差越小，波长越大。能级差大小排序为化合物化合物化合物，故波长由长到短分别为化合物化合物化合谐范围不断提出新要求。若要精细地改变前线轨道的能级，需要通过改变取代基的方式进行调节。然而目前关于取代基性质对发光分子电子结构及发光性能影响的研究并不多见，因此苯乙烯化合物受到越来越多的关注。合成这类化合物的关键在于两苯环之间乙烯桥的构建。通常以反应制备苯乙烯类化合物，主要得到反式构型的产物。事实上，人们还无法准确判断反应条件和取代基这两种因素对由化合物的电子吸收光谱较化合物略有红移。化合物属于生色团取代苯，含有键的生色团与苯相连时产生共轭，形成更大的共轭体系，因此电子吸收光谱较化合物有较大程度的红移。图化合物甲基取代的理论电子吸收光谱图图化合物在实验中对应测得的吸收光谱图结论本文用密度泛函理论与含时密度泛函理论的方法研究了化合物化合物及化合物这种取代基型苯乙烯类化合物，对它们在几何究表明，苯乙烯化合物般具有较大的共轭长度和大的非线性极化率及优良的光电性能，是类很好的非线性光学生色团。近年来，具有强双光子性能的有机材料在诸如双光子荧光显微术维光存储维微加工频率上转换激射光限幅以及光动力疗法等领域显示出良好的应用前景，双光子吸收材料结构与吸收的关系是当前国际研究的热点。随着对强双光子吸收材料研究的深入，有机共轭发光材料技术的发展对发光材料的可光谱性质广州化工，基金广东第师范学院年度校级教学质量与教学改革工程项目化学教学教育案例资源库建设项目编号的阶段性研究成果。表个化合物的前线分子轨道能级及能级差从表中可以发现，化合物的能级差是，化合物的能级差是，化合物的能极差是。由于能级差越小，波长越大。能级差大小排序为化合物化合物化合物，故波长由长到短分别为化合物化合物化合物。关键词苯乙烯化合物共轭结纳米技术与精密工程，延云兴，程秀凤，何畏，等不对称苯乙烯衍生物的合成和光学性质应用化学，张克虎，周勇，王传奎，甲氨基苯乙烯分子光限幅特性济南大学学报自然科学版，王少亭，杨永丽，朱惠菊，等稀土，联吡啶邻氨基苯基苯甲酸配合物合成光谱表征及荧光性质光谱学与光谱分析，延云兴，陶绪堂，杨家祥，等对位取代苯乙烯衍生物的合成和非线性光学性质化学学报，苏忠构电子结构和电子吸收光谱的性质个方面分别进行了计算和分析。计算结果表明，不同的取代基对苯乙烯类化合物的前线分子轨道能级和电子吸收光谱的影响较大，电子吸收光谱均发生了红移现象。理论计算所得的数据与相应的实验数据基本吻合，波长变化的数据趋势相致，具有较高的可信度。综上所述，本文在种取代基型苯乙烯类化合物的理论计算研究能够为分子的实验设计和合成提供有效的理论依据。参考探讨二苯乙烯化合物取代基对电子结构和光谱性质的调控和影响有机化学论文为个化合物对应测得的光谱图。可见，在误差允许的范围内，波长由短至长的数据趋势致，计算值与实验值基本致。化合物在吸收光谱中的最大吸收波长的理论值是，化合物的是，化合物的是，在该范围内产生的吸收是分子结构中共轭体系的跃迁所致。对于化合物，由于烷基的中电子与苯的电子之间的超共轭效应，有微弱的给电子能力，苯环的电子结构受到定的影响，函理论方法，在相同水平上计算了个单重激发态，并对电子吸收光谱图进行了模拟，获得了个化合物的电子吸收光谱图。所有计算均于量子化学软件包完成。图化合物的结构图化合物硝基取代的结构图化合物甲基取代的结构结果与讨论几何结构分析表化合物结构的主要几何参数表化合物硝基取代的主要几何参数苯乙烯化合物的取代基不同，对物质结构的影响也不相同。我们选取了硝光谱图。所有计算均于量子化学软件包完成。由上述个表格所列的数据可得，不同的取代基对苯乙烯化合物的键长无影响，如的键长，化合物的为，化合物的为，化合物的为以的键角为例，化合物的为，化合物的为，化合物的为，其键角基本没有发生变化以的面角为例，化合物的为，化合物的为，化合物的为，其面角仅存在小幅构图化合物硝基取代的结构图化合物甲基取代的结构结果与讨论几何结构分析表化合物结构的主要几何参数表化合物硝基取代的主要几何参数苯乙烯化合物的取代基不同，对物质结构的影响也不相同。我们选取了硝基和甲基取代的这种不同取代基型苯乙烯类化合物，分析其对键长键角及面角的影响。探讨二苯乙烯化合物取代基对电子结构和光谱性质的调控和影响有机化学论文。计算方法采用密度泛函理论限幅特性济南大学学报自然科学版，王少亭，杨永丽，朱惠菊，等稀土，联吡啶邻氨基苯基苯甲酸配合物合成光谱表征及荧光性质光谱学与光谱分析，延云兴，陶绪堂，杨家祥，等对位取代苯乙烯衍生物的合成和非线性光学性质化学学报，苏忠民，孙世玲，段红霞，等，方酸嵌入对称苯乙烯衍生物的阶非线性光学性质的理论研究分子科学学报，刘红龙，郑林波，陈成业，等苯乙烯氨基酸的合成及其性能电子吸收光谱均发生了红移现象。理论计算所得的数据与相应的实验数据基本吻合，波长变化的数